Som TRVX aktionær må man nogen gange genbesøge de tidligere præsentationer for helt at forstå selskabets potentiale og position i markedet. Jeg bruger søndag aften på at se 2018, Q4 præsentationen (den seneste), hvor bl.a. Øysten Soug opdaterer markedet på TG-01.
- @ 13:00 (slide med konkurrenter på TG-01) … GlobeImmune, der bruger en tilgang via gærceller, har aktuelt stoppet deres phase 2 forsøg grundet manglende immunaktivering mod RAS og ser ikke de kliniske resultater, de forventede. Moderna siges at være i fase 1, men ifølge Øystein har de endnu ikke rekrutteret patienter. Øysten noterer sig følgende: “(trials using small molecules) … they’re all in pre-clinical and so far, they haven’t succeeded; all attempts at using small molecules have failed; we’re certainly the leader of this pack”
TRVX er eneste selskab, der ved hjælp af store og komplicerede peptider, har været i stand til at skabe resultater mod RAS; selskabet er dækket fuldstændigt ind af patenter der målretter RAS via peptider…
- @ 15;00 (slide med videre udvikling af TG-01) … “based on the data we have so far, it’s obvious we’re going to continue to develop (targeting resected) pancreas (cancer). We’re looking to do this with academic networks that have financing.”
TG-01 vil parallelt blive udprøvet i kombination med CPI (advanced pancreas cancer) … “it’s an obvious thing to do”. Bemærk iøvrigt tanker om at udprøve TG-01 i kombination med ONCOS-102 for denne patientgruppe (for patienter med tilbagevendende tumorer; deraf muligheden for at administrere ONCOS-102.
“pursuing options on both sides of the atlantic … quite hopeful that we might be able to treat the first patient within 12 months” (der går flere måneder med opsætning af studie mv., så hvis dette skal blive en realitet, skal der snart en aftale på bordet - snarest - og dette forventes at undertegnede at blive meldt til markedet omkring de øvrige meldinger i H1, 2019).
(og videre…)
“the ultimate goal here isn’t to go after indication by indication; the goal is to get an approval of our vaccine on the biomarker of mutant RAS … now, a couple of years ago, that would have been an insane thing to say; it would be impossible as it’s never been done before, but over the last couple of years, the FDA has given approvals on biomarker indications … mutant RAS is the perfect biomarker, so if we can show good data on two, maybe three indications, we believe we have a pretty good shot at getting an approval on all patients that show RAS mutations”
… dette ville jo være ganske imponerende; lukrativt.
http://webtv.hegnar.no/presentation.php?webcastId=97603155
TG+ONCOS=Sant?
denne er eldre, men bedre…
