Hvor lenge har Myrlid Aasen vært største eier her?
Er differanse mellom nettsiden og avanza. Har han solgt seg ned?
https://spotlightstockmarket.com/sv/bolag/irabout?InstrumentId=XSAT01001598
https://www.avanza.se/aktier/om-bolaget.html/668939/cereno-scientific-b
@fleksnes er dette noe du kan kommentere?
Du kan jo spørre han selv her:)
Hva mener TI-forsamlingen om dagens melding og strategiendring?
Fra kne til lunge…
Fra Øst Europa til USA…
Vi nærmer oss tom kasse…
“In March, we announced that we had to postpone the planned Phase II clinical trial with CS1, as planned knee joint surgery is down prioritized in hospitals for the benefit of effective care to COVID-19 infected patients.” Kilde: Interim report 1H 2020 https://www.cerenoscientific.com/wp-content/uploads/Cereno-Scientific-Interim-report-Q2.pdf
“Cereno Scientific today announced that the company will advance the development of drug candidate CS1 as an epigenetic modulator of rare diseases with orphan drug potential. The initial focus will be on pulmonary arterial hypertension (PAH), a form of high blood pressure in the lungs.” […] “The Phase IIa study with CS1 in PAH is planned to be started during first half of 2021 and conducted in the US.” Kilde: melding 29.9. https://news.cision.com/cereno-scientific/r/cereno-scientific-enters-rare-disease-space-with-lead-drug-candidate-cs1,c3205112
Og hva blir emisjon kursen…
Utdrag:
The Directed Issue is carried out with the authorization received from the Annual General Meeting held on June 10, 2020. The intention is to carry out the Directed Issue through a so-called accelerated book-building procedure. Cereno has engaged Mangold Fondkommission AB to investigate the terms for the Directed Issue. Given that the Directed Issue is completed, the Company’s Board of Directors has resolved to enter into a loan financing agreement of SEK 10 million (the ”Loan”) from Formue Nord Fokus A/S (”the Lender”). The Loan has in consultation with the Company’s financial advisers been procured at market conditions with a 5.0 percent set-up fee and an interest rate of 0.5 percent per initiated 30-day period starting from the date the Loan is paid out to the Company. The Lender will as part of the market term agreement receive warrants of series TO1 and TO2 respectively. The duration of the Loan coincides with the periods during which the Company will receive proceeds from the subscription of respective series of warrants (TO1 and TO2).
The rationale for carrying out the Directed Issue and for the deviation from the shareholders’ preferential rights is to broaden the shareholder base, as well as the fact that a directed issue provides the opportunity to raise capital to favorable terms in a time- and cost-effective manner. This is in line with the assessment of the Company’s Board of Directors that it lies in the Company’s and the shareholders´ best interest to carry out an issue with deviation from the shareholders’ preferential rights. The purpose of the Directed Issue is to finance the preparation and initiation of a clinical phase IIa study with drug candidate CS1 for the treatment of rare disease pulmonary arterial hypertension (PAH). The warrants of series TO1 and TO2 are intended to finance the completion of the clinical phase IIa study. The transaction will also, under the condition that the Directed Issue is completed, solidify the financial position providing the opportunity to further strengthen the Company’s pipeline and continue the work with its preclinical HDAC inhibitor development program.
The subscription price and the number of units in the Directed issue are to be determined by the accelerated book-building procedure. The board of directors’ assessment is that the subscription price in the Directed Issue will be in accordance with market conditions, since it will be determined through an accelerated book-building procedure.
If the Directed Issue is completed, the Board of Directors of Cereno intends to issue additional warrants of series TO1 and TO2 (same series as used in connection with the Directed Issue and the Loan) to be allotted to current shareholders in the Company. The warrants of series TO1 and TO2 are intended to be admitted to trading on Spotlight Stock Market.
The book-building procedure will begin after the publication of this press release. Thereafter, the Board of Directors of the Company will resolve on the Directed Issue and the allotment of units prior to the opening of Spotlight Stock Market on September 30, 2020.
Det fine med CS1, etter det jeg har forstått, er at det reduserer blodåre-forstoppelse der det ( og kun når) det er nødvendig.
Slik sett blir den fokus-forandringen kun en fokusforandring under forskning. (?)
At de etablerer et datterselskap i USA og i tillegg velger å legge Phase2 studien til statene så gjør de seg mer synlige for potensielle samarbeidspartnere og investorer. Cambride Boston er jo også et verdensledende biotech cluster. Verdsettelsen av biotech selskaper er en god del høyere i USA enn i lille norden.
De sier jo også selv at de har tro på at den nye reviderte strategien vil ha et større kommersielt potensiale, samt mer attraktivt mtp partnere og nye investorer.
Alt i alt ser jeg på det som en positiv endring. Men jeg må si jeg er veldig spent på hva det gjør med kursen kortsiktig. Spesielt mtp emisjon.
/ Jeg er fortsatt utenfor, og har lenge siktet meg på en inngang ved emisjon.
[quote=“Troved, post:382, topic:4602”]
Jeg er fortsatt utenfor, og har lenge siktet meg på en inngang ved emisjon
[/quote]r
Jeg er fortsatt innenfor. Denne tror jeg uansett er billig. 
Også på grunn av det relativt lave antall aksjer. Også selv om aksjeantallet skulle doble seg ved emisjonen.
