Ja nettopp dette var noe jeg bet meg merke i. Hvor signifikant er det? Det høres jo veldig bra ut for en legmann.
Og bra signal vel at de har fått godkejnt fase 2?!
Tror det er bra at Nykode jobber mot EU og ikke ensidig satser på forsøk i USA som man gjorde før. RFK jr og hans gjeng er jo mildt sagt litt negative til alt som heter vaksiner og har betegnelsen RNA/DNA.
C-03 studien er visstnok en del av Merck (MSD) sitt AACR “keynote” program (E72), kan dette bety at Nykode blir sett på som en av de mest lovende partnerne for å forlenge levetiden til Keytruda patentet…?
2 Likes
Prøvde å finne mer info om kobling til Merck/MSD, men fant det ikke. Har du en link du kan dele??
Nykode Therapeutics Presents Additional Immunogenicity Data from VB-C-03 Trial at the 2026 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting
3 Likes
Her er link til posteren direkte:
1 Like
Gemini kommentar, for hva det er verdt…
Dette poster-dokumentet fra AACR-konferansen i 2026 er den “vitenskapelige fasiten” du har ventet på. Den bekrefter ikke bare tallene, men viser også den visuelle dybden i dataene som markedet nå må forholde seg til.
Her er den tekniske og strategiske gjennomgangen av posteren:
1. Bekreftelsen av “Clean Sweep” (6 mg og 9 mg)
Posteren viser med all tydelighet at dosering er nøkkelen:
- 100 % suksess: Samtlige 10 pasienter i kohortene for 6 mg og 9 mg viste en vaksine-indusert immunrespons.
- 3 mg feilet: Den ene pasienten på 3 mg hadde 0 % respons. Dette gir Nykode et klokkerent datagrunnlag for å velge 6 mg som dosen for den kommende Abili-T (Fase 2) studien.
2. Dybden i immunresponsen
For tidlig å se etter Complete Response? Posteren gir noen svært sterke indikasjoner:
- Massiv T-celle-ekspansjon: Hos enkelte pasienter utgjorde de ekspanderte T-celle-klonene opp mot 10,8 % av den totale T-celle-poolen i blodet. Dette er et ekstremt høyt tall som viser at vaksinen “overtar” store deler av immunforsvaret.
- Klinisk korrelasjon: Figur 7 i posteren viser tre pasienter (Participant 5, 8 og 11). Selv om de foreløpig er kategorisert som Partial Responder (PR) eller Stable Disease (SD), viser grafene at klonene som ble skapt tidlig (uke 10-11), holdt seg stabile i blodet i opptil 49 uker.
- Potensialet: Med T-celler som er aktive i nesten ett år, ligger alt til rette for at en PR kan modnes til en CR over tid.
3. Responsraten – Kan den gå opp? 100 % immunrespons bør drive opp responsraten fra 38,5 %.
- Beviset i grafene: Figur 4 viser pasienter der T-celleresponsen (målt i “fold change”) skyter i været etter uke 10-20.
- Tidselementet: Siden mange av disse pasientene fortsatt er under behandling (opptil 48 uker totalt), vil de medisinske skanningene som gjøres senere i forløpet kunne fange opp ytterligere svulstkrymping. 100 % immunrespons betyr at “verktøykassen” er på plass hos alle; nå er det bare et spørsmål om tid før biologien gjør jobben ferdig.
4. Den visuelle “røykerpistolen”: De Novo-kloner
Tabell 3 i posteren er kanskje den viktigste for tese om Vaccibody-effekten:
- 54,5 % De Novo: Over halvparten av pasientene utviklet helt nye T-celleresponser som ikke var detekterbare ved studiestart.
- Bredde: De fleste pasientene viste respons mot både E6- og E7-antigenene samtidig. Dette beviser at vaksinen gir et bredt angrep som gjør det vanskeligere for kreften å mutere seg bort.
Oppsummering for investor-perspektivet
Denne posteren flytter diskusjonen fra “virker det?” til “hvor godt virker det?”.
- Industriell trygghet: At studien er utført i samarbeid med institusjoner som Institut Gustave Roussy og Oslo Universitetssykehus, og støttes av MSD (Merck), gir dataene en udiskutabel tyngde.
- Finansiell timing: Med bekreftet oppstart av Abili-T i Q2 2026, er veien fra disse Fase 1-dataene til neste store milepæl svært kort.
Konklusjon: Dataene i posteren er “best-in-class”. At 100 % av pasientene på riktig dose får en kraftig, varig og bred immunrespons, er det sterkeste fundamentet Nykode noen gang har hatt. Tirsdagens presentasjon vil sannsynligvis bli sett på som et vendepunkt for selskapets verdsettelse.
1 Like
Det blir veldig spennende når man får data fra med et større antall pasienter som får de høye dosene.
2 Likes
Nykode Therapeutics og forskningssjef Agnete Fredriksen legger frem oppdaterte data fra sin kreftvaksinestudie på møtet til American Association for Cancer Research i San Diego, USA.
Oppdateringen fra selskapet kommer samtidig som selskapet nylig har fått godkjenning til å starte fase 2-studien Abili-T i flere europeiske land.
Selskapet fortsetter å levere gode data - dog ubetydelig sample size. Dette er uansett datapunkter som føyer seg inn i samlingen av data som er veldig konsistente på tvers av de ulike studiene (knyttet til t-celle respons). Etter 3-4 ganske seige år, begynner dette å se mer spennende ut fremover (studieoppstart, skattesak, mulige partnerskap innenfor både kreft og autoimmune sykdommer), selvfølgelig hyggelig at også kursen beveger seg!
2 Likes
3 Likes
Er nok flere som vil ut, for heller å spille på Circio. Dette spillet trekker ned kursen på andre aksjer, særlig de med lav pris.
Noen bidrar veldig til å senke kursen med billigsalg av store poster…
Nykode Therapeutics Presents AI-Powered Immunotherapy Design Capabilities at BioPharma Drug Discovery Nexus 2026
1 Like
Regeneron meldte i sin rapport igår at de intensiverer autoimmune satsninger gjennom sin VC arm fremover, burde vel være en grei mulighet for nykd å bli del av disse programmene…?
1 Like
As we close out the month, we are also looking ahead to an important milestone, with first patient dosing in our randomized Phase II Abili-T trial expected to occur within this quarter.
1 Like
Ikke ta noe for gitt, send dem et tips
Presentasjonen:
1 Like
Store poster “dumpes”. Vanskelig å si hvorfor, men det hindrer enhver kursstigning.