Ja, men er det ikke 6mnd sammenhengende?
2 uker med kurs over 1 rundt oktober + noen enkelt spikes godt over 1 etter det igjen,
Vet ikke hvor strikt OSE er men i forhold til selskaper i USA så er det sammenhengende dager.
Dersom kursen kun i enkelte dager tilfredsstiller kravet til minste kursverdi i bestemmelsens første
punktum, begynner ikke seksmånedersperioden å løpe på nytt.
Onsdag 28.mai skrev EW … «det er fortsatt noe mer tid å gå på».
Så får vi spekulere hvor lang tid det er … dager eller uker ?
1 Like
Hvis god respons så er det tidenes bonus. Default setting resultat for dette prosjektet er ingen eller vag respons siden peptidvaksine - kandidater feiler gang på gang grunnet svak immun-aktivering og/eller for stor variasjon innad i test-gruppen.
Peptid-vaksiner er i dag steinalder-teknologi.
Edit: jeg utelukker ikke effekt, men det styres av hvor “immunogent” peptidene er (TG01 er ulike peptider som skal dekke de vanligste RAS-mutasjonene) og hvor god adjuvans som brukes i studien. For det siste så minnes jeg at Targo valgte den mest potente adjuvansen tilgjengelig.
Wild card mao…
Edit#2: husk mageplasket til Ultimovax, der ble det brukt peptider…
4 Likes
6 mnd fra 4. november blir 4. mai i år. Så skal børsen meddele forlenget frist på 4 måneder.
Da har de iallefall over 3 måneder på seg fra nå.
Verdi null. TG01.
Abstraktet ligger ute ikke poster. Derfor min kommentar.
Men fortvil ikke aksjonærer.
Resultatene de siste 3 måneder har gjort dere betydelig rikere. Speel og CAR-T kombinasjonen er gull verdt. Ikke ser på kursen.
2 Likes
Spennende sparring med ChatGpT:
-
Hva er CAR-T i dag?
CAR-T er en type immunterapi hvor man:
1. Henter ut pasientens T-celler
2. Genmodifiserer dem i laboratoriet (legger til en “CAR” – chimær antigenreseptor – som gjenkjenner kreftceller)
3. Dyrker dem opp
4. Setter dem tilbake i pasienten for å drepe kreftcellene
Problemer med dette:
• Dyrt: $300.000–$500.000 per pasient
• Tar tid: uker fra uttak til behandling
• Logistisk tungt: må skje på spesialsykehus
• Begrenset kapasitet: produksjon én-til-én
• Ikke tilgjengelig for alle: særlig ikke i fattigere land
⸻
-
Hva vil Circio gjøre i stedet?
Circio forsøker å utvikle en “in vivo CAR-T”, altså:
• Du får en sprøyte med genetisk materiale
• Dette reprogrammerer T-cellene inne i kroppen din
• T-cellene begynner å oppføre seg som CAR-T – og angriper kreften
Dette skjer med circVec-DNA + leveringssystemer (LNP eller lignende) som går til milt eller annet lymfoid vev, hvor T-celler aktiveres naturlig.
Fordeler:
• Masseproduksjon mulig (samme dose til mange)
• Billigere, kanskje 10x rimeligere
• Raskere behandling (ingen ventetid)
• Kan skaleres globalt
• Kan gjentas (repeat-dosable)
⸻
-
Hvorfor er dette en gamechanger?
Fordi det:
• Løser flere av hovedproblemene med dagens CAR-T
• Åpner for massebehandling av kreft på en helt ny måte
• Kan også utvides til autoimmune sykdommer, som lupus og MS
• Er teknologisk vanskelig, og derfor ekstremt verdifullt hvis det lykkes
Hvis Circio klarer å få circVec inn i T-cellene in vivo, og få dem til å uttrykke CAR og drepe kreft – så:
• Har de en unik plattform
• Kan de lisensiere dette bredt
• Er de en opplagt oppkjøpskandidat for større selskaper
Hva er in vivo CAR-T verdt – hvis det virker?
Eksempel:
Cartography Biosciences / Arsenal Biosciences / Capstan
Flere selskaper som jobber med in vivo CAR-T har:
- Fått investeringer og partneravtaler på 300–800 MUSD
- Noen er kjøpt for 1–2 mrd USD i preklinisk fase
Eksempel:
Capstan Therapeutics
- Utvikler in vivo CAR-T via LNP-mRNA
- Reiste over 340 MUSD fra Pfizer og Andreessen Horowitz
- Er fortsatt i preklinisk fase
→ Dette viser at bare det å ha en troverdig plattform i preklinisk fase kan gi milliardverdi, dersom partnerne tror det virker.
