Finnes flere liknende case nå. Interessen er dessverre tørket inn fra markedets side for de fleste selskaper som lever av markedets penger, så lenge det ikke er noen stor endring i horisonten. Er vel bare Nano og Ulti som har grei omsetning, da de har store ting som skal skje/bli avklart relativt snart som markedet virker å være uenige om utfallet av. Omsetningen kommer dog i stor grad fra internasjonale aktører i Ulti, og småsparere i Nano. Så de er litt forskjellige der. Et unntak fra regelen er CRNA (tidliger TRVX) som har case-sentral info som kommer snart, men den har også et dødsspiral-lån overheng på seg som sikkert gjør den uinvesterbar for mange.
5 Likes
Får flashback til Pcib når man leser dette
4 Likes
Hørtes da voldsomt ut som Exact Therapeutics
Per Walday rides again?
Forrige gang var det bare 50x forbedring
Forskere ved Insitutt for fysikk ved NTNU har i samarbeid med bedriften EXACT Therapeutics tatt i bruk en helt ny type gassboble som er større enn gassboblene som er brukt tidligere. Denne teknikken kalles «Acoustic Cluster Therapy» eller ACT.
Skal vel hente penger til høsten? (At det er PW ved roret gjør at jeg holder meg laaangt unna)
Fra årsrapporten 2022
1 Like
Nytt fra over dammen
Orphan Drug Act definerer en sjelden sykdom som en sykdom eller tilstand som påvirker færre enn 200 000 mennesker i USA. Det er fortsatt betydelige udekkede behandlingsbehov for mange av de som lever med en av de 7000-10 000 kjente sjeldne sykdommene. Det er kritisk å fremme utviklingen av behandlinger for disse individene, da mange sjeldne sykdommer er progressive, betraktes som alvorlige eller livstruende, og nesten halvparten påvirker barn.
Tradisjonelle kliniske studier er imidlertid utfordrende å gjennomføre for behandlinger rettet mot små populasjoner. I tillegg har mange sjeldne sykdomssamfunn betydelig heterogenitet i sykdomspresentasjonen eller dårlig karakterisert naturlig forløp, noe som ytterligere kompliserer kliniske forsøk for produkter i sjelden sykdomsområdet. Godt utviklede effektendepunkter, spesielt de som kunne gjelde for andre sjeldne sykdommer med lignende manifestasjoner, kan bidra til å fremme den generelle fremgangen av utviklingen av legemidler mot sjeldne sykdommer.
Det nye programmet for fremme av endepunkter for sjeldne sykdommer (RDEA) gir ekstra engasjementsmuligheter med FDA til sponsorer av utviklingsprogrammer for sjeldne sykdommer som oppfyller spesifikke kriterier.
Duke-Margolis Center for Health Policy, i samarbeid med FDA, arrangerer denne todagers hendelsen som vil illustrere utfordringer og muligheter i utvikling av endepunkter for sjeldne sykdommer.
Arrangementet er ment å fungere som en ressurs for sponsorer og andre deltakere som er interessert i å lære hvordan de kan engasjere seg med FDA gjennom dette nye programmet.
1 Like
En sak delt på calliditas discorden, som diskuterer utfordringer med å få kjøperne igang med nye behandlinger.
https://www.medadnews-digital.com/medadnews/library/item/june_2023/4107951/
Shares of ADC Therapeutics plunged in premarket trading Tuesday after the biotechnology company said it has paused the enrollment of new patients in a Phase 2 study of its Zylonta lymphoma drug due to potentially excessive respiratory-related events, including several fatalities.
ADC Therapeutics er så langt i dag ned over 21%. 
Hva tror du?
https://twitter.com/fornybarbio/status/1682821156821258242?t=z5Ekg6hIsA6yZv_0lqKS2w&s=19
2 Likes
Huff…
2039?
føles ikke som det som er vunnet er reinvistert. Jeg må nevne. det føles helt greit å tape penger på kreftforsking. det er ikke ille å kaste penger på forskining
6 Likes
Det som slår meg er at optimismen er borte, på grunn av krigen og på grunn av usikkerheten som følger av det store “grønne eksperimentet” som politikerne har forpliktet seg til.
Alle er rammet økonomisk og penger trekkes også ut av aksjemarkedet.
Du har et poeng i at de siste årene ikke har vist noen store suksesser innen biotek, men derimot flere fadeser.
Men der har likevel vært mye å glede seg over for de heldige. Som MEDI og AZT under pandemien.
PHO burde nå være nærmest til en utvikling som MEDI. Ikke noe “Algeta” akkurat, men likevel bra.
Men noen “gullalder” tror jeg ikke på før krigen tar slutt.
Ringvirkningene fra Algeta ble nok i stor grad bort etter at Clavis og Bionor feilet, videre ble en god del penger spyttet inn i NANOV, og det tok jo etter hvert lang tid mange emisjoner så jeg tror mange investorer ga opp biotek i Norge etter det.
Men en vakker dag blir det bra igjen her i Norge også. Svarte selv 2024, for du hadde vel ikke 2023 som alternativ 
Er det ingen quickfix allikevel?
7 Likes
Sanofi and BioNTech’s vision of using mRNA to prime anti-cancer immune attacks has failed to hold up to clinical scrutiny
6 Likes
Denne var fin.
2 Likes
Mye penger brukes på kliniske studier som ikke fører frem. På tide med bedre studiedesign?
2 Likes
I Norge er det PCIB som er neste rakett innen biotek.
Vi er inne i q3 og venter flere spennende oppdateringer.
1 Like