Det er vel ikke det samme som det skulle bli. Det skulle bli et nytt middel mot blodfortynnende , vet ikke helt hva de skal forske på nå.
Tror ikke eg kjøper noen flere aksjer her, da er der mye bedre alternativ i andre aksjer.
CS1 er et alternativ til blodfortynnende . I &med at blodfortynnende eller kolesterol-dempende gir så stor blødningsrisk . ( Og visstnok også ereksjonssvikt.)
Lykkes de ( og det ser bra ut så langt ), er det få med hjerte/kar-risiko som kommer til å få foreskrevet Maravan og liknende.
Ok, men hva menes da med «rare diseases with orphan drug «
Edit: spent på kursen
CERENO SCIENTIFIC
AVSER GÖRA RIKTAD EMISSION OM 60 MLN KR (Direkt)
2020-09-29 18:20
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Cereno Scientific avser genomföra en riktad nyemission med total emissionslikvid om cirka 60 miljoner kronor.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Den riktade emissionen är planerad att riktas till kvalificerade investerare genom en så kallad accelererad book building-process.
Nei, si det. Hva for slags (nye) sykdommer de mener CS1 kan hjelpe ved… (?) Men hjerte/kar-problematik kan jo forårsake mye forskjellig.
Eller omvendt.
De etablerte seg i Cambridge, Boston hovedsaklig for å komme nær verdens største biotech cluster. Flere av nøkkelpersonene i Scientific Advisory Board holder også til i området her.
Men jeg tolker ikke det nye fokusområdet som en erstatning, mer som en utvidelse av potensialet til CS1.
"The formation of the SAB was the first step towards expanding Cereno Scientific’s portfolio, which, at that point, consisted of the main candidate CS1 being developed as a preventive antithrombotic drug. During the spring of 2019, that was about to change.
The SAB swiftly identified a wider indication potential for CS1, starting with larger cardiovascular indications related to fibrosis and inflammation such as atrial fibrillation, heart failure and chronic kidney disease within the field of epigenetic modulation based on the histone deacetylase (HDAC) inhibitory effect of the active substance in CS1, valproic acid (VPA). It was further identified that CS1 had a potential arterial pressure lowering effect in the lung, and rare diseases such as Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) and Chronic Thrombo Embolic Pulmonary Hypertension (CTEPH) became of interest."
Som de fleste vet så har jo Cereno allerede et Advisory Board i verdensklasse, men de har også dradd inn Dr. Raymond L. Benza som er verdens ledende innenfor Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).
Selv om det ofte er dyrere å kjøre trials i USA, så følger det også med noen insentiver:
Several incentives are associated with ODDs to facilitate the drug development for rare diseases, such as seven years of market exclusivity in the US if the drug is approved, FDA assistance in clinical trial design, and tax credits for qualified clinical trial costs.
Meldingen som kom i dag henger mye sammen med denne artikkelen som jeg linket til tidligere i sommer:
Ja, det kan virke slik.
Ser ut som emisjonskursen ble 1,90. De fortrinnsrettede får også tegningsopsjoner for fremtiden. Volumet i nye aksjer og TO kan muligens bli et lokk for kursen i lang tid? eller?
ja, det er mulig. Eg avventer denne / mulig dropper den fullstendig - men om vi ser 1,9 så er det mulig eg kjøper.
Noe mer utfyllende om ny strategi
Nei, hva skal man si. Det er fristende dra frem et sitat fra 90-tallet: "“Jag är inte besviken - jag är förbannad!” (kommunalråd John Bruno Jakobsson fra Åre da Lillehammer fikk OL for de som ikke er like gammel).
Jeg synes Cereno dummet seg fullstendig ut med de dødsspirallånene i sin tid og jeg hadde litt korrespondanse med de da uten at jeg egentlig fikk inntrykk av at de forstod alvoret. Jeg har også sagt til de at jeg som største eier er interessert i å bidra dersom det blir emisjoner, garantier, lån eller lignende, men også da får man bare noen høflighetsfraser tilbake og så hører man aldri noe mer. Dersom jeg f.eks her sammenligner med hvordan PCIB hele tiden har en god dialog med sine største eiere så er det jo ingen tvil om hvor man føler seg mest komfortabel.
I tillegg så synes jeg det er merkelig at de kommer drassende med denne danske långiveren. Jeg har ikke gidder sjekke de så nøye, men husker jo navnet igjen fra alt dette fjaset Hugo/5th Planet har drevet med og bare der klinger det dårlig i mine ører.
Generelt synes jeg også vurderingen av selskapet blir fryktelig rotete nå med alle disse TO1 og TO2, ett og to år frem i tid, pluss at jeg har jo ingen tro på at dette er siste krumspring de kan finne på så det er jo vanskelig ha noen tillit til de.
Tusen takk for veldig klar tale. Setter pris på det. Var veldig oppklarende.
Takk for at du deler dine erfaringer, og at du er aktiv på TI!
Hva tenker du rundt de faglige endringene?
-Flyttet fokus til PAH
-Flyttet Phase2 til USA + ODD
-Utsettelse av thrombosis til Phase2 PAH er ferdig.
-Datterselskap i USA
Bekymringen min med Cereno som er i så tidlig fase er om de vil nå markedet med produktet sitt. Nå øker vel den sjansen en del med PAH ODD. Som kan fungere som et springbrett for de indikasjonene CS1 kan fungere til.