@UNO
"Sirkus 30% overlevelse."
Beklager, men det alene gir ikke mening. Jeg håper virkelig du forstår det
1 Like
Jeg tror at hvis melding nr 2 hadde komt med en gang (og ikke den første), så hadde kursen gått opp og ikke ned. Men tror det er mange som føler seg irritert og har mistet litt tillitt til ledelsen i dag.
2 Likes
Greit, men tror som sagt at mange hadde forventet mer. Legger ikke så mye vekt på dagens data fordi vi er i en tidlig fase.
1 Like
Vet du hva dagens data betyr da?
Ikke frekt ment, bare mange som misforstår. Jeg og 
Hvilken(e) melding(er) betegner du som nr1 og 2?
1 kom før 2 kanskje? 
Nr 1:
Oslo, Norway, April 21, 2017 PCI Biotech (OSE:PCIB), a clinical-stage company
developing innovative therapeutics that address significant unmet medical
needs, today announced that a poster of thefimaChem
technology will be presented at the International Liver Congress 2017 - the
annual meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL).
The event is taking place in Amsterdam, the Netherlands, from 19 to 23 April
2017, and Dr. Richard Sturgess, Coordinating Investigator of PCI Biotechs
phase I study in inoperable bile duct cancer, will present thefimaChem
poster on 21 April 2017. The poster is named Phase I study with
Photochemical Internalisation (PCI) - A novel technology for treatment of
perihilar cholangiocarcinoma and includes a brief technology and method
background and results from the recentfimaChem
phase I study.
The results include an update on interim average overall survival data of 14.5
months per end March 2017, with 25% of the patients still being alive.
Patients are on PCI Biotechs phase I study in inoperable extrahepatic bile
duct cancer for six months, and thereafter followed for survival only.
The median overall survival (OS) in the studies that established gemcitabine
and cisplatin as standard treatment in cholangiocarcinoma (CCA) was 11.7 and
11.2 months respectively (Valle et al. NEJM (2010) 362:1273-81 and Okusaka et
al. BJC (2010) 103:469-74). These results may however not be directly
comparable to the data in thefimaChem
phase I study, as these studies include a wide range of different inoperable
CCA patients, while thefimaChem
phase I study focuses on inoperable perihilar CCA patients.
Nr 2:
Oslo (TDN Finans): Finansdirektør Ronny Skuggedal i PCI Biotech kan ikke helt ser hva markedet har trukket ut som negativt i meldingen som ble sendt ut fredag morgen.
-Det er tidlig i utviklingen og svært få pasienter, men oppløftende tegn på effekter, sier han til TDN Finans.
Videre sier finansdirektøren at selskapet snakker med myndigheter og vil søke til amerikanske og europeiske helsemyndighetene om en pivotal fase II-studie på bakgrunn av resultatene fra fase I-studien som ble offentliggjort fredag.
-Totalt ble det behandlet 16 pasienter i studien, og 25 prosent av dem var i live pr mars 2017. I Fase I-studien er det først og fremst fokus på å etablere sikkerhet og toleranse. Det er i fase II man etablerer gode data på effekt, sier han.
Skuggedal trekker frem at foreløpig gjennomsnittlig overlevelsestid er 14,5 måneder i studien, noe som er høyere enn studiene selskapet bruker som sammenligningsgrunnlag der medianoverlevelsestid var 11,7 og 11,2 måneder.
1 Like
Okei, det var det jeg tenkte meg.
Det tragiske er jo at melding nr2 også er helt håpløs. De fleste skjønner vel at sitat under ikke gir mening?
At 25% fortsatt er i live, trenger jo heller ikke å være pga behandlingen heller?
2 Likes
The results include an update on interim average overall survival data of 14.5
months per end March 2017, with 25% of the patients still being alive. Patients
are on PCI Biotech’s phase I study in inoperable extrahepatic bile duct cancer
for six months, and thereafter followed for survival only.
Om dette er nok til å bevis at medisinen virker så vil det være meget positiv.
Liker personlig de fordelen som følger med når et selskap utvikler orphan drugs.
Ønsker for ordens skyld at selskapet lykkes med utviklingen framover på en måte som gagner aksjonærene.
Gleder meg til å lese mer av dine poster, dette er veldig bra skrevet!
4 Likes
Nja, dette er jeg ikke enig i, denne diagnosen er så fatal at uten behandling hadde mer enn 75% av pasientene vært døde etter så lang tid.
Men en behandling trenger å være vesentlig bedre enn det som allerede finnes, enten i safety, efficacy eller annet, det er ikke nok å virke.
Jeg trodde de kjørte Amphinex i kombinasjon med eksisterende behandling?
2 Likes
Ja det stemmer helt :), det er hele konseptet deres, de har ikke selv laget medisin i og for seg, men leveringsteknologi.
Det er faktisk en ting med PCIB sitt studie som skiller det veldig fra NANO sitt studie, som jeg ikke tror markedet har fanget opp overhodet:
PCIB kjører et rent doseeskalerende fase 1 studie, hvor en stor del av pasientene har blitt behandlet med lave doser.
NANO er et fase 1/2 studie, hvor de da har fase 2 kohorter som er med uniforme når det gjelder grunnlag. Det skal jo dog sies at NANO ble helt forbløffet over hvor bra Betalutin fungerte på svært syke pasienter til og med på laveste dosering.
Alt i alt:
Jeg tok bittelitt mer gevinst i PCIB i går fordi jeg ble bittelitt skuffet av tallene, men sitter fremdeles med en dugelig post.
Caset er antagelig uendret, nå som jeg har fått tenkt litt mer over det.
1 Like
Hvilken kurs slutter PCIB på i morgen?
- 15-20 kr
- 20-25 kr
- 25-30 kr
- 30-35 kr
- 35-40 kr
0 stemmegivere
Resultat av pollen ser ut som en gauss-kurve, med topp midten plassert på dagens kurs. Ikke mye nyttig å få ut av den!
3 Likes
Lott fere i den øverste delen - sikkert jeg som ødela kurven… 
Noen som har noen formening om når årsrapporten kommer ut?
1 Like
Skulle tro den kom før 16.00.
1 Like