Blir spennende å se om de kommer med noe rundt dette på Q1. Uansett så er det veldig tidlig i forskningen, og som Einarsson har sagt: Radforskselskapene har nok litt for ung teknologi til å bli med i denne runden av utvikling rettet mot Covid-19, men at teknologien absolutt kan brukes når den blir litt mer moden.
@Hypergris anbefaler å lese de siste presentasjonene, samt høre Kongstun Arnesen på Radium under DNB. Kort sagt så kan de feste virusdeler på et molekyl bestående av blant annet døde rester av stivkrampebakterier (TET) Da klikker immunforsvaret og man får ser en mye kraftige immunrespons enn ved konvensjonell vaksinering.
“Ultimovacs
is developing new adjuvant technology called TET. With this technology the antigens and adjuvant are
joined together in one molecule. The technology is based on the fact that the immune system responds
to tetanus bacteria if you are vaccinated against tetanus. The antibodies coming from a tetanus
vaccination hooks on to a small fragment on the bacteria. The new UV2/TET technology uses exactly
the same fragments and hook vaccine antigens to a cluster of these fragments. If such a molecule is
injected into a person vaccinated against tetanus, this person’s immune system will respond as if there
is a start of an infection with tetanus bacteria. The response is a production of T-cells recognizing the
peptide(s) that were hooked on to the tetanus fragments. This is generic vaccine technology and can be
applied to any vaccine with peptides as antigens. It is not limited to cancer vaccines.”
Betydningen av at det er kun ett molekyl har jeg ikke helt forstått, men det kan kanskje noen andre greie ut om?