Når du først nevner prising. Det ser jo nesten ut som biotekselskaper som har noen år på nakken skal prises til noen få prosent av beløpet som er skutt inn i selskapet 
Så etterhvert blir målet å få beløpet ut igjen Selvsagt noen få unntak som lykkes da 
Det er ikke uten grunn folk kaller det Bingotek sektoren. Man har jo betydelig større sjanse for å ende opp i pluss hvis man går inn på et kasino og satser pengene på rulett 
1 Like
Hvilket selskap?
1 Like
SynAct Pharma.
1 Like
Du kan lese artikkelen gratis via Google cache. Her er lenke til cachet versjon: DNB ga katastroferåd | Finansavisen
DET visste jeg ikke var mulig å utnytte. har alltid hatt lyst å utgi meg for å være en søkemotor crawler. dette må være the next best thing
1 Like
Det fungerer ikke på alle nettsteder. For eksempel fungerer det ikke på DN. Finansavisen har heldigvis så sløve webutviklere at det alltid fungerer helt flott hos dem.
2 Likes
Det ble skikkelig fomo i aksjen etter kjøpsanbefalingen også. Mange brant seg nok stygt på den anbefalingen.
1 Like
Innsidekjøp i Synact. Men når placebo-armen viser større effekt så er det vel lite håp?
Er vel for å få banket igjennom en emi tenker jeg.
Interessant! Hadde personlig vært forsiktig med å kjøpe aksjer der nå uten ytterligere data el info. Problemet med manglende signal på effekt i RA studien nå, vitende om at de andre pågående studiene har tøffere i indikasjoner kombinert med snart tom kasse legger opp til en kjip emisjon. Vil tro aksjen blir en shortkandidat også for gribbene der ute.
115 mill sek i omsetning idag etter gårsdagens panikk. Det var vel under 100 000 sek i omsetning daglig når jeg var aksjonær
Markedet elsker å prøve å fange fallende kniver 
1 Like
De anslår at andelen personer under 50 år som får kreft, har økt med 79,1 prosent fra 1990 til 2019. Også andelen personer i samme gruppe som dør, har økt med 27,7 prosent.
2 Likes
Vis/skjul artikkelen
Johnson & Johnson’s Janssen said Wednesday that its bispecific antibody Rybrevant (amivantamab-vmjw) in combo with lazertinib met its dual primary endpoints in a Phase III trial for patients with a type of non-small cell lung cancer.
The company touted the results as the first to show a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival in the post-Tagrisso (osimertinib) setting. Janssen is looking to win over a chunk of the market currently held by AstraZeneca’s blockbuster Tagrisso, which is the first-line treatment for this setting, and generated sales of $5.4 billion in 2022.
The trial, known as MARIPOSA-2, included 657 patients with locally advanced or metastatic EGFR ex19del or L858R substitution NSCLC who had disease progression on or after Tagrisso. Janssen did not reveal any of the statistical results from the trial but said it plans to submit the MARIPOSA-2 results for presentation at upcoming scientific congresses, including details on secondary endpoints such as overall survival, objective response, duration of response and intracranial PFS.
But perhaps more hotly anticipated are the results of a study pitting the Rybrevant-lazertinib combo against Tagrisso in first-line EGFR mutant NSCLC, which are expected to come later this year. AstraZeneca has estimated that a first line indication represents 55% of all metastatic NSCLC patients.
“We believe peak sales potential for JNJ’s combo will, however, ultimately be dictated by the magnitude of PFS superiority, future overall survival (OS) results, and the relative tox profile. The bar for MARIPOSA is high because Tagrisso has a compelling first line (1L) commercial profile, and physicians may choose to hold Rybrevant for second line or later (2L+) use given additive toxicity concerns, and more cumbersome administration,” Leerink Partners analysts said in a note last month.
Rybrevant first won accelerated approval in May 2021 as a second-line treatment for adult patients with NSCLC whose tumors have specific types of genetic mutations, known as EGFR exon 20 insertion mutations.
0:43 | For the introduction of the CHRSYALIS trial, we looked at the first-line treatment for treatment naive patients with amivantamab and lazertinib for patients with EGFR -NSCLC. [This research was] reported in a previous academic meeting, [which showed an] objective response rate of 100%. [It was a smaller patient population, but] a 100% response rate was fascinating. [However], for every clinician their concern is about the long-term follow-up of the research. After nearly 3 years [of follow up] the ORR was still 100%, and half of the patients remain disease-free and alive. This is also happy news for patients with EGFR -mutated NSCLC.
En selvfølge for de fleste, men slenger denne illustrasjonen her uansett siden den var veldig pedagogisk.
Litt rart de markerer fasene med to siffer, akkurat som om det skulle finne en fase 10
2 Likes
Det irriterer meg også at det står launch oppe ved phase 01
1 Like
10 Likes
Er det noen som vet om børsnoterte selskaper som forsker på 3 printer av organer ? Takk på forhånd . Etter sigende blir det et stort gjennombrudd i 2024.
Har noen formening om Lytix biopharma?
Både faglig og finansielt?