Alt over 72 er A OK i min bok
Algostyrt nedgang?
Har man etterspurt mer info så pleier godkjenningen å ga raskt ved positiv avgjørelse.
Drar det ut så er det tydeligvis ikke lett å sette godkjent-stempel.
Noen eksempel fra Kina å vise til som backer opp om det?
1 Like
Nei, kun en tese.
1 Like
At Asieris derimot har steget betydelig siste tid og dager og snart 120 prosent tyder vel ikke på at lokale Asia investorer støtter den tesen
5 Likes
Ahhh kan vi ikke bare få denne godkjenningen nå og bli ferdig med det.
Alt skal pløyes inn i sølv
2 Likes
Kan det være forhandlinger om pris som trekker ut?
Godkjenningen betinget at prisen halveres?
Jøye for et sammensurium av teorier her var da. Vi er på dag 18 av 30 som Haltoppen skrev lengre oppe her. Ta det med ro og nyt helgen 
Godkjenningen kommer, så får man ta det derfra.
10 Likes
Eksakt. Finnes ikke et eneste moment som ikke er diskutert ørten millioner ganger. Det er forståelig å ha et blikk mot Asieris og daglige bevegelser, men alt annet er støy. Inkludert kursutviklingen til Photocure fra dag til dag.
6 Likes
En tese som du presenterer som en sannhet altså. 
1 Like
Positiv omtale. God lesing!
Photocure løftes fram som en av de store posisjonene. Trekker også frem Must og et knippe andre som har investert her.
5 Likes
Både i biotek/farmasøytisk industri, og i idretten, handler det om å ikke snuble i den regulatoriske hinderløypa /hekkene, men gjøre de riktige tingene for å passere alle hekker og hindere. Karsten Warholm kan dette og skjønner når teknikken sitter, både i idretten og finans.
2 Likes
Hej Norge
Er ved at trævle Kina sladderspalten igennem og faldt over dettte — kanske har det været oppe før 
证券日报网讯 1月23日，亚虹医药在互动平台回答投资者提问时表示，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已完成APL-1702的技术评审，公司将加快推进其上市审评审批工作，以期尽快获得上市批准。
Google Norsk 
Securities Daily rapporterede den 23. januar, at Asiaray Pharmaceuticals som svar på investorforespørgsler på sin interaktive platform oplyste, at Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration har afsluttet den tekniske gennemgang af APL-1702, og at virksomheden vil fremskynde sin gennemgangs- og godkendelsesproces for at opnå markedsgodkendelse hurtigst muligt.
Kan se at diskussionen på dette forum ofte går på antal dage tilbage inden afgørelse !!!
Når jeg ser på nedenstående fra NMPA processen kan jeg komme i tvivl hvor vi er i processen ??
10/20/30 dage igen ??? —Måske er det bare mig der er lidt tung i det 
Uddrag:
Article 100 A decision on administrative approval shall be made within 20 days.
Article 101 The drug regulatory department shall issue and serve relevant administrative approval certificates within 10 days as of the date when the drug registration review and approval decision is made.
Det kinesiske skrift omtaler den “Tekniske” gennemgang og artikel 100 og 101 taler vel om den administrative gennemgang – 20 + 10 dage.
Foe mig at se mangler vi stadig 30 arbejdsdage — dsværre.
For en god ordens skyld de næste Kinesiske helligdage 
:
Helligdagsperiode: I Kina er de første syv dage (fra 17. til 23. februar) officielle fridage
KAN nogen hjælpe med opklaring ??
Dansken
CDE ferdig 26 Desember. Så maks 30 arbeidsdager minus antall arbeidsdager siden 26 Des = senest frist på svar
1 Like
Super – hvis det holder kan vi begynde at tælle 10 arbejdsdage fra på Onsdag den 28. januar, det vil sige resultat inden den Kinesiske forårsfest !!
TAk
DK
5 Likes