https://www.nature.com/articles/s41587-021-00954-z
After years of languishing attention, “there has been an explosion” of interest paid to the therapeutic strategy, says Chaitanya Divgi, a consultant and nuclear medicine specialist in Jenkintown, Pennsylvania. “Finally,” he says, “radiopharmaceuticals are getting the attention they deserve.”
One of the promising possibilities is a combination with PARP inhibitors, which are especially effective in cells with the DNA damage that radiopharmaceuticals cause.
Der kom meldingen som de fleste ventet på, rekruttering ferdig innen Q3 var så godt som umulig.
https://newsweb.oslobors.no/message/538918
Den uhøytidelige pollen jeg kjørte viste at kun ca 20% av de som stemte trodde at Q3 var sannsynlig. Tallet vi nå fikk ligger innenfor å trende mot ferdigrekruttert før nyttår, men det avhenger selvsagt av at ikke takten på rekruttering bremser opp igjen.
Jeg er hverken skuffet eller fornøyd, dette var vel mer som forventet, men bra at de bekrefter forholdene
Hva er det du skal frem til? At vaksiner har mindre effekt ved første dose hos pasienter med blodkreft, som det står på siden?
De fikk endret inklusjonskriterier forrige sommer. Sct-pasienter kan inkluderes og kravet for blodplatenivå ble senket. Les børsmld eller prøv å sette deg inn i firmaet istedenfor å skrive masse vas her, så får du slike ting med deg.
For øvrig har ikke disse kommentarene så mye på fundamentaltråden å gjøre - you fix @Savepig?
Ser at jeg har på et eller annet tidspunkt i år endret mitt bear scenario for i dag til 102 pasienter
Guidingen ryker jo nå, som han selv sa så blir det på tampen samt litt stretch
Hei, er det noen med litt bransje-/fagkunnskap som kan kommentere konkurransesituasjonen til Betalutin. Jeg ser Genmab/Abbvie utvikler noe jeg forstår som et konkurrerende legemiddel.
Dette er altså en Fase 1/2A-studie med planlagt primary completion i nov 2022 og de er dermed ganske langt etter Betalutin i tid ift en evnt 3.linje setting ettersom denne må etterfølges av en pivotal studie som tidligst kan starte opp i 2023 (og ferdig 25/26?) vil jeg tro.
Det er også en gjentakende behandling, noe som altså gir et mer tungvint behandlingsregime og (antakelig) en mindre gunstig bivirkningsprofil enn den Betalutin har. Jeg tror denne kan ta en plass i spacet om alt lykkes, men foreløpig er det igrunnen for tidlig å si noe særlig om dette inntil man har noen resultater å vise til fra Fase 1 man kan sammenligne med. Og mtp det jeg ser av behandlingsregime og forventninger jeg har tror jeg at det spacet den først og fremst vil oppta er der hvor Pi3k-inhibitorer og Car-T er per i dag – jeg tror ikke den vil passe for de svakeste pasientene som er ute etter en behandling med minimale/forbigående bivirkninger og et kort og enkelt behandlingsregime.
That`s my 5 cents, anyway.
Fikk ikke med meg det aller siste i dag pga, annet møte, men hva sa Marco om Archer eller er det mulig å få spilt en rep. av presentasjonen i dag?
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.