Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Lytix Biopharma

https://arctic.sharefile.com/share/view/sd1dd7879fad2402a9de5cd763babde6c

1 Like

RedEye opprettholder 14.-

Registrer at verrica faller jevnt og trutt. Noen som kan forklare børsfallet på torsdag?

Ser ut som massiv shorting på gang.

1 Like

Rx Securities has initiated coverage on Lytix Biopharma with a positive note which highlights that Lytix is ‘Turning up the heat on cancer’ and that our lead asset, LTX-315, is a significant new weapon in the immuno-oncology space having already generated highly encouraging Phase I/II trial results.

With a fully recruited Phase II trial underway exploring the use of LTX-315 in combination with Keytruda in the treatment of advanced PD-1 inhibitor-refractory melanoma patients, it is anticipated that interim data will be published at ESMO in October. Assuming positive Phase II data, Rx Securities believes this will lead to a significant licensing agreement, with peak sales of $1 billion.

2 Likes

Jeg fyller i alle fall på før esmo. Turn up the heat :fire:

3 Likes

Blir spennende 20-24 okt på esmo på hva selskapet presenterer. Kursen er i «fritt fall» og cash beholdningen må vel snart fylles på? Har selv begynt å gå inn igjen i selskapet. :crossed_fingers:

1 Like

6-6,25 er nok ett gulv i denne som det skal litt til å bryte.

Selv ikke sleipe Munthe har vel mye å tjene på at den går under det, selv om hevn selvsagt smaker godt av og til. Hvis han drar kursen under det så har han kun seg selv å takke for tapene han da lider.
Han er nå ca 1/3 del på vei ut og pøser jevnlig ut noen titalls tusen pr dag. Det er jo fint å se at det er noen som tar i mot noe av det.

ESMO blir spennende, gleder meg til å se hva de har å vise frem.

Hvis du leser her IR, eller noen andre fra selskapet, det er lov å sjekke inboksen fra nettskjemaet og respondere. Just saying.

Edit 5/10:
Aksjonærlisten i dag (5/10) viser North lempet ut flere hundre tusen aksjer for 2 dager siden. Får håpe det er begynnelsen på en rask(ere) exit .

2 Likes

Hva kan være årsaken? Forbereder seg for emi? Eller lånt til short? I hvert fall står ikke Lytix på short-liste!

Hva er deres forventninger fra ATLAS og melanom studiene til ESMO?

Hvis de får være med i en emi så stikker jeg, gidder ikke sitte i selskap som smører og duller med aksjonærfiendlige investorer.

1 Like

Neoadjuvant study with LTX-315 in early-stage melanoma patients to be presented at the 15th Nordic melanoma meeting

4 Likes

Er det samme resultater fra studie som skal presenteres på Reykjavik som på esmo? Eller et det en annen studie?

Det er presentasjon av ett kommende studie med oppstart i 2024. Les halvårspresentasjonen.

ESMO i Madrid om 2 uker! :metal:
Dette er i tillegg til ATLAS-05 studie som er ferdig recruitert.
Det blir GULLL! Full-Fuckin-lastet :sunglasses:

1 Like

North Murray fortsetter å selge aksjer i Lytix. Noen som har en fornuftig forklaring???

Den beste forklaringen er at NM ikke har troen på at selskapet skal klare å kapitalisere på teknologien eller at de går tom for cash og dermed må ha en emisjon. Selskapet har vel cash til Q1-2 i 24, pr idag. Vi får se hva de presenterer på Esmo.

Det kan være mange og gode forklaringer på hvorfor tidl styreleder i Lytix,Gert Munthe (NM), selger seg ned, ev er på vei ut. Blar du oppover tråden så har flere skrevet om det.

Edit: I tillegg til de forklaringene som Woozy kommer med; Munthe har skattekrav å betale, som forfaller i flere terminer i år. Med erfaring fra Herkules trives han sikkert best med å ha bedre innsikt i selskapene han er investert i, enn det han nå har i Lytix. I tillegg har andre spekulert i at det nå, etter at han ikke fikk fortsette som styreleder, er vond blod mellom Munthe og Rekdal. Det var jo en god del penger han hadde - og fortsatt har i selskapet. Så mye å velge blant her.

1 Like

Har noen tilgang på oppdatert top20 listen?

1051P - Intratumoral injection of LTX-315 in combination with pembrolizumab in patients with advanced melanoma refractory to prior PD-1/PD-L1 therapy: Interim results from the ATLAS-IT-05 trial

Presentation Number

1051P

Speakers

  • Stephane Dalle (Pierre Benite, France)

Onsite Poster display date

Monday, 23 October 2023

Background

LTX-315 is an oncolytic peptide of non-viral origin that is in clinical development for the treatment of solid tumors. We investigated whether treatment with LTX-315 in combination with pembrolizumab is safe and efficacious.

Methods

This open-label, single-arm phase II trial includes patients with stage IIIB-stage IVm1b (without liver metastases) metastatic melanoma, who have progressed on or after after PD-1/PD-L1 inhibitor therapy. In Part A, patients receive intratumoral LTX-315 injections (5 mg per injection and up to 40 mg total) on up to 7 treatment days over 5 weeks and pembrolizumab (200 mg i.v.) on Days 1 and 22. In Part B, pembrolizumab (400 mg i.v.) is given every 6 weeks starting at Day 43 until maximum 24 months. The primary objective is antitumor activity assessed by the investigators using RECIST v1.1 criteria. Secondary objectives include safety data.

Results

At the cutoff date of 24 April 2023, 14 of 20 planned patients have been enrolled and treated: 13 patients with metastatic melanoma and 1 patient with advanced acinic cell carcinoma (included under an earlier protocol version). Mean age of enrolled patients was 64 years and 50% had received 2 or more prior systemic anti-cancer therapies. Preliminary antitumor activity was evaluable in 7 patients who had ≥1 post-baseline scan available at the cutoff date. The Overall Response Rate was 14% with 1 patient with partial response. Disease Control Rate was 43%. All 14 enrolled patients had received ≥1 LTX-315 injection and ≥1 pembrolizumab infusion and were included in the interim Safety Population. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were reported in 11 patients (79%). The most common (≥10%) TEAEs related to LTX-315 were mild to moderate injection site pain (50%) and asthenia (14%). There was no increase in immune-related adverse events.

Conclusions

Intratumoral LTX-315 administration in combination with pembrolizumab appears to be well tolerated and showed preliminary efficacy in patients with advanced melanoma. Updated efficacy and safety data will be presented at the conference.

Clinical trial identification

NCT04796194.

3 Likes

Lytix Biopharma’s abstract with preliminary interim Phase II data from the ATLAS-IT-05 study is published