Hvis de klarer å vise dette pre-klinisk vil det egentlig være «synd» dersom selskapet henter penger til 1 eller 2kr. Potensialet er jo mange milliarder i en partneravtale/oppkjøp. Men det er vel det vi får for å ha Atlas med på laget dessverre. Uansett er jeg nesten helt overbevist om at selskapet har funnet en løsning på finansieringen ved at et selskap går inn med 40% eierandel neste uke. Så får vi eventuelt se hvilken prissetting det blir, men løser man finansieringsproblemet er de mørke skyene borte.
8 Likes
Dette sa Erik på presentasjonen> “What I can say about that …there will be data presented (På EHA2025) …there will be a poster there, and we (Circio) will come back with an update once that poster has been presented. So shortly some clinical data from the TG1-program” Jeg har heller ikke de største forventningene til TG1, men kjekt med news flow, og intet å tape. I tillegg hadde det jo vært flott å få kloa i de 30 mill fra IOVaxis også 
Skipper sitt innlegg var nyttig.
Tok en liten runde på OpenAI og fikk dette:
ChatGPT
Logg inn
Du sa:
Hv er Car-t
ChatGPT sa:
CAR-T-celleterapi (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) er en avansert form for immunterapi som benytter kroppens eget immunsystem til å bekjempe kreft. Behandlingen har vist seg spesielt effektiv mot visse typer blodkreft, som akutt lymfatisk leukemi (ALL) hos barn og ulike former for lymfekreft hos voksne.Indremedisineren+6MedNorge+6NHI.no+6MedNorge+2Kreftforeningen+2NHI.no+2
Hvordan fungerer CAR-T-celleterapi?
- Innsamling av T-celler : Pasientens egne T-celler, en type hvite blodceller, hentes ut fra blodet gjennom en prosedyre kalt leukaferese.NHI.no+1Kreftforeningen+1
- Genmodifisering : I laboratoriet endres T-cellene genetisk for å uttrykke en spesifikk kimær antigenreseptor (CAR) som gjør dem i stand til å gjenkjenne og angripe kreftceller.Kreftforeningen+2NHI.no+2MedNorge+2
- Multiplikasjon : De modifiserte T-cellene dyrkes og mangedobles i laboratoriet til det er tilstrekkelig antall.Bioteknologirådet+4NHI.no+4MedNorge+4
- Infusjon : De modifiserte T-cellene infunderes tilbake i pasientens blod.MedNorge
- Forberedelse : Før infusjonen får pasienten ofte en cellegiftbehandling for å redusere antallet andre immunceller, noe som gir de CAR-modifiserte T-cellene bedre vekstforhold.MedNorge+1Kreftforeningen+1
Denne behandlingen er kompleks og krever nøye overvåkning, da den kan medføre alvorlige bivirkninger som cytokinfrigjøringssyndrom og nevrologiske symptomer. Helsedirektoratet+3NHI.no+3NHI.no+3
Tilgjengelighet i Norge
I Norge tilbys CAR-T-celleterapi ved Oslo Universitetssykehus (OUS) og St. Olavs hospital i Trondheim. Behandlingen er sentralisert til disse sykehusene på grunn av kompleksiteten og behovet for spesialisert oppfølging. Bioteknologirådet+5Kreftforeningen+5NHI.no+5
Fremtidige perspektiver
Det pågår omfattende forskning for å utvide bruken av CAR-T-celleterapi til også å inkludere behandling av solide svulster, som brystkreft og lungekreft. Nylige kliniske studier har vist lovende resultater, med forlengelse av pasientenes overlevelse med opptil 40 % i enkelte tilfeller. The Guardian
For pasienter i Øvre Årdal og andre steder i Norge, er det viktig å diskutere med fastlegen om CAR-T-celleterapi kan være et aktuelt vbehandlingsalternativ. Henvisning til behandlingssenter som OUS skjer vanligvis gjennom spesialisthelsetjenesen
Kilder
Du sa:
Har circVec potensiale ved Car-t behandling
ChatGPT sa:
Ja, circVec -teknologien har potensial til å forbedre CAR-T-celleterapi, spesielt når det gjelder stabilitet og varighet av genuttrykk i T-cellene.
