Jeg bad en AI om at give mig et executive summary i et sprog målrettet investorer.
Circio Holding ASA præsenterede ved ASGCT 2025 deres banebrydende arbejde med cirkulær RNA (circRNA) som en mere stabil og effektiv platform for gen- og celleterapi. CEO Erik Wiklund og CTO Thomas Hansen, som var blandt de første til at identificere circRNA i mennesker, fremhævede circRNA’s potentiale til at overgå traditionelle mRNA-baserede terapier, især i applikationer som in vivo CAR-T-behandlinger.
Deres proprietære teknologi, circVec, har i prækliniske studier vist op til 15 gange højere og mere vedvarende proteinudtryk sammenlignet med konventionelle mRNA-vektorer. Ved at anvende maskinlæring til kodonoptimering har Circio yderligere forbedret platformen, hvilket har resulteret i 2-4 gange øget proteinproduktion i den nyeste circVec 2.2-generation.
Et særligt fokusområde er behandling af Alpha-1-antitrypsinmangel (AATD), hvor Circio har udviklet en “remove-&-replace”-strategi, der både fjerner den defekte genvariant og erstatter den med en funktionel version. Denne tilgang adresserer både lunge- og leversymptomer i én samlet behandling, hvilket er unikt inden for feltet.
Circio’s strategi inkluderer at udvikle egne lægemidler inden for onkologi, såsom circAde, som kombinerer onkolytiske adenovirus med circRNA-levering, og samtidig søge partnerskaber i andre terapeutiske områder for at udnytte circVec-platformens brede potentiale.
Investeringsperspektiv:
-
Differentieret teknologi: circVec-platformen tilbyder en mere stabil og effektiv løsning end eksisterende mRNA-teknologier.
-
Bred anvendelighed: Potentiale inden for flere sygdomsområder, herunder genetiske lidelser og kræft.
-
Innovativ tilgang: Brugen af AI til optimering af RNA-sekvenser demonstrerer en avanceret og fremtidsorienteret udviklingsstrategi.
-
Klar kommercialiseringsplan: Fokus på partnerskaber og licensaftaler for at accelerere udviklingen og udvide anvendelsesområderne.
Circio positionerer sig som en pioner inden for circRNA-terapi og tilbyder investorer en mulighed for at engagere sig i en teknologi med potentiale til at revolutionere gen- og celleterapi.