Ledelsen snakker med andre selskaper hele tiden. Det er bekreftet gang på gang. Samtidig vet vi at BP ikke er så veldig glade i å ta for stor risiko i oppkjøpene. De kjøper gjerne selskap med godkjente legemidler, eller selskap med kandidater på oppløpssiden, hvor mye av risikoen er tatt ut. Hva skal til for at BP slår til på NANO før FDA har godkjent Betalutin?
Er behovet i markedet der for Betalutin? Kan de få markedet til å begynne å ta i bruk RIT i (første omgang) 3L FL?
Vil resultatene som vi har sett til nå fra Lymrit 37-01 holde seg inn i PARADIGME med litt andre inntakskriterier? Indikasjoner på det vil vi først få ved fullstendig analyse av Lymrit 37-01, hvor spesielt de pasientene som er resistente mot Rituximab og har 2 eller flere behandlinger bak seg er interessante.
Har Betalutin/pipeline muligheter for vekst? Både BP og NANO er nok veldig spente på å få i gang Archer-1 og Humalutin i andre indikasjoner enn 3FL. Vi ser tegn på dette ved at de kjører in vivo forsøk med Humalutin i DLBCL og CLL - begge gigantiske markeder. Går de for å starte kliniske forsøk i disse allerede til neste år? Uansett - pipeline har dramatiske muligheter for å øke i verdi gjennom 2018 og 2019.
Er fullstendig analyse av Lymrit 37-01 den siste puslebiten BP trenger for å kjøre på med oppkjøp av neste generasjon RIT i behandling av NHL og blodkreft? Analysen slippes på ASH 2018. Rundt juletider har vi altså følgende baller i lufta:
- Fullstendig datasett på Lymrit 37-01
- Paradigme godt i gang for 3FL
- Archer-1 godt i gang for 2FL
- Humalutin i gang klinisk - hvilke indikasjoner?
- DLBCL avlesning?
Jeg tror NANO er modent for oppkjøp allerede H1 2019. De som vil være med på reisen burde posisjonere seg nå.