Når du trenger 21mill til skatt…
Milliardær Jan Haudemann-Andersen laster ytterligere opp i vaksineselskap
Mangemilliardær og investor Jan Haudemann-Andersen har gjennom sitt investeringsselskap Datum AS fredag kjøpt ytterligere 94.000 aksjer i vaksineselskapet Nykode Therapeutics (tidligere Vaccibody).
Les mer
Hun har nok sikkert inntekter til å dekke sine skattebehov. Men det er bare å ta av seg hatten for det hun har fått til i løpet av disse årene og når hun da sitter på en slik formue så skulle det bare mangle at hun sikrer seg litt etter mange år med mye arbeid.
5 Likes
Er forøvrig enig. Hun tar ned privat risiko i ett veldig toppish marked og det er fair. Hun er jo eksponert med over 3 millioner warrants uansett 
Salg gjort pga av skatteforpliktelser:
Har Nykode gitt noen informasjon om når covid vaksinen vil kunne være klar for markedet?
Fungerer vaksinen i det hele tatt mot omikron?
1 Like
Dette spørsmålet først 
Man vet ikke om vaksineteknologien fungerer klinisk i det hele tatt.
3 Likes
Nei, det er umulig å si før de legger et konkret løp for et stort studie hvor de helt sikkert vil alliere seg med et stort farmasi selskap.
Men Nordheim som er leder for dette vaksineprogrammet har en imponerende CV og har gode forutsetninger for å forstå hva som må til for å få den ferdig.
1 Like
Det er så klart også et godt poeng 
Vaksineprogram eller studie er vel allerede i gang. Det var mediaoppslag for en tid tilbake da de satte de første vaksinene på mennsker eller rettere det var vel bergensere?
Mener de la inn delta sekvensen i DNA til vaksinen. Dette kan lett oppprogrameres men sikkert litt hektisk på kontorene deres når omikron nyheten kom… veldig kjipt når du jobber så hardt og så plutselig endrer alt seg.
• Vaccibody sponsored trial aims to develop two candidate vaccines:
• Second-generation vaccine that encodes the receptor binding domain (RBD) derived from the beta variant of concern (VB10.2129), fully owned by Vaccibody
• Third-generation vaccine, a T cell based vaccine that encodes validated T cell epitopes spanning multiple SARS-CoV-2 antigens (VB10.2210) identified by the Adaptive Biotechnologies immune medicine platform
Har ikke kunnskap nok om dette til å uttale meg om hva jeg tenker engang… Tipper det vil komme en melding hvis de greier å gjøre noen analyser som peker mot at vaksinen vil ha effekt mot Omicron-varianten innen den neste måneden? If not, guess not.
1 Like
Hmm…Moderna sier de skal ha omicron vaksinen klar til mars. BioNTech sier de kan ha omicron vaksine klar innen 100 dager. Gensekvensen til omicron er nå kjent. Både Moderna og BioNTech har produksjonslinje klart for storskala kommersiell produksjon og begge har vaksiner som allerede er godkjent. Trolig trenger de kun å vise safety data og at antistoffer mot omicron dannes, ikke utenkelig at et slikt surrogatendepunkt vil være akseptabelt for midlertidig godkjenning. Slik at de korte tidslinjene de skisserer kan nok være realistiske.
Har Nykode en egen produksjonslinje for kommersiell vaksineproduksjon eller noen som hjelper dem med å lage vaksinen i storskala?
Vurderer inngang her basert på det du skriver. Plutselig står vi der med en «norsk» vaksine klar til distribusjon via partner(e).
1 Like
Ja, hvis tidshorisonten på plutselig er 2-3 år så ja kanskje 
1 Like
Er vaksinekandidaten “redningen for menneskeheten” så tror jeg ikke det tviholdes på prinsipper. Om det er Nykode sammen med Roche, Regeneron eller Adaptive så tror jeg det lukter like mye fugl som andre alternativer forutsatt at data er tilfredsstillende (=trygge).
Uansett hvordan Covid går, Nykode har i det store bildet lyktes meget godt med å etablere en posisjon som et plattformselskap, hva som er hvorfor jeg investerte tilbake i tid. Grep og resultat siste 6 - 12 mnd er solide steg i rett retning, og har sikret investeringen for de som sitter investert.
4 Likes
Jeg argumenterer ikke i mot Nykode. Sier bare at 1) vaksineteknologien har enda igjen å vise klinisk proof og concept og 2) covid satsningen ligger langt bak mRNA siden Nykodes plattform ikke er godkjent. At Nykode har fått deals er veldig bra og et godt steg på veien, men det erstatter ikke poenget om at de enda ikke har vist at teknologien deres virker klinisk.
Ellers, nå har det seg slik at de aller fleste kandidatene big pharma selv har i tidlig fase og de som innlisensieres i tidligfase aldri blir et legemiddel. BP vet dette selv, og er klar over at det som betyr noe er hvor mye penger de bruker. De som bruker mest penger på R&D, både intern og ekstern, de får flest drugs i markedet.
Lykke til videre med investeringen.
2 Likes
Noe konkret skjer men hvor raskt kommer resultatene? Det ser ut til at tidsplanen holdes i forhold til meldingene i juni og juli.
08.11.21 på tv.no noen avsnitt:
"Onsdag i forrige uke ble første dose av en norskutviklet koronavaksine satt på Haukeland universitetssykehus.
Det er det norske bioteknologiselskapet Vaccibody som står bak vaksinen.
Det norske kreftvaksineselskapet gjennomfører nå en klinisk studie hvor målet er å utvikle en ny koronavaksine som skal beskytte bedre enn dagens vaksiner.
– Det er en forpliktelse vi kjenner på. Behovet er der for å finne ut om det finnes en bedre vaksineteknologi. Målet er å lage en vaksine som er godt egnet for global vaksinering. Nå mener vi at begge våre vaksinekandidater har noe å tilby markedet, sier Fredriksen.
Studien undersøker sikkerhet og immunrespons der målet er å utvikle DNA-vaksiner mot nye varianter av koronaviruset. Studien skal også se på hvordan og hvor effektivt vi danner immunrespons etter vaksinering.
Forsøkspersonene som deltar i studien er friske mennesker mellom 18 og 60 år. De har allerede fått to doser av koronavaksine og det har gått minst seks måneder siden de fikk siste dose.
Sykehusene følger de frivillige tett opp."
Melding 12.07.21 fra Vacci
The phase 1/2 trial is currently in the planning phase. The CTA (Clinical Trial Application) is
expected to be submitted in Q3 2021 and initiation is planned for Q4 2021. The clinical trial
will be conducted in Norway. Please also referto Vaccibody’s announcement on June 29, 2021
about the clinical trial.
Melding 29.06.21 fra Vacci
The trial is currently in the planning phase and with the CTA (Clinical Trial Application)
expected to be submitted in Q32021 and the first patient expected to be dosed in early
Q42021. The trial plans to enroll approximately 100-200 patients.
3 Likes