Lenge siden jeg har fulgt med her. Er selskapet i rute med kommende fase 2 studie? Skulle ikke det være startet opp nå?
Skulle de ja. Tippar melding är runt hörnet. De blev inte sagt något om försening i senaste rapport. Så satsar på topline i Q4 som planlagt om inget oförutsett sker.
CERENO SCIENTIFIC: SKA UTVECKLA CS014 MOT HJÄRT- KÄRLSJUKDOMAR
2.5.2022 08:48 • Nyhetsbyrån Direkt •
Kopier link
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Cereno Scientific utser läkemedelskandidaten CS014 i Hdaci-programmet för fortsatt utveckling inom hjärt- kärlsjukdomar (kardiovaskulärt).
Det framgår av ett pressmeddelande.
Mot bakgrund av den första hälften av det prekliniska utvecklingsprogrammet utsågs CS014 " efter att ha visat högsta potential inom kardiovaskulära sjukdomar bland en uppsättning liknande molekyler".
Det prekliniska utvecklingsprogrammet för CS014 genomförs nu genom ett forskningssamarbete med University of Michigan, Ann Arbor, USA. CS014 förvärvades från Emeriti Bio i mars 2019 och har sedan dess utvecklats i ett samarbete mellan Cereno och Emeriti Bio.
Cereno Scientific nominates drug candidate CS585 in PCA Program for continued development in cardiovascular disease
27.4.2022 08:26 • Cision •
Kopier link
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) today announced that drug candidate CS585 has been nominated for continued development in the preclinical Prostacyclin Analog (PCA) Program after completing initial preclinical studies. The drug candidate was nominated after demonstrating highest potential in cardiovascular disease among a set of similar molecules. CS585 will continue in its preclinical development program with the aim to provide a better treatment for patients with cardiovascular disease.
“I am pleased to see a candidate nominated in our PCA Program as it signifies progress and proven science, albeit in early stages,” said Sten R. Sörensen, CEO at Cereno.
Følger dere med ?
CERENO SCIENTIFIC
BioStock: Cereno Scientific nominerar två nya prekliniska läkemedelskandidater (Cision)
2022-05-06 10:00
Det svenska bioteknikbolaget Cereno Scientific fortsätter att avancera på resan att leverera innovativa behandlingar för hjärt-kärlsjukdomar, den vanligaste orsaken till död världen över. Parallellt med att huvudkandidaten CS1 fortskrider i klinisk fas II med patienter med den ovanliga sjukdomen pulmonell arteriell hypertension, har bolaget nu nominerat CS585 och CS014 som bolagets nästa två kandidater att gå in i klinisk utveckling.
Läs hela artikeln på biostock.se:
Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/
Lurer på hvor lenge en får kjøpe under 4?
Lurer på om det blir meldt når pasient 1 er dosert ?
Lurer på hvor kursen er når studiet er ferdig i h2-22.
Om det ikke er forsinkelse på gang til h1-23…. Vi får se.
Uansett - ha en trivelig helg. Børsklimaet er nå dritt - men kursen var 4 i mars å så det får stå til.
Joa men ikke så aktivt. For mye jobb.
Setter pris på oppdateringe og infoen fra deg.
FPD CS1 vært godt å få snart.
Tatt litt tid. Men alle bør være fornøyd med at ikke har en kneoprasjonsstudie gående i Ukranina nå. Så kan vente litt på FPD usa.
Mvh
LongLeecher
Takk
Dagens :
CERENO SCIENTIFIC
Cereno Scientific presenterar prekliniska data för läkemedelskandidaten CS585 vid EHA2022 – den främsta medicinska kongressen för hematologi (Cision)
2022-05-09 08:27
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelade idag att en poster för den prekliniska läkemedelskandidaten CS585 har blivit accepterad som en oral presentation av den vetenskapliga kommittén vid EHA2022 Hybrid Congress anordnad av European Hematology Association den 9–12 juni 2022 i Wien, Österrike. Postern med titeln “CS585 is a first-in-class compound targeting the IP receptor for prevention of thrombosis without increased risk of bleeding” kommer att presenteras av Dr. Michael Holinstat, ansvarig för Cerenos prekliniska utvecklingsprogram vid University of Michigan och Director of Translational Research på Cereno.
”Det är väldigt spännande att vi för första gången har kunnat visa att vår läkemedelskandidat CS585, en ny prostacyklin receptor agonist med fördelaktiga egenskaper som stabilitet, potens och selektivitet, har kunnat hämma blodplättsaktivering och trombosformation utan en ökad risk för blödning i prekliniska studier. Dessa resultat är betydande eftersom det finns ett stort behov av nya läkemedel som kan förebygga tromboser utan ökad blödningsrisk då dagens antitrombotiska läkemedel innebär en ökad risk för blödning hos patienter”, sade Sten R. Sörensen, VD på Cereno.
Postern med titeln “CS585 is a first-in-class compound targeting the IP receptor for prevention of thrombosis without increased risk of bleeding” författades av Sylviane Lambert, Reheman Adili, Pooja Yalavarthi och Nicole Rhoads vid avdelningen för farmakologi vid University of Michigan Medical School, och av Björn Dahlöf på Cereno Scientific och medicinska fakulteten vid Göteborgs Universitet, Andrew White på avdelningen för medicinsk kemi vid University of Michigan Medical School, Niklas Bergh på Cereno Scientific och medicinska fakulteten vid Göteborgs Universitet, samt av Michael Holinstat på avdelningen för farmakologi och internmedicin vid University of Michigan Medical School. Postern har blivit utvald att presenteras som en oral presentation av Dr. Michael Holinstat.
