Oslo (TDN Finans): Nordic Nanovector har en kontantbeholdning som er ventet å være tilstrekkelig til å nå den regulatoriske godkjenningssøknaden for Betalutin i første halvdel av 2019.
Men for å lykkes med å ta Betalutin alene til det amerikanske markedet må selskapet bygge opp salg og markedsføringsressurser i USA, og for å gjennomføre det, må de hente mer penger.
- Hvis vi bestemmer oss for å ta Betalutin til markedet alene må vi bygge opp salg og markedsføringsressurser og det må starte før vi leverer godkjenningssøknaden til amerikanske helsemyndigheter (FDA). En slik beslutning vil, på det aktuelle tidspunktet, resultere i behov for ytterligere kapital, sier finansdirektør Tone Kvåle i Nordic Nanovector til TDN Finans i forbindelse med førstekvartalspresentasjonen onsdag.
Kvåle understreker at å ta produktet til markedet alene uten en kommersiell partner har vært planen til selskapet hele tiden.
Informasjonen om at Nordic Nanovector har kontantbeholdning til å ta selskapet frem til etter innlevering av regulatorisk godkjenningssøknad i første halvdel 2019 er kjent fra selskapets kvartalsrapport.
Videre sier administrerende direktør Luigi Costa i Nordic Nanovector at han mener Betalutin har en gunstig produktprofil i forhold til eksisterende legemidler under utvikling på dette feltet.
-Vi vet at konkurrentene observerer oss akkurat som vi observerer dem. Innen hematologi, herunder behandling av non-Hodgkins lymfom, mener jeg vi er et lovende selskap, hvis man skal bedømme ut fra data som har blitt frigjort så langt, sier han til TDN Finans.
Videre sier Costa at selskapet ikke kan gå ut med detaljert informasjon om fase 2 Paradigme-studien som starter i andre halvår 2017 på nåværende tidspunkt, men han understreker at de vil gi en oppdatering av fase I/II-studien i forbindelse med International Conference on Malignant Lymphoma 14-17 juni.
[email protected]
TDN Finans, +47 21 95 60 70