Hva er circVec?
circVec er en plattform for sirkulær RNA (circRNA) utviklet av det norske bioteknologiselskapet Circio. Denne teknologien muliggjør stabil og langvarig uttrykk av gener i celler, noe som er en fordel i terapier som CAR-T, hvor vedvarende uttrykk av CAR-reseptoren er avgjørende for effektivitet.PubMed+7Cision News+7Inderes+7
Hvordan kan circVec forbedre CAR-T-celleterapi?
- Økt stabilitet og langvarig uttrykk : Studier har vist at circVec kan gi opptil 75 ganger lengre halveringstid for mRNA i levende organismer sammenlignet med konvensjonelle lineære mRNA-systemer. Cision News
- Redusert immunrespons : Den sirkulære strukturen til circVec gjør det mindre sannsynlig at det utløser en immunrespons, noe som kan føre til bedre toleranse i kroppen.
- Effektiv levering : Samarbeid med Certest Biotec har ført til utvikling av lipid nanopartikler (LNP) som effektivt kan levere circVec til spesifikke vev, inkludert T-celler, noe som er avgjørende for CAR-T-behandling. Cision News+1Inderes+1
Hva sier forskningen?
Prekliniske data presentert på konferanser som ASGCT og ESGCT har vist at circVec 2.1 generasjon gir opptil 15 ganger høyere og mer varig proteinuttrykk i musemodeller sammenlignet med tradisjonelle mRNA-vektorer. Cision News+5Cision News+5Cision News+5
Hva betyr dette for CAR-T-behandling?
Integrering av circVec i CAR-T-celleterapi kan føre til:
- Mer langvarig og stabil uttrykk av CAR-reseptoren i T-cellene.
- Redusert behov for hyppige infusjoner, noe som kan forbedre pasientens livskvalitet.
- Potensielt økt effektivitet og redusert risiko for tilbakefall.
Status i Norge
Per i dag er CAR-T-celleterapi tilgjengelig i Norge ved Oslo Universitetssykehus og St. Olavs hospital. Integrering av circVec i kliniske CAR-T-behandlinger er fortsatt på forskningsstadiet. Det er imidlertid et voksende interessefelt, og fremtidige kliniske studier kan vurdere bruken av circVec i CAR-T-behandling.
Konklusjon
Ja, circVec-teknologien har betydelig potensial til å forbedre CAR-T-celleterapi ved å gi mer stabilt og langvarig uttrykk av CAR-reseptoren. Selv om den er i tidlige forskningsfaser, representerer circVec en lovende retning for fremtidige forbedringer i CAR-T-behandling.
Kilder
Du sa:
Hvor viktig er circvec resultatene med høyt speel uttryk og ingen uttrykk i lever
ChatGPT sa:
Resultatene fra circVec-plattformen som viser høyt SP(E)EL-uttrykk (Selective Prolonged Expression in Engineered Lymphocytes) uten uttrykk i leveren , er svært viktige og potensielt banebrytende , spesielt for bruk i CAR-T-celleterapi og annen genterapi. Her er hvorfor:
1. Høyt og målrettet genuttrykk i T-celler (SP(E)EL)
- circVec gir selektivt og langvarig uttrykk i T-celler , hvor CAR-genet er ønsket aktivt.
- Betydning : Dette gjør at CAR-T-cellene kan fortsette å produsere den kreftgjenkjennende reseptoren over tid – noe som er avgjørende for behandlingssuksess og redusert risiko for tilbakefall.
- circVec har vist 10–15 ganger høyere uttrykk i målvev i dyremodeller sammenlignet med tradisjonell lineær mRNA.
2. Ingen uttrykk i leveren – hvorfor det er kritisk
- Leveren er det mest utsatte organet for utilsiktet genuttrykk og toksisitet ved mRNA/vektorbaserte terapier.
-
Ingen uttrykk i leveren betyr:
- Mindre risiko for levertoksisitet og immunrelaterte bivirkninger.
- Mer sikker og kontrollert terapi .
- Øker sannsynligheten for regulatorisk godkjenning i fremtiden.
3. Klinisk og kommersiell betydning
- Dette skaper en unik differensiering sammenlignet med dagens mRNA- og DNA-baserte vektorer (f.eks. fra Moderna, BioNTech, etc.).
- circVecs sikkerhetsprofil gjør teknologien mer egnet for både CAR-T, mRNA-vaksiner og CRISPR-baserte terapier .
4. Implikasjoner for fremtidig CAR-T
- circVec kan muliggjøre in vivo CAR-T – altså at man ikke trenger å lage CAR-T-cellene utenfor kroppen først.