Kongressen EHA2022 Hybrid Congress arrangeras av organisationen European Hematology Association (EHA). Den är specialiserad på hematologi och dess subspecialiteter med ett specifikt fokus på innovativa evidensbaserade tillämpningar för diagnostisering och behandling, klinisk och translationell forskning, utvecklingen av innovativa tekniker, diagnostiska verktyg och strategier för riskbedömning.
Postern kommer att publiceras den 12 maj 2022, klockan 16:00 CEST i Abstract Book som ligger online, i supplementet till HemaSpere (EHA:s officiella tidskrift), i EHA:s bibliotek, samt på kongressens plattform.
Detaljer för den orala presentationen på EHA2022:
Titel: CS585 IS A FIRST-IN-CLASS COMPOUND TARGETING THE IP RECEPTOR FOR PREVENTION OF THROMBOSIS WITHOUT INCREASED RISK OF BLEEDING
Sessionens titel: Novel aspects of hemostasis and therapeutic interventions
Sessionens datum och tid: Söndag, 12 juni 11:30 - 12:45
Sessionshall: Hall Lehar 3-4
Posterkod: S298
Presenterande författare: Dr. Michael Holinstat
För mer information, vänligen kontakta:
Daniel Brodén, CFO
Telefon: +46 768 66 77 87
E-post: info@cerenoscientific.com
Den er gammel, mye nyheter siden den gang, men over 60% opp til target, så vi kjører en reprise.
3 nya bolag till BioStock Life Science Spring Summit 8-9 juni!
TOR, MAJ 12, 2022 08:02 CETReport this content
Den 8-9 juni arrangeras BioStock Life Science Spring Summit 2022, där life science-bolag inom ett stort antal terapiområden presenterar sina projekt och innovationer i ett fullspäckat program som även bjuder på värdefulla insikter från investeringsexperter och branschprofiler. Idag avslöjas tre nya bolag som kommer att presentera vid Spring Summit!
Eventet kommer att sändas på BioStocks hemsida och på vår YouTube-kanal. Du kan även se presentationerna via våra sociala medier.
Idag avslöjar vi tre nya bolag som kommer att delta på BioStock Life Science Spring Summit 2022:
Sedan tidigare är det känt att Alligator Bioscience, BioArctic, Ectin Research, Iconovo, Idogen, Redwood Pharma, Sprint Bioscience, Stayble Therapeutics och SynAct Pharma också kommer att presentera på Spring Summit.
Vi ses 8-9 juni!
Cereno Scientific presenterar CS1s innovativa Fas II studiedesign vid den högt rankade kongressen PVRI i juni 2022
TOR, MAJ 12, 2022 08:42 CETReport this content
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelade idag att en posterpresentation som visar innovativa utformningen av Fas II-studien med läkemedelskandidaten CS1 i pulmonell arteriell hypertension (PAH) har accepterats vid den 15:e årliga världskongressen om pulmonell kärlsjukdom i Aten, Grekland, den 22 juni- 26, 2022. Postern är ett samarbete mellan Cereno, Dr. Raymond Benza, global PAH-expert och huvudansvarig prövare för Fas II-studien samt globala partnern Abbott.
mye som hender fremover - mulig vi kan få take off snart
tar med hele for de som ikke klikker på linker:
Cereno Scientific’s abstract on CS1’s innovative Phase II study design accepted at top pulmonary vascular congress PVRI held in June, 2022
12.5.2022 08:42 • Cision •
Kopier link
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) today announced that an abstract regarding the innovative design of the Phase II study with drug candidate CS1 in pulmonary arterial hypertension (PAH) has been accepted as a poster presentation at the 15th Annual World Congress on Pulmonary Vascular Disease in Athens, Greece, on June 22-26, 2022. The abstract is a collaboration between Cereno, Dr. Raymond Benza, global PAH key opinion leader and principal investigator (PI) for the Phase II study and study collaborator Abbott.
The abstract with the title “Investigation of efficacy, safety and optimal dose of CS1 in subjects with pulmonary arterial hypertension: a prospective, randomized, multicenter, parallel-group phase II study” was submitted to the congress by the Phase II study’s PI Dr. Raymond Benza. The abstract authors are Dr. Raymond Benza Professor of Medicine at Wexner Medical Center, Ohio State University, Niklas Bergh CSO at Cereno, Philip Adamson CMO for the Heart Failure Division at global healthcare company Abbott and Björn Dahlöf CMO at Cereno. The abstract will be presented as a poster by Dr. Raymond Benza.
The congress organizer is the Pulmonary Vascular Research Institute (PVRI), a charity that brings together the best medical professionals in the world who have an interest in pulmonary hypertension or pulmonary vascular disease. PVRI facilitates global research and development of medicines for the treatment of pulmonary hypertension and other pulmonary vascular diseases. Attendees at the PVRI World Congress includes medical professionals, drug regulatory bodies and professionals from the pharmaceutical industry.
The abstract will be published in conjunction with the start of the congress on June 22, 2022.
Drug candidate CS1 is an HDAC (histone deacetylase) inhibitor that acts as an epigenetic modulator. The candidate’s pressure-reducing, reverse-remodeling, anti-inflammatory, anti-fibrotic and anti-thrombotic properties are all relevant for PAH, an incurable, progressive disease with a significant unmet need for therapies that treat the underlying pathophysiology with improved safety, tolerability and efficacy profiles. The aim of the ongoing Phase II study is to evaluate CS1’s safety, tolerability, and exploratory efficacy in PAH. The study is run in collaboration with global healthcare company Abbott who is providing the cutting-edge CardioMEMS HF System for continuous monitoring of patients’ pulmonary pressure.
For further information, please contact:
Daniel Brodén, CFO
Mr presenterar
Har en känsla på det.
ja, eg så den i går på ipaden , men glemte den Håper vi er rett før reprising, klar til å tjene tilbake noen sure bio bommer