Har ikke noen problemer med å sitte i denne aksjen med tanke på hva som kan komme ut av pipeline på onkologi/fibrose. Nå har imidlertid Bemcentinib blitt valgt ut som en kandidat til behandling av Covid-19 i ACCORD, og har i tillegg startet opp egne studier i Sør-Afrika og India. Er det da rart at noen har forventninger til BerGenBio og Covid-19? Er det rart at noen stusser på at rekrutteringen går sakte? Forklar gjerne hvorfor de tre ovennevnte, jeg og mange med oss er totalt hjernedøde som i det hele tatt undrer på hvorfor dette går litt smått. Bedre med et godt svar en klovnefjes…
9 Likes
Jeg svarer aldri med klovnefjes.
Jeg skjønner godt at man har håp til covidstudiene, for det har jeg selv - dog muligens med et annet grunnlag. Etter 3-4 skuffelser angående rekrutteringstakt og fremdrift har jeg skjønt at dette tar veldig lang tid, og har derfor justert min investeringstese deretter.
Jeg får ikke til å være investert på grunn av covid nå, fordi jeg anser sannsynligheten for at de skal få til noe der på kort sikt som lav. Etter fase 2 skal de ha en fase 3 -studie, så en eventuell godkjenning for bemcentinib til bruk mot covid-19 ser jeg best case for meg i 2022 nå. Siden dette er min oppfatning av saken klarer jeg ikke forstå at andre ser det annerledes, og jeg lurer på om mange har gale forventninger til tidsforløpet. Kom gjerne med argumenter for hvorfor det skal gå kjappere enn 2022.
Min teori til hvorfor de ikke gir seg med å utvikle bemcentinib mot covid-19 er enkel: Verdien av å få godkjent bemcentinib til bruk mot covid-19 på fase 3-resultater i 2022 vil kunne føre til off labelbruk av bemcentinib i langt flere indikasjoner enn kun covid-19. Kanskje også kreft? Dette har jeg spurt selskapet om, og det ville vært en god grunn til at de valgte å starte opp selv etter ACCORD ble stanset. (merk at dette er min teori og jeg har ikke fått det bekreftet)
Jeg synes det er hjernedødt å ikke kontinuerlig oppdatere egen conviction om en investering kontra å klage og syte når man blir skuffet gang på gang.
7 Likes
Jeg tror de startet opp egen studie etter ACCORD fordi data og insider tilsier at det vil funke mot corona og at en vaksine gjerne ikke alene er nok nå i første omgang.
1 Like
Hvilke forventninger knyttes til dagens presentasjon?
1 Like
Jeg ser stadig at folk skriver “vår forskning”, “vår mann”, er på fornavn med hele ledelsen o.l. om de selskapene de er investert i, med PCIB som stjerneeksempelet. Tror denne identifiseringen/bindingen til selskapet bare gjør at folk mister evnen til å revurdere sine investeringer, og realitetsorientere seg etter hvert som selskapet og verden forandrer seg.
1 Like
2 Likes
"…professor James Spicer, PhD, som
vil holde presentasjonen på SITC. «Våre funn fra denne midlertidige analysen
antyder at bemcentinib har potensial til å reversere sjekkpunkthemmer resistens
blant tidligere behandlede NSCLC-pasienter ved å blokkere AXL-uttrykkende
makrofager og dendritiske celler. Disse oppmuntrende resultatene støtter videre
utvikling av AXL-hemming som et middel for å utvide effekten av immunterapi hos
biomarkørvalgte NSCLC-pasienter.»
Les teksten over på ny, men bytt ut “NSCLC” i denne teksten med “kreft”.
Der er det realistiske potensialet som gjør at Vaccibody+Genentech kan fremstå som en liten ungdomsforelskelse…
7 Likes
Ja, det er ufattelig at ikke folk skjønner potensialet her.
Virker som om man ikke skjønner hva som blir skrevet.
BerGenBio burde vært priset til 100 milliarder om de skulle hatt samme prising som NEL i dagens marked.
5 Likes
Think Axl is going to be a hot target in the years to come . We will be sitting in the front seat. 
