Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

BergenBio - Småprat (BGBIO)

Takk for oppklaring, Matadoren :+1: da faller bitene på plass .

Reglene for innsidehandel sier at handel for primærinnsider må skje minimum 30 dager før en kvartalspresentasjon. Q4 presenteres 16 februar, så jeg tviler på at vi får noen melding om handel før etter at rapporten er ute.

"Personer med ledelsesansvar hos en utsteder har et generelt handelsforbud (for egen og andres regning) i aksjer eller gjeldsinstrumenter utstedt av utsteder, eller i derivater eller andre finansielle instrumenter knyttet til disse i en periode på 30 kalenderdager før offentliggjøring av pliktig finansiell rapportering etter den relevante markedsplassens regler eller norsk rett (MAR artikkel 19 nr. 11)." Meldeplikt for personer med ledelsesansvar (primærinnsidere) og deres nærstående - Finanstilsynet.no

1 Like

Ja, det er presisert at det gjelder “pliktig finansiell rapportering” - jeg sendte en forespørsel til Finanstilsynet vedrørende om det også gjaldt melding om avtaler og kontrakter, og svaret var at det gjeldt kun for finansiell rapportering.

SÅ jeg tolker det slik at det ikke kommer innsidekjøp nå før tall den 16.02, men at det gjerne kan komme andre medlinger selv om Olin handlet i januar.

6 Likes

Ser ut som det er kort vei ned til neste støtte, dessverre. Litt skremmende at det er så lite interesse på dette nivået.

Det er jo musestille fra selskapet, som vanlig. Uten nyheter og en viss guiding, ingen interesse.

Noen som kan forklare hvorfor aksjonæroversikt
Hos BergenBio ikke lenger publiserer antall aksjonærer.
Siste oversikt lagt ut 09.01…etter denne dato er antall aksjonærer utelatt.

Store poster er kjøpt på fortløpende høyest kurs i dag som ikke er vanlig mønster for robothandel! Det nærmer seg også 180k aksjer allerede første 2 timer på dagenshandel som også uvanlig for dominert robothandel. Blir ikke overrasket om melding om innsidehandel i dag :slight_smile:

1 Like

Kan tenkes at det er noen som vil ha tilbake aksjene slik at det er inndekning som skjer. Spennende.

Dobling idag på Covid-melding? I beste fall markedsgodkjenning gjennom EMA etter denne studien som er fase 2+3…nice​:rocket::rocket::rocket:

6 Likes

Ser at robot/algoritmene er tidlig ute med prehandel og senker gradvis fra 17,48 til 17,18 :rofl: Tror det blir en tøff dag for shortene og satset på at de blir F… up :stuck_out_tongue_winking_eye:

image
Noen som vil kjøpe?

1 Like

Poenget i siste avsnitt, er det jeg har forfektet i lengre tid og det som vises i det jeg vil kalle en laber reaksjon for biotech aksjer å være. +30% min. På en slik melding. I tillegg er det jo litt rufsete i markedet Pt.
Men igjen, så lenge dem ikke bærer studie kostnaden så helt greit. Forventer intet stort ut av dette, men hvem vet. Blir en eventuell bonus.

Selv om meldingen ikke kan gi en voldsom boost-effekt på kursen, men kollateral konsekvensene bla. forventet meldinger om innsidehandel og sannsynlig begynnelsen av short-dekning gradvis og stødig hever kursen, tror jeg :slight_smile:

Jeg liker jo også at de i selve pressemelding viser til at den forrige kandidaten i the EU-SolidAct platform nå allerede er under validering hos EMA (European Medicines Agency) og at Bem er utvalgt av en ekspertgruppe til å bli kandidat nummer 2.

Dette gir oppmerksomher rundt Bemcentinib og siden det er en AXL inhibitor så har de påpekt dette i ingressen til meldingen for å understreke at det er først og fremst det og IKKE først og fremst en Covid medisin

3 Likes

Jeg har i utgangspunktet vært skeptisk til å følge C19-sporet, men når det først skulle bli et nytt forsøk er dette jo en meget god sjanse og et fair forsøk med god ledelse.
Baricitinib var først ut i EU Solidact og tidslinjen der fra offentliggjøring i april-21 (tror de startet inklusjon 19/4) til mulig godkjenning nå i disse dager altså blir på ca 10mnd.
Nå er det sannsynligvis flere inklusjons-sites tilgjengelig for bemcentinib, men TTT.

Skulle man komme så langt og med gode resultater blir det jo fort pen omtale, slik det har blitt med baricitinib, f.eks via WHO.

Det er uansett en fjær i hatten å bli inkludert som medikament nr 2. Det betyr at det foreligger expert opinion-konsensus om at AXL-inhibisjon er spennende.

Jeg tror også at dette legger et potensielt solid grunnlagt for bruk ved senere pandemier, men kanskje vel så interessant, bruk av bemcentinib som adjuvant behandling ved andre infeksjoner, kanskje spesielt ved virale infeksjoner for å korte sykdomsforløp og kanskje alvorlighetsgrad.

Med andre ord; ikke bortkastet arbeid selv om pandemien forhåpentligvis går inn i en langt snillere fase nå fremover.

Kuriøst er det forøvrig at jeg tipset immunologisk avdeling på Riksen, der Trøseid også jobber, om bemcentinib i januar i fjor, da hovedsaklig motivert utifra et generelt immunologisk perspektiv eksemplifisert gjennom C19.
Tror det gir god grunn til å tro at de ser på bemcentinib som en interessant adjuvans ved andre sykdommer. Time will show.

Bgbio er så mørbanket nå at jeg dessverre tror at dette kun gir krusninger i kursen. Håper jeg tar feil.

6 Likes

Rekruttering til EuSolidact/Baricitinib har vært et problem, spesielt pga få innlagte og få sites.
Nå legges flere inn og antall sites er/blir 15.

Det er også en faktor at man til Baricitinib skulle rekruttere 1900 pasienter, mens man til Bemcentinib skal ha 500.

Studiestart for Baricitinib var 3 juni 2021 og de er nå under vurdering til å få markedstilgang.
Av overnevnte årsaker er det grunn til å tro at Bemcentinib kan oppleve rask gjennomføring av fase 3

3 Likes

Har tenkt samme tanken at det er en solid plattform å få testet produktet gjennom. Og ikke minst bli utvalgt som produkt nr 2. Dette vil være bra for selskapet på lengre sikt enn en handelsdag. Noen som vet hvor mange produkter som var/er i hatten?

Hayen.

“EU-SolidAct has established clinical sites in 15 countries.” Tenkte kanskje det da var flere sites i de respektive landene, men vet ikke sikkert.

De har vel uansette en viss protokolltrening gjennom baricitinib-løpet og det er bra.

Kanskje de klarer å knipe litt mer tid fra offentliggjøring til studiestart også om vi er heldige.

Jeg tror derfor at det er flere grunner til at du har rett mht raskere gjennomføring.

1 Like

Hvor lang tid skal man så bruke på å behandle 500 pasienter med Bem?

Ja, jeg var litt kjapp. Takk for presisering.
Poenget mitt består forsåvidt - EuSolidAct har hatt fokus på å øke antall sites for raskere rekruttering, noe Bemcentinib sikkert vil nyte godt av nå

Dagens melding ser ut til å være mer interessant enn hva markedet vurderer det til å være per nå

1 Like