Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Nordic Nanovector - Fundamentale forhold 2019 (NANO)

2019? :rocket:

3 Likes

Og på kun 82 behandlede FL pasienter?

Det er absurd hvor lista ligger, samtidig som det er litt synd at NANO må kjøre med 130. /Jelly

Det blir jo bare 65, sånn egentlig :wink: :wink:

På samme måte som at det er foretatt ETT dosevalg. :joy:

Og med mange black box warnings også. Nano har behandlet 74 pasienter i Lymrit 37-01, jeg tror de kommer til å få AA/CMA basert på det de kan vise til ved ASH nå i desember.

Paradigme kommer til å løpe som planlagt, men bare for å få bekreftet hva som er optimal dose.

Bivirkninger av Duvelisib:

‘‘The prescribing information contains boxed warnings for fatal and/or serious infections, diarrhea or colitis, cutaneous reactions, and pneumonitis and warnings for neutropenia and hepatotoxicity. Of 442 patients with hematologic malignancies treated with duvelisib at the approved dose, 65% had serious adverse reactions, with the most frequent being infection, diarrhea or colitis, and pneumonia. The most common adverse reactions (incidence ≥ 20%) were diarrhea or colitis, neutropenia, rash, fatigue, pyrexia, cough, nausea, upper respiratory infection, pneumonia, musculoskeletal pain, and anemia. Adverse reactions resulted in permanent discontinuation of duvelisib in 35% of patients., Dose reduction occurred in 24%.’’

  • de fra seamless da, så 65+x

@InVivo de vil søke på kun en dose, og kun for FL pasienter som er rituximab refractory. Så 74 fra Lymrit 37-01 blir nok ikke hva de søker på.

At de får AA basert på ASH tror jeg ikke. Det søkes nok om PRIME og BTD baser på data derfra. Spørsmålet er om man kan søke om AA UNDERVEIS i paradigme, eller om man MÅ vente til readout i 2020. Her virker enkelte sikker på at man må vente. Jeg er ikke fullt like sikker.

2 Likes

Det bør ikke lengre herske den minste tvil om at Betalutin kommer til å nå markedet i ekspressfart.

En enkelt behandling uten black box warning, med lang DOR, høy ORR og og høy CR. Hva venter egentlig FDA på? Dette er så opplagt at man kan sette hus, heim, kjerring, mor og besteforeldre på caset

2 Likes

Fikk forøvrig litt noia når jeg våknet idag og så 30ish uleste poster i denne tråden, ettersom det er her børsmeldingene havner :stuck_out_tongue:

2 Likes

Jeg prøvde å beskrive det med statistisk utregning for et halvt års tid siden. ^^ Teoretiske fallgruver som ikke er relatert til efficacy eksisterer, men risikoen om en er villig til å vente litt, virker betryggende.

1 Like

Jeg er ikke i tvil lengre, det blir full gearing på meg fremover. Jeg tipper det som legges frem på ASH er mer enn godt nok for å nå markedet.
Enkel behandling, god effekt og lite bivirkninger, hva mer kan pasientene ønske seg? Greit at FDA ønsker seg mange pasienter som mulig for å få god statistikk, men når man godkjenner produkter med svakere data og med alvorlige bivirkninger, så blir det helt feil å ikke godkjenne Betalutin , gitt at der vi får på ASH er på linje med det vi har sett så langt.

1 Like

Samme her hehe! :slight_smile:
Regner også med at Nano kan/vil søke på BTD og Prime på grunnlag av 37-01, om de har dataene klare til å søke nå på høsten eller om det vil skje etter ASH er ikke godt å si, men jeg tror de vil søke og få begge ifm det fulle datasettet fra Lymrit.
Tror nok ikke de vil få AA basert på det, men hvem vet?
Vil jo bli en uventet og meget hyggelig overraskelse da!

1 Like

Forresten, en stor artikkel om CAR-T i Dagbladet i dag (Papirutgaven). Kort oppsummert:
CAR-T har blitt godkjent og fått markedsføringstillatelse i Norge. (Novartis) Behandling med CAR- T som standard skal nå avgjøres av beslutningsforum. På Radiumhospitalet håper de at CAR-T blir godkjent som rutinemessig behandling for akutt leukemi hos barn, men de er usikkert om det blir standard for lymfekreft. På lymfekreft skal det igangsettes to nye kliniske studier.

Hm, åpner jo for Betalutin, dette.
.

1 Like

Nordic Nanovector ASA: Increased share capital following exercise of employee share options

 

Oslo, Norway, 25 September 2018.

A participant in Nordic Nanovector ASA’s (the “Company”) (OSE:NANO) previous employee share option program, not being a primary insider, has exercised a total number of 30,832 options through exercise of a corresponding number of free-standing warrants. The shares are exercised at a strike price of NOK 34 per share. Each free-standing warrant gives the right to receive one share in the Company.

Following exercise of the 30,832 free-standing warrants, the Company’s registered share capital was increased by NOK 6,166.4 through issuance of 30,832 new shares, each with a nominal value of NOK 0.20, against payment of a total subscription price of NOK 1,048,288. Following the share capital increase the Company has a share capital of NOK 9,824,503 divided on 49,122,515 shares, each with a par value of NOK 0.20.

For further information, please contact:

Malene Brondberg,
VP Investor Relations and Corporate Communications
Cell: +44 7561 431 762
Email: [email protected]

About Nordic Nanovector:

Nordic Nanovector is committed to develop and deliver innovative therapies to patients to address major unmet medical needs and advance cancer care. The Company aspires to become a leader in the development of targeted therapies for haematological cancers. Nordic Nanovector’s lead clinical-stage candidate is Betalutin®, a novel CD37-targeting antibody-radionuclide-conjugate designed to advance the treatment of non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL). NHL is an indication with substantial unmet medical need, representing a growing market forecast to be worth nearly USD 20 billion by 2024. Nordic Nanovector intends to retain marketing rights and to actively participate in the commercialisation of Betalutin® in core markets.  

Further information about the Company can be found at www.nordicnanovector.com.

This information is subject to a duty of disclosure pursuant to Section 5-12 of the Norwegian Securities Trading Act.

 

Ekstern link: http://news.cision.com/nordic-nanovector/r/nordic-nanovector-asa–increased-share-capital-following-exercise-of-employee-share-options,c2627487

Nyheten er levert av Cision.

http://www.netfonds.no/quotes/release.php?id=20180925.Cision.20180925:BIT:4087:0

Costa-fest?

Edit: Den mannen sitter vel på data fra nesten hele 37-01. Hadde vært spennende å se hva han foretar seg etter å ha kjøpt…

2 Likes

Har Costa aksjene på seg som privat navn eller som et firma?
Greit å følge med på topp 50-listene da! :slight_smile:

image

7 Likes

Tilfeldig at han handlet den dagen Duvelisib fikk godkjenningen sin?:thinking:

Ingenting er tilfeldig? At Costa bruker State Street er interessant?