Fra FA artikkelen:
" – Når man da ikke måler noe effekt av vaksinen så er det dramatisk da tillitten til at vaksinens effekt også i andre kreftformer blir betydelig svekket. Når selskapet i tillegg snart må hente penger er det en dårlig kombinasjon."
Makredsverdien er under 300 millioner. Det er helt latterlig ned over 92%. Her kommer rekylen oppover snart
Dessuten er ikke fre float av aksjer så stort så mange nye aksjonærer kommer inn mens andre selger på panikk og sikkert noe tvangssalg også fra start i dag.
Tenker aksjen fort kan dobles i løpet av dagen👍 Er et lite plaster på såret
Selv 20,- kroner var under mitt worst-case for en PE Not-Met melding så plasteret dekker ikke mitt sår…
Dobblet i dag. Skal ut igjen i dag. Redder jo faktisk litt om man gidder å være på jobb i dag🙂. Mye opp og ned her nå.
Dette ble et vilt eldorado for traderne, viktig å være obs på, det vil nok svinge ganske voldsomt dette flere dager framover.
Hva er nedsiden nå? Hele nedsiden er jo brutalt tatt ut😅
Dette er det mest frustrerende av alt. INITIUM kan kastes i søpla. Umulig å forholde seg til. Bare flere spørsmål, ingen svar.
Umulig å si, fortsatt ingen som vet utfallet av de andre studiene og hvor mange av de som fortsatt nå vil satses på.
Ekstremt krevende økonomisk denne sektoren.
Alt under 20kr er uansett billig. De har cash til å syne 3 studier, de har NIPU med fast track. Blir nok ikke så gærent som folk skal ha det til😊
Hva kan ha gått galt? UV1 kan selvklart vise seg å ha 0 effekt men hva kan ha gått galt i studien slik at tallene ikke er “gyldige?”
Det har jeg skrevet om her inne et par ganger… Folk som gikk på sykehus av andre grunner en COVID, var FRISKERE. Helt logisk for meg. Helt ulogisk for de fleste her inne🙂. Man har til og med funnet artikler mot min påstand. En hel håndfull tilogmed…
Hudkreft er jo hudkreft, hvordan kan det være så ekstreme forskjeller? Rare greier
Men dere: mener vi virkelig at Ultimovacs som har levert én positiv fase 2 studie og har 3 avlesninger den nærmeste tiden OG godt over 200 mill på bok skal være verdt MINDRE enn BGBGIO?? For akkurat nå mener markedet det.
Kanskje den Covidvaksinen var mer potent enn man tror 
Covidvaksine kurerer kreft?
Tipper vi ender dagen på 22kr👍 Dette er en fullstendig overreaksjon. På 22kr prises selskapet til ca 750MNOK. Det er ikke særlig dyrt for et selskap med 266MNOK i cash ved siste kvartalsrapport, med 3 fase 2 studier som skal leses av og én fase 2 studie som har vist effekt.
Husk folkens - dette er ikke fail. Det er en studie som ikke har vist resultater. Og grunnene kan være flere, og jeg tror at grunnen er at ipi+nivo er en veldig god kombinasjon. Studien må gå i mange år før man ville se hva UV1 gjør.
For å trekke en sammenligning. Når Betalutin skulle kontrolleres så fant de ut at medisinen rett og slett ikke fungerte. De var dårlig respons, og den varte i kort tid. Vi er ikke der!
Jeg er inne igjen, og er med på en fremtidig emisjon. Fordi jeg tror at UV1 kan være en utmerket grunnmedisin for kreftpasienter. Kanskje ingen magisk kur, men effekten er så god at det kan forsvare kostnaden. Litt som paracet er i smertebehandling.
Må gi kred til Holom for at han i sin analyse for 3 uker siden hadde anmerkninger som trolig er med på å forklare det dårlige resultatet. (Valgte dessverre selv å ikke ta noe hensyn til det).
Based on our recent discussions with oncologists, key opinion leaders and experts in the field, we find that in recent years the hospitals may have improved at coping with side effects from checkpoint inhibitors, although we hear no clear indications of a significant improvement in progression-free survival of the comparator arm. The main concern highlighted among experts for UV1 not having an effect is the second explanatory factor, an overweight of relatively less-advanced patients. As the INITIUM trial was partly conducted during the Covid pandemic, a possible effect on patient selection has been discussed (both delayed diagnosis and treatment, and therefore patients being more advanced, and hospitals prioritising relatively less-advanced patients, with severe patients not able to travel to hospitals). However, based on our understanding from key opinion leaders, recruitment in comparable studies was done following normal routines without notable changes in either direction. This does not mean that we can rule out the possibility of a comparably relatively less-advanced patient population in the INITIUM trial, but it supports our confidence for a positive outcome.