De sa jo når de stengte ned TG at det ikke ville synes på burnrate innen ett år.
3 Likes
I Q2-rapporten står det at antall ansatte er redusert med 25 % som følge av TG-beslutningen (“noen har valgt å slutte”) så det har nok gått raskere enn som så å redusere burnrate.
3 Likes
Solid levert! Ledelsen fortjener ros her. Skuta er på rett kurs nå! 
3 Likes
Ut i fra det jeg forstod så sa Jadeberg de var i samtaler med en «major collaborator» når det gjelder den neste fasen i Mesothelioma studiet!!!(antagelig ikke riktig gjengitt, essensen er nok ikke helt feil).
10 Likes
Gjennomgående en god presentasjon. Høydepunktet var for meg den betryggende, detaljerte og profesjonelle framleggingen til Jäderberg av Melanomastudien.
Under spørsmålsrunden til slutt sa han at de er i diskusjon med en “large corporation” angående partnerskap for gjennomføringen en studie. Litt usikker på om det var del to av melanomastudien eller fase to av mesotheliomastudien - kan noen avklare?
Han sa at han ikke kunne si mer (kanskje han allerede hadde sagt for mye?) så jeg fikk inntrykk av at dette er en konfidensiell og pågående diskusjon. Hvis dette er tilfellet vil det være veldig interessant, både mtp finansiering, synergieffekter og framtidsutsikter. Og en melding av dette vil unektelig styrke aksjekursen.
2 Likes
La merke til det samme, elsker disse forsnakkelsene til Magnus
2 Likes
Fikk sett raskt nå…
Her er det jeg fikk med meg…
Cohort 2 - 50% rekrutert… de nevnte vel at det varte 6 mnd og vi vet at de kan sitte på data her allerede idag… 
virkelig on track her! Det er kamp om pasientene i denne indekasjonen…
Var det egentlig 4 som responderte? Ref magnus…Husk at 2 av de 9 heller ikke fikk full dose…
Tror nok Magnus sa noe han ikke burde si, men sa han ikke major corp samarbeid for mesothelioma og first line treatment? Spekulerer i CPI cohort og samarbeid etter datautslipp ved nyttår…
8 stk har tydeligvis fått sluttpakker som muligens reflekteres i litt høyere kost i Q2 grunnet TG prio… burnrate 10mnok mnd fremover?
Parker… kanskje, kanskje ikke… 
5 Likes
Kult. Kudos til Torbjørn og andre for å formidle vårt ønske videre!
5 Likes
Søren!:
Det ble plutselig konkurranse om å få solgt så billig som mulig. Vedkommende som fikk solgt til 5,50 leder til nå.
Når Jadeberg snakker om forberedelsene til neste fase i mesothelioma, og sier “we are talking with a major Corporation” som er inntresert i å gjøre studiet med oss! Dette er ikke noen liten nyhet! Her kan vi nok glede oss til jula kommer🚀.
5 Likes
Syntes Targovax er dyktige der altså, på den kommersielle siden. Får vi en partner som kan kjøre en fase 2b studie(pivotal) og dra mesteparten av kostnaden er det en stor vinn for Targovax slik jeg ser det. Da blir ikke kapitalbehovet såå stort fremover heller. 31 pasienter, randomisert, det kan gi oss gode svar. Med den rekrutteringshastigheten vi har hatt, kan dette gå fort unna ved gode resultater.
5 Likes
Jeg hadde i det lengste håpet på at de data som kom i dag skulle komme før emisjon. Nå ble det jo ikke slik og emisjonen kom før disse data var ute og tilgjengelig for oss alle. Data som kom i dag setter jo Oncos i ett helt annet lys. Videre så ser man hvor nærme man var å få ORR på 44%. Pasienten som er nr 2 fra høyre fikk dessverre en ny svulst og ble derfor definert som PD. Ser man på responsen i aktuell svulst så nærmer man seg styggelig CR.
Videre så er det jo nå lett å forstå hvorfor man endre doseringregime for Cohort2. Denne forklarer det meste.
Basert på det vi har fått vite i dag så ser det svært spennende ut for melanom studiet. Ser man på resultatene til konkurrentene så er det så absolutt liv laga. De som er nermest har jo pasienter som ikke er blitt utsatt for andre behandlinger. TRVX sine pasienter har 2-3 forskjellige behandlinger og median alder på 73 år…
Hva skal man si? Jeg har tro på at når disse data får synke inn så vil vi nok se en litt mer positiv driv. At man jobber med en stor partner på eventuelt samarbeid for Mesothelioma kan fort vise seg å være gull.
15 Likes
Skulle ønske den positive stemningen her gjenspeilet seg i kursen…ikke mye å glede seg over der i dag. En som fikk akutt behov for å kvitte seg med 10k på slutten til 5,57
Veldig lav omsetning da.
1 Like
Synd at interessen ikke er større. Siste handelen er i underkant av 10% av omsetningen og sender kursen 4% ned.
De som har penger bruker nok litt tid på å sjekke data som kom i dag. Videre så snakker de sikkert med selskapet før de gjør noe som helst. Tar nok en dag og 3 før en besluttning blir gjort.
Ser man dagens volum så skjønner man at de store ikke er på banen. Hverken ene eller andre veien.