Oslo børs will reprice BGBIO when they sign a fat deal with (Merck). Surely Merck (or others) must be getting to a point where they have seen enough data to start dipping their toes in…
11 Likes
Dagens presentasjon ligger under Scientific Presentations. Kan ikke skjønne annet enn at dette er høyst interessant for Merck.
Conclusions
Bemcentinib-pembrolizumab combination well tolerated and clinically active in CPI-refractory cAXL+ NSCLC
Recruitment ongoing in CPI-refractory and chemo-CPI-refractory patient populations
Bemcentinib may reverse acquired resistanceto checkpoint inhibitionby targeting AXL+ TREM2 macrophages and regulatory DCs
Findings support further development of AXL inhibition with bemcentinib to extend efficacy of immunotherapy in biomarker-selected NSCLC
21 Likes
Pent.AXL positive har levd 3 ganger lengre enn forventet ,foreløpig. Best av alt. det er utviklet biomarkør for AXL som kan predikere hvem som vil ha effekt av behandling. Kan BP sitte på sidelinjen lengre nå?
6 Likes
Blir spennende å høre kommentar fra Godfrey på Q3 den 17. November.
Må visst vente til WLCC i slutten av Januar for data på cohort C m.m. Her har de også innvilget «oral presentation», så selv om markedet tar dette med et skuldertrekk, er det litt mer en som så i fagmiljøet.
Mens vi venter kommer fulle resultater på AML/MDS tidlig Desember.
Det begynner å dra seg til.
Bemcentinib viser effekt både hos PD-L1 negative og relapsed/refractory i lunge. Videre som monoterapi og kombo i AML. Og er vel tolerert hos svært syke pasienter.
Dette kombinert med biomarkør for begge indikasjoner, så blir det artig å se fortsettelsen spille seg ut. Sitter med en følelse av at her kommer det overraskelser!
20 Likes
Bergenbio fått en biomarker. Undertegnende ser på dette som en groundbreaker
for persontilpasset medisin og det er vel her Bemcentinib er på vei ?
11 Likes
SITC 2020 SCIENTIFIC HIGHLIGHTS – NOV. 11, 2020
AXL and PD-1 inhibition may benefit select patients with non-small cell lung cancer
A PhII study of bemcentinib, a first-in-class selective AXL kinase inhibitor, in combination with pembrolizumab in pts with previously-treated advanced NSCLC: Updated clinical & translational analysis
James Spicer, PhD FRCP (King’s College London), discussed the BGBC008 trial, investigating the combination of the AXL inhibitor bemcentinib with pembrolizumab for non-small cell lung cancer. Results were presented for the cohort of patients who had progressed on prior immunotherapy with the primary endpoint of overall response rate.
Sixteen patients were included in this analysis, all of whom had been treated with an immune checkpoint inhibitor as their most recent therapy. Biomarker status was available for 13 patients: 8 were cAXL-positive while 5 were negative, and 5 patients had PD-L1 TPS >=50%, 5 had TPS of 1-49%, and 3 had TPS <1%. Responses to the combination therapy were only observed in patients with cAXL positivity (combined tumor and immune cell expression), as 1 partial response and 5 stable disease results were recorded in these seven patients. Median PFS for AXL-positive patients was 4.73 months compared to 1.87 months for cAXL-negative. Common treatment-emergent adverse events included liver enzyme elevations and diarrhea. The authors proposed that AXL may promote T cell dysfunction and exhaustion, among other mechanisms, and blocking this function could potentiate immune checkpoint blockade therapy, even in these patients who progressed on prior immunotherapy.
12 Likes
H.C. Wainwright analyst Joseph Pantginis reiterated a Buy rating on BerGenBio AS (BRRGF) today and set a price target of NOK66.00.
20 Likes
Takk for link.! Ser ut som om analytikeren er i særklasse god!
1 Like
Smittetall og innleggelser i UK øker stadig.
Bør være mer enn nok pasienter til å få fylt opp Accord raskt… Når de endelig kommer igang
Skal vi få noe bevegelse i dag med tanke på Q3 i morgen eller er alle positive forventninger tatt ut med nivået vi er på nå?
Tror man kan se på dette som en covid gamble. Er ting i gang i India og UK så blir ting bra, men vice versa ellers.