Om 1 år og en mnd er det 140mill aksjer. Ikke 71 som nå.
Mener du at mc kan bli på 35mrd eller 70mrd?
Hvor er det mulig å handle Cerano? DnB har ikke mulighet 
Antar hovedaksjen ikke er en av disse, og hvorfor er det tre? Her kan jeg lite om, men casey virker særdeles interessant.
CRNO B er aksjen.
CRNO TO2 B og CRNO TO1 B er opsjonsrettigheter. Anbefaler å kjøpe aksjen fremfor opsjonene hvis du ikke er godt kjent med hvordan opsjoner fungerer. 
Hjertelig. Hva er folks tanker rundt denne framover?
Denne blir veldig spennende framover! 
Nordnet går fint.
Fikk krangla dnb til å kjøpe for meg for leenge siden. Men ble flyttet til nordnet kontoen for å kjøpe senere.
Takker! 
Om de får napp hos noen kjøpevillige etter fase II skal det være finansiert frem til det skjer med dages oppsjoner.
Gitt at kursen holder seg ut september i år.
Om de ikke får napp etter fase 2 på lead produkt er veien videre uklar av deg jeg veit om.
Da skal de ha finansiering nok til å definere en plan videre.
Kommer 35mill emmisjonsopsjoner sept-okt i år og nye 35mill 2022 samme tid
Oppstart fase II skjer kanskje i Q3. Akkurat starttidspunktet ser ikke så viktig ut lenger. Etter kursen gikk bra over 2.75kr.
Pr 11.08 så guider de fortsatt oppstart av Fase 2 i september, så mye tyder jo på at dette er reelt.
Forutsatt godkjennelse fra FDA selvfølgelig.
Kan du eller noen gi ett sammendrag av cereno ? Hvor langt tid tar fase 2 studien?
Her er et lite sammendrag lånt fra Discord:
Cereno har tre kandidater varav huvudkandidaten , som heter CS1, är redo för Fas2 i indikationerna PAH och VTE/SPAF Det är en first-in-class kandidat, som är den första i sitt slag inom kardiovaskulära sjukdomar med sin dubbelverkande mekanism Kandidaten är en s.k. epigenetisk modulator som verkar genom genom histondeacetylas (HDAC) hämning, ett helt nytt behandlingssätt för kardiovaskulära sjukdomar.
Andra HDAC-hämmare används redan i dagsläget med framgång inom cancer: de fyra godkända läkemedlen heter Vorinostat, Romidepsin, Belinostat, and Panobinostat Normalt tar kroppen själv hand om begynnande blodproppar, trombos, genom en process som kallas fibrinolys När en blodpropp/trombos uppstår utsöndrar blodkärlen proteinet t-PA som löser upp proppen Om processen inte fungerar växer blodproppen och täpper igen kärlet Dagens behandlingsmetoder är antikoagulantia och verkar genom att tunna ut blodet för att förhindra att trombos uppstår Dessa läkemedel har dock ingen upplösande effekt som CS1 och har en blodförtunnande effekt som är mycket farlig vid en blödning och även bl.a. kan ge upphov till enklare blödning hos patienter.
CS1 verkar genom: 1. Bidra till Trombylos, upplösning av blodproppar/trombos, genom att återställa nivåerna av proteinet t-PA i blodet , hos patienter där fibrinolysen inte fungerar tillräckligt väl. t-PA är det protein som främjar fibrinolys (processen som löser upp blodproppar) 2. Nedreglera förekomsten av proteinet PAI-1 som i sig hämmar fibrinolysen.
Bolaget har redan visat på Robust reducering av PAI-1 i sina Fas1-studier , alltså har man redan i Fas1 lyckats få positiva resultat på en av två biomarkörer man avser att mäta effekt på Man har beviljats särläkemedelsstatus/ODD (orphan drug designation) av FDA och testar nu kandidaten i PAH med en Fas2-studie som startar i September som utförs i USA på 6 kliniker Studien leds av Raymond Benza som är Top 5 i världen med gedigna meriter inom fältet
Videre så kan jeg anbefale å lese seneste analyse av Redeye:
Beroligende og oppløftene.
Både i forhold til finansieringen og intrykket av Sørensen.
Og hjerte/kar rammer, dødelig, mange flere enn kreft hvert år.
"“Tillsammans med de redan beviljade marknaderna erbjuder detta ett bra brett patentskydd, vilket generellt är en viktig faktor när man tittar på en tillgångs kommersiella potential”, säger Sten R. Sörensen, VD på Cereno Scientific.”
https://www.cerenoscientific.se/press-single/?releaseIdentifier=09011403C82A3981
Dr. Raymond Benza, global opinionsledare inom PAH, medlem av Cerenos vetenskapliga råd och huvudprövare (PI) för Fas II-studien, säger: “Jag har sett fram emot nya kliniska prövningar inom PAH ända sedan jag började arbeta med Cereno och CS1 under våren 2020. Med det här läkemedlets unika verkningsmekanism tror jag att CS1 har potential att förändra spelplanen för behandling av PAH-patienter.”