https://twitter.com/StephenVLiu/status/1708413608458101103?t=KrBZeaHO-vOke2PhGXFf-A&s=19
Fornybar, du gjør forumet en tjeneste ved å si noe om hva som er i linken du poster. Eventuelt bare ta en screenshot i tillegg.
Er på mobil og gadd ikke begynne med det. Fint du hjelper til, da gjør du og forumet en tjeneste☺️
Og her er artikkelen
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/1759-7714.15116
R428 = BGB324 = Bemcentinib er brukt som AXL hemmer i studien
Hva syns folk om dagens utvikling?
Har noen fulgt opp handelsmønsteret?
Det ser ut at ‘ party is not over’!
Ser ut som Cancer Research UK har tildelt midler til en studie som inkluderer Bemcentinib som AXL “inhibitor” innen bukspyttkjertelkreft.
Noen som klarer å grave frem mer info om studien?
Ser ut til å være relevant for AXL og Bemcentinib er nevnt blant flere andre medisiner under utprøving:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0305737223001329
Er ny i aksjen etter å ha vurdert den siste 3-4 år. Tenker vel nå at den er priset på nivåer som er interessante sett opp mot progresjon i studier.
Er det gjort noen analyser av mcap holdt opp mot iboende verdier vs. likviditetsbehov? Ser det ligger kursmål på 0,25 fra en analytiker (Pareto).
Takknemlig for innspill om noen sitter på talldata som gir en bedre forståelse av selskapet og potensialet. Betryggende at hovedaksjonærer sitter last og brast. De sitter vel med en noe bedre tilgang til data.
Er det signalisert noe rundt splitt? Antar det kommer en 100:1? Er det noen info på dette?
Det er ingen signaler på splitt, min antagelse er at det ikke er aktuelt før alle tegningsrettene er løpt ut (medio 2024).
Ser ingen grunn til at hovedaksjonær skal vite mere enn andre aksjonærer.
Splitt? Du mener vel spleis, børsen krever jo at aksjekursen skal være over 1,- krone over tid. Så en spleis hvor 10 gamle aksjer blir til 1 eller ett eller annet forhåndssalg., kommer helt sikkert etterhvert. Se f eks CRNA nå nylig.
Alternativt til ordet spleis bruker man revers-splitt, men det er jo litt unødvendig langt
Spleis ja🙂
Regner m 10 eller 100:1
Lie sannsynlig med splitt ja😃
Spent å se resultat av melanomstudien som oral presentasjon
1440P - Final top-line results of the BGBC008 phase II, multicenter study of bemcentinib and pembrolizumab (bem+pembro) in second-line (2L) advanced non-squamous (NS) non-small cell lung cancer (NSCLC) (NCT03184571)
Presentation Number
1440P
Speakers
- Enriqueta Felip (Barcelona, Spain)
Onsite Poster display date
Monday, 23 October 2023
Background
Treatment options in 2L metastatic NS NSCLC remain limited with modest outcomes to date. AXL, a receptor tyrosine kinase, mediates resistance to immune- and chemotherapy (CT) and is a poor prognostic biomarker in NSCLC. Bemcentinib (bem), a highly selective oral AXL inhibitor, potentiates the immune-checkpoint inhibitor (ICI) effect in pre-clinical models, providing a strong scientific rationale for the bem+pembro combination in this patient population (PP).
Methods
BGBC008 is a ph2 open-label, single-arm study of bem+pembro in 2L NS NSCLC: ICI-naïve patients (pts) (cohort A), CT-naïve pts (cohort B) and pts with prior CT+ICI (cohort C). Primary endpoint was objective response rate (ORR); secondary endpoints included safety, progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Exploratory analyses assessed PD-L1 (by TPS) and AXL (by H-score) status impact on outcomes.
Results
The study enrolled 99 safety-evaluable pts; median age 65 years (range 39-86); 90 pts were efficacy-evaluable (EE). Most common adverse events were gastrointestinal disorders (G ≤2) in >20% of pts and transient liver enzyme increase (G ≤3) in 10% pts. Median (m) OS and mPFS were 13 and 6.2 months (mths), respectively. AXL status impacted mOS: 14.8 vs 9.9 mths (p=0.029) for AXL >5 vs AXL ≤5, respectively. No difference in mOS (10.6 vs 12.4 mths) or mPFS (6 vs 7 mths) in PD-L1+ (TPS≥1) vs PD-L1- (TPS<1) pts, respectively. The ORR of 11.1% in all EE pts and 21.9% in pts with AXL >5 favourably aligns with therapies in 2L NSCLC. Median OS and mPFS in KRAS mutated (KRASMT) (n=20) and KRAS wild-type (KRASWT)(n=36) were 14.1 vs 10.0 mths (p=0.49) and 9.8 vs 3.8 mths (p=0.009), respectively. The mOS and mPFS for the PD-L1- (n=6) and PD-L1+ (n=11) KRASMT pts were 18 vs 11.4 mths (p=0.017) and 17.3 vs 6.1 mths (p=0.09), respectively.
Conclusions
Bem+pembro was well tolerated and efficacious compared to historical controls. Survival benefit was observed in pts with AXL >5, regardless of prior therapy or PD-L1 status. The promising efficacy signal observed in KRASMT pts warrants further validation.
Clinical trial identification
NCT03184571.
Legal entity responsible for the study
BerGenBio Ltd.
Funding
BerGenBio.
https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2023/attendee/confcal_2/presentation/list?q=1440P
Siden det er så stille her, så regner jeg med at de fleste sitter å stirrer på aksjekursene for BGBIO og BGBIS
STK11 studien er nylig oppdatert med alle US sites, pluss at det er gjort en del forenklinger i i hvilke pasienter som kan innrulleres.
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT05469178?A=1&B=4&C=Side-by-Side#StudyPageTop
Sitter i gjørma med et covid gav på ca 0.83 , så glad til for at det blåses litt luft i ballongen her nå
Jeg tok tapet for noen måneder siden, så ikke like fornøyd med oppturen. Den aksjen jeg har tapt klart mest på, så ikke aktuelt med ny runde der nå. Vurderer warrents hvis de faller ned under 2 øre igjen.
Noen kvalifiserte tanker rundt hva som vil publiseres den 23.10?
Kom inn i aksjen på 0,12, og ser jo at det kan ligge klart for en mulig oppgang i aksjen om de presenterer gode tall.
Noen som har noen kvalifisert gjetting på hva vi kan forvente?
Vi kan forvente gode “final data” på BGBC008 studien, spesielt på den gruppen som har forhøyet AXL i henhold til hva vi så i de preliminære dataene. Hvor mye aksjen detter/spretter er vel litt avhengig av hvilken grad de får noen mediedekning eller om investorene på ESMO blir imponert eller ei.
Sitter på 0.8 her og skal sitte løpet ut uansett. Gleder meg til å løse inn flere aksjer til våren!