- Det kan også bety lavere behandlingskostnad , bredere anvendelse og enklere distribusjon globalt.
Konklusjon
circVec-resultatene med:
- høyt målrettet uttrykk i T-celler (SP(E)EL)
- ingen eller minimal leveraktivitet
…er svært viktige for at teknologien kan brukes i trygg, effektiv og langvarig CAR-T-behandling , og de styrker CircVecs posisjon som en ledende ny RNA-plattform innen genterapi.
Ønsker du en visuell oppsummering av dette (f.eks. i diagram eller bullet points)?
3 Likes
AI sier også at det pågår prosjekter ved CrispR celleterapi.
Har circvac potensiale ved crispr cellebehandling
ChatGPT sa:
Ja, circVec-teknologien har betydelig potensial i kombinasjon med CRISPR-baserte cellebehandlinger , spesielt når det gjelder å forbedre uttrykk, stabilitet og spesifisitet i terapeutiske celler.
Hva er circVec?
circVec er en plattform utviklet av det norske bioteknologiselskapet Circio, som muliggjør produksjon av sirkulært RNA (circRNA) i celler. Denne teknologien gir mer stabilt og langvarig uttrykk av gener sammenlignet med tradisjonelle lineære mRNA-systemer. I dyremodeller har circVec vist seg å ha opptil 75 ganger lengre halveringstid enn lineært mRNA, noe som kan føre til mer varig terapeutisk effekt .Cision News
Hvordan kan circVec forbedre CRISPR-cellebehandling?
- Langvarig uttrykk i målorganer : Ved å bruke circVec i kombinasjon med CRISPR-teknologi kan man oppnå langvarig uttrykk av de ønskede genene i spesifikke celler, noe som er essensielt for effektiv behandling av genetiske sykdommer.
- Redusert immunrespons : Den sirkulære strukturen til circVec gjør det mindre sannsynlig at det utløser en immunrespons, noe som kan føre til bedre toleranse i kroppen .
- Effektiv levering : Samarbeid med Certest Biotec har ført til utvikling av lipid nanopartikler (LNP) som effektivt kan levere circVec til spesifikke vev, inkludert T-celler, noe som er avgjørende for CRISPR-baserte cellebehandlinger .circio.com
Kliniske implikasjoner
Integreringen av circVec i CRISPR-cellebehandling kan føre til:
- Mer presis behandling : Redusert risiko for bivirkninger i ikke-målorganer.
- Økt effektivitet : Langvarig uttrykk av terapeutiske gener kan forbedre behandlingsutfall.
- Bredere anvendelse : Mulighet for å behandle et bredere spekter av genetiske sykdommer med høyere sikkerhet.
Fremtidige perspektiver
Forskning pågår for å kombinere circVec med CRISPR-teknologi for å utvikle mer effektive og sikre cellebehandlinger. Dette kan potensielt revolusjonere behandlingen av genetiske sykdommer ved å tilby langvarige og målrettede terapier.
Samlet sett representerer kombinasjonen av circVec og CRISPR-teknologi et lovende skritt mot mer effektive og sikre cellebehandlinger for genetiske sykdommer.
Kilder
1 Like
Påstand:
Circio er et av verdens ledende preklinske biotek selskaper nå.
3 Likes
Fra det jeg klarte å få frem av Gpt vil dette mest sannsynlig være rettet mot blodkreft. Jeg kjenner ikke til fagfeltet så godt, men basert på blodkreft og peak sales estimat dersom de får til dette in-vivo følger denne grafen teoretisk aksjekurs basert på ulike LOA’s. Grafen er justert for utvanning hvor man ender på totalt antall aksjer på 300.000.000 for å dekke fremtidig finansiering. Har tatt utgangspunkt i at emisjonene settes på høyere kurser etter hvert som LOA øker. Dette blir litt «eventyr» aktig, men vi bør begynne å se på hva selskapet faktisk kan få til i stedet for å fokusere på Atlas (som er støy)
Markedet priser nå inn 0,9% sannsynlighet for suksess (diskontert peak sales). Øker man denne til 5% snakker vi om 11kr (med utvanning). Er jo snakk om voldsomme utslag, men dette KAN potensielt bli stort. Nå kommer jeg sikkert til å få kritikk for å «hausse», men dette er ment som sparring med dere for å se mer på potensialet. Håper på videre inputs og diskusjoner rundt det nye som @Birgitte fant ut