Info som kom i dag setter oncos i ett veldig bra lys
4 Likes
TRVX: I SAMTALER MED STORE AKTØRER OM STUDIE I MESOTELOIM
Oslo (TDN Direkt): Targovax er i samtaler med flere store farmasiselskap om å utføre en ny studie med selskapets Oncos 102-virus i mesoteliom-kreft. En slik studie vil kunne føre til godkjenning av legemiddelet dersom resultatene er gode, men rekrutteringen vil bli utfordrende.
Mesoteliom er en sjelden krefttype som kan oppstå blant annet i et lag rundt lungene. Selskapet venter svar fra en fase 2-studie på dette feltet til nyttår.
- Den siste pasienten ble ferdig behandlet i juni, og når denne pasienten har levd i seks måneder etter behandling analyserer vi dataene. Så en gang rundt nyttår vil det være nyheter på dette, sier administrerende direktør Øystein Soug i Targovax om fase 2 mesoteliom-studien.
Deretter vil selskapet vurdere ut fra de dataene hvorvidt de skal gå videre. Soug tror neste steg blir en behandling med selskapets virus i kombinasjon med checkpointhemmere, og kanskje også i kombinasjon med kjemoterapi.
- Checkpointhemmere er i fred med å komme inn i denne type lungekreft, så en neste studie vil mest sannsynlig involvere checkpointhemmere, men neste skrittet til avhenge av dataene. Vi har ikke tidligere sett hvordan vi kombinerer Oncos 102 med checkpointhemmere i mesoteloim, så det i seg selv er interessant, sier han.
For å gå videre i mesoteloim med en kombinasjon med checkpointhemmere vil kreve en partner. Selskapet er allerede i dialog med flere store farmasiselskap.
- Checkpointhemmere er dyre, så i fremtidige studier må vi finne noen til å betale for disse. Farmasiselskapene er ofte villig til å gjøre hvis de liker prospektene, sier han.
Han sier man for noen år siden oppfattet checkpoint-hemmere som en mulig kur for alle typer kreft, men at denne optimismen har kjølnet litt og at man nå ser at man må kombinere de med andre behandlinger, for eksempel virus.
- Vi har nå med vårt virus fått kominasjonsdata både med checkpointhemmere og kjemo, så vi tror kanskje det neste skrittet vil være en trippel kombinasjon med virus, checkpoint-hemmer og kjemoterapi, sier han.
Selskapet har også en studie i melanom, eller føflekkreft. I juli kommuniserte selskapet data fra del en av en fase 1-studie med ni pasienter, der den samlede effekten i studien var på 33 prosent hvorav en pasient fikk fullstendig respons og to fikk delvis respons. Del to av studien ventes i førstehalvår 2020.
- Nå er dette interessante data. Får vi bekreftet dette i neste kohort så blir det gode data. Grunnen til at vi er veldig optimistiske til at det blir gode data er at i første del så har vi bare gitt dosering tre ganger i løpet av en uke, mens i neste del vil vi dosere opp til 12 ganger over en 24-ukersperiode. Det legene i studien sier til oss er at vi ser en respons i tre av de ni pasientene, men effekten går over etter hvert. Men hvis vi fortsetter å behandle dem så tror de dette tallet blir høyere, sier han.
Tilgangen på pasienter varierer stort mellom selskapets forskjellige studier. Selskapet har også en studie innen peritoneal metastase der samarbeidspartnerne Ludwig Cancer Reserach, Cancer Research Institute og Astra Zeneca står for oppdateringene, der det er god tilgang på pasienter, mens tilgangen i mesoteliom og melanom er vanskeligere.
- I peritoneal metastase finnes det få andre alternativer, og det finnes ganske mange pasienter, så det er tilgangen god. I melanom er det så lett å lese av utviklingen i kreften at mange andre selskaper også har lyst til å gjøre studier her, så mange kjemper om de samme pasientene, i hvert fall i USA. I mesoteliom er det rett og slett få pasienter, det er 15.000 nye pasienter i verden på årsbasis. Så det er en kamp å rekruttere i de to indikasjonene våre, sier Soug.
Hvis selskapet vil gå videre i mesoteliom vil de måtte starte studier i mange land på mange sykehus, og så vil kanskje hvert sykehus kanskje bidra med 2-3 pasienter.
Legemiddelmyndighetene i USA og EU har gitt ONCOS-102 «orphan drug designation» for mesoteliom. Det betyr at man fremdeles må ha gode data for å få en godkjenning, men at man får prioritet og hjelp av legemiddelmyndighetene på veien.
-
Det ligger litt i kortene at dersom dataene er gode, kan en godkjenning gis på et lavere pasientantall enn det som var vanlig for noen år siden, sier Soug til TDN Direkt.
-
Det neste skrittet i studier som mesoteleom og melanoma vil typisk være en ny studie med mellom 50 og 100 pasienter, men det vil avhenge av dataene, sier Soug.
15 Likes
La oss krysse fingrene og håpe på fart i sakene! Er pasientene i chorten vi får i desember rekruttert noenlunde likt, eller sitter selskapet på resultater fra tidligere rekrutterte pasienter? Synes de fremstår meget selvsikre, så vi kan jo håpe på det siste og satse på god utvikling i kursen utover høsten 
1 Like