Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Biotekaksjer

Biotek
#6437

Litt merkelig at de hadde såpass lovende resultater i fase 2a på 4 uker med dose-respons effekt og deretter ingen respons på 12 uker i fase 2B.

Synes den biologiske hypotesen virket litt optimistisk (lett å si i etterkant ja), men ville forvente å kanskje se noen signaler i fase 2B likende de i fase 2a.

Spennende å se om de finner samme respons på 4 uker i disse pas som har blitt behandlet i 12 uker.

Selskapet virker å ha vært høyt priset og hentet kanskje greit med penger på NASDAQ listingen?

Brutalt, men selskapet skal ha for at de presenterer ryddig.

Forøvrig, et svært crowded i indikasjon(er) og space å jobbe i :grimacing:

#6438

Stemmer. Nå var det helt tilbake i 2018 jeg var inne i det, og etter det har jeg bare tittet på kursen innimellom.

Men de har snudd skuta før. Jeg får ikke opp gammelt chart nå, men husker de hadde et nesten like brutalt fall på en dag for noen år siden. Bare på langt lavere kurs og mcap.

1 Like
#6439

Får håpe de har cash nok til å fullføre øvrige studier, men synd å bomme på det som kanskje virker å være «low hanging fruit»

1 Like
#6440

Man kan lure på åssen man har rota seg inn i en sånn bransje. Etter ultimovacs blir det gjensidige og Telenor.

7 Likes
#6441

Ja, når man ser det ene selskapet etter det andre blir slaktet helt ned til benet av markedet så regner jeg ikke akkurat med at biotek-selskaper generellt blir nedringt av investorer ved kommende emisjoner.

#6442

Når du først nevner prising. Det ser jo nesten ut som biotekselskaper som har noen år på nakken skal prises til noen få prosent av beløpet som er skutt inn i selskapet :sweat_smile: Så etterhvert blir målet å få beløpet ut igjen :sweat_smile: Selvsagt noen få unntak som lykkes da :raised_hands::+1::+1:

#6443

Det er ikke uten grunn folk kaller det Bingotek sektoren. Man har jo betydelig større sjanse for å ende opp i pluss hvis man går inn på et kasino og satser pengene på rulett :rofl:

1 Like
#6444

Hvilket selskap?

1 Like
#6445

SynAct Pharma.

1 Like
#6446

Du kan lese artikkelen gratis via Google cache. Her er lenke til cachet versjon: DNB ga katastroferåd | Finansavisen

#6447

DET visste jeg ikke var mulig å utnytte. har alltid hatt lyst å utgi meg for å være en søkemotor crawler. dette må være the next best thing

1 Like
#6448

Det fungerer ikke på alle nettsteder. For eksempel fungerer det ikke på DN. Finansavisen har heldigvis så sløve webutviklere at det alltid fungerer helt flott hos dem.

2 Likes
#6449

Det ble skikkelig fomo i aksjen etter kjøpsanbefalingen også. Mange brant seg nok stygt på den anbefalingen.

1 Like
#6450

Innsidekjøp i Synact. Men når placebo-armen viser større effekt så er det vel lite håp? :sweat_smile:

Er vel for å få banket igjennom en emi tenker jeg.

#6451

Interessant! Hadde personlig vært forsiktig med å kjøpe aksjer der nå uten ytterligere data el info. Problemet med manglende signal på effekt i RA studien nå, vitende om at de andre pågående studiene har tøffere i indikasjoner kombinert med snart tom kasse legger opp til en kjip emisjon. Vil tro aksjen blir en shortkandidat også for gribbene der ute.

#6452

115 mill sek i omsetning idag etter gårsdagens panikk. Det var vel under 100 000 sek i omsetning daglig når jeg var aksjonær :sweat_smile:

Markedet elsker å prøve å fange fallende kniver :see_no_evil:

1 Like
#6453

De anslår at andelen personer under 50 år som får kreft, har økt med 79,1 prosent fra 1990 til 2019. Også andelen personer i samme gruppe som dør, har økt med 27,7 prosent.

#6454
2 Likes
#6455
Vis/skjul artikkelen

Johnson & Johnson’s Janssen said Wednesday that its bispecific antibody Rybrevant (amivantamab-vmjw) in combo with lazertinib met its dual primary endpoints in a Phase III trial for patients with a type of non-small cell lung cancer.

The company touted the results as the first to show a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival in the post-Tagrisso (osimertinib) setting. Janssen is looking to win over a chunk of the market currently held by AstraZeneca’s blockbuster Tagrisso, which is the first-line treatment for this setting, and generated sales of $5.4 billion in 2022.

The trial, known as MARIPOSA-2, included 657 patients with locally advanced or metastatic EGFR ex19del or L858R substitution NSCLC who had disease progression on or after Tagrisso. Janssen did not reveal any of the statistical results from the trial but said it plans to submit the MARIPOSA-2 results for presentation at upcoming scientific congresses, including details on secondary endpoints such as overall survival, objective response, duration of response and intracranial PFS.

But perhaps more hotly anticipated are the results of a study pitting the Rybrevant-lazertinib combo against Tagrisso in first-line EGFR mutant NSCLC, which are expected to come later this year. AstraZeneca has estimated that a first line indication represents 55% of all metastatic NSCLC patients.

“We believe peak sales potential for JNJ’s combo will, however, ultimately be dictated by the magnitude of PFS superiority, future overall survival (OS) results, and the relative tox profile. The bar for MARIPOSA is high because Tagrisso has a compelling first line (1L) commercial profile, and physicians may choose to hold Rybrevant for second line or later (2L+) use given additive toxicity concerns, and more cumbersome administration,” Leerink Partners analysts said in a note last month.

Rybrevant first won accelerated approval in May 2021 as a second-line treatment for adult patients with NSCLC whose tumors have specific types of genetic mutations, known as EGFR exon 20 insertion mutations.

#6456

0:43 | For the introduction of the CHRSYALIS trial, we looked at the first-line treatment for treatment naive patients with amivantamab and lazertinib for patients with EGFR -NSCLC. [This research was] reported in a previous academic meeting, [which showed an] objective response rate of 100%. [It was a smaller patient population, but] a 100% response rate was fascinating. [However], for every clinician their concern is about the long-term follow-up of the research. After nearly 3 years [of follow up] the ORR was still 100%, and half of the patients remain disease-free and alive. This is also happy news for patients with EGFR -mutated NSCLC.