http://investor.verastem.com/phoenix.zhtml?c=250749&p=irol-newsArticle&ID=2368647

Må si at Betalutin begynner å se VELDIG well differentiated ut i selskap med PI3K-hemmerme idealisib, copanlisib, duvelisib og kanskje ME-401 med tiden.
Ash-tallene trenger bare å være brukbare for å lage bølger er min antagelse.
Men det er jo ikke gøy å være forsinket…
Nei, var jo nettopp en stor studie på 15k pasienter som så på flere forskjellig omega3 tilskudd, men ser ut til at nettopp denne formuleringen (høyt nivå EPA uten DHA) gjorde susen!
AA på 83 pasienter må vel med nanoøyne sees på som særs positivt?? Vil det være mulig å søke om AA før paradigme er ferdigkjørt? Isåfall kan AA komme allerede neste sommer!
Spør @anon21766851 hva han synes om AA 2019 
Neida. Men, det vil nok ikke være mulig da Paradigme skal ha avlesning 1H2020.
Det begynner vel å bli litt crowded blant PI3K-hemmerne etterhvert? Duvelisib treffer delta isoformen tilsvarende som ME-401, så kanskje ME-401 må kunne vise til bedre safety hvis den ikke har bedre efficacy?
Festnyheter for Betalutin at denne pygmeinhibitoren gikk gjennom på 83 pasienter. For betalutins fremgang har det nok ikke mye å si tidslinjemessig, men at denne og Copanlisib gikk gjennom mølla gjør at lista er satt.
Hva angår ME-401 så er det vanvittig effekt, men i en liten populasjon. Ash blir vanvittig spennende!
Men srsly, hvordan kan dette preparatet gis godkjenning på 83 skaller, med effekten som er vist?
Det er en “serious medical need” i 3FL. Det er siste utvei før legene er veldig nære å gi opp. Da blir jo all respons god respons.
Method of action er kanskje annerledes nok til at de ser for seg at pasienter kan skifte mellom behandlingene om nødvendig? Det virker også som at bivirkningene var litt lavere enn med idelalisib, men det kan være fordi pasientene fikk god profylaktisk behandling. De eneste 2 som fikk lungebetennelse på denne studien var 2 pasienter som ikke ville ta infeksjonsprofylakse.
Her er en artig sak, hva med å snu PD-L1 hemming på hodet og ved genbehandling heller øke PD-L1 for å motvirke autoimmune sykdommer?
En ny startup skal forsøke dette mot diabetes type 1 og multippel sklerose.
https://endpts.com/an-autoimmune-upstart-turns-pd-l1-around-to-blaze-a-new-approach-to-diabetes-multiple-sclerosis/
Verastem demonstrerer at man er desverre nødt til å kjøpe aksjer FØR de gode nyhetene er sikret for å kunne få maks gevinst.

Noen som har sjekket ut abonnement her? Er gira på å sjekke det ut, men koster litt. https://twitter.com/MaverickNY/status/1044696590710177792
Hvis man kjøper nå på 32, hvor stor vil utvanninga bli når de nye aksjene kommer, eller misforstår jeg?
Er det lov å være investert i selskap hvor man selv er pasient i et av deres kliniske studier?
Spør Focuss, Sokrates og Korsar bl.a, de er vel med i noen schizofrenistudier?

Tanke.
Er noe av grunnen til at biotek går så ræææææv på oslo børs nå at andre sektorer går så bra? Biotech var sektoren djevelen glemte og investorene forlot?
De eneste som er igjen i biotech er gribbefond og folkefiendefondet.





Et lite 6 års blikk på saken sier noe om hvor mye sektoren har vokst de siste årene. Mye spennende i flere selskaper denne høsten, så ser ikke bort fra at ting kan trende litt bioteks veier.
Jepp, jeg postet samme chartet litt lenger oppe.
Får trøste meg med at hvis det stemmer at det har migrert masse penger til andre sektorer, så kan de jo fint migrere tilbake.