Takk for at du tar deg tiden til å involvere deg direkte her på forumet.
Er det sånn å forstå at mesotheliomastudien er et helt nytt tilskudd i den kliniske porteføljen deres? Jeg kan ikke finne noe særlig info om denne studien å hjemmesiden deres.
Er planen med denne randomiserte fase 2-studien å søke om markedstillatelse basert på primærendepunktet PFS? Det skrev dere ikke noe om i børsmeldingen men jeg spør likevel.
Hvis dette kun er en ren fase 2-studie kan du helt greit se bort fra resten av spørsmålene mine.
Kan du si noe om hvordan PFS er i gjeldende andrelinjebehandling og hvilke studier dere ser på som hovedkonkurrenter?
Gitt at denne studien skal brukes til filing: Har dere gjort noen avtale med Bristol-Myers Squibb om å få bistand til å søke om markedstillatelse eller skal dere ta dere av filingen?