Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Nordic Nanovector Småprat 2018 (NANO)

Tallene er solide. Produktet fungerer.

1 Like

Var det en som etterlyste litt volum…(?)

Som forventet, fullt kaos! :sunglasses:

Solide tall. 20/100 kommer for fullt. Gleder meg enda mer til ASH nå. Dette var pr. juni.

3 Likes

Dette må være en traders drøm(mareritt) syke svingninger.

Patients Number of patients (n) Overall Response Rate (ORR) Complete Responses (CR)
All iNHL patients 74 61 % 26 %
FL patients 57 65 % 24 %
3L FL patients (≥2 prior therapies) 37 70 % 27 %
FL patients in Arm 1
(40 mg lilotomab followed by 15 MBq/kg Betalutin®) 25 64 % 28 %
FL patients in Arm 4
(100 mg/m2 lilotomab followed by 20 MBq/kg Betalutin®) 16 69 % 19 %
11 Likes

Nettopp, juni! Her gjelder det å forstå tallene…

2 Likes

En major takeaway er at rapporteringen gjøres i MS DOS 3.0:

11 Likes

Jo sykere pasientene er, jo bedre fungerer Betalutin. :boom::muscle:t4:

5 Likes

Pøh, børsmeldingen om PI3K - inhibitorene ble hugget inn i en bergvegg med primitiv steinøks og farget med okerfarge leire.

Good is good but børsmelding is better.

1 Like

Er ikke dette ganske ville tall potensielt? Sånn bonus.

4 Likes

Gratulerer alle NANO eiere med siste børsmelding! Dette unner jeg dere alle sammen! Håper tiden i skyggenes dal nå endelig er over for dere!

6 Likes

Malene Brondberg er mitt nye favorittmenneske. :v:t4::boom:

4 Likes

8 Likes

Der går toget! Sitt godt fast folkens!

1 Like

Får satse på at det ikke er NSB, og buss-for-tog :slight_smile:

Kanskje du skal finne frem igjen deg gamle rundetids-skjemaet ditt fra i fjor London. :stuck_out_tongue_winking_eye:

Comeback-Dahle leverer 90% survival! :heart_eyes_cat::clap:t2::clap:t2:

1 Like

Hadde en samtale med Malene om MZL for noen uker siden. Poster en svært interessant kommentar fra hun: “There is only one treatment approved for R/R MZL patients, that is, ibrutinib, which has shown a 48% ORR. Betalutin could represent a valid alternative for these patients.”

14 Likes

We present updated efficacy and safety data for the phase I/IIa part of the study (Part A) as of 22 June 2018; all pts have ≥ 6 months (m) of follow-up, except for 3 (will be completed in August).

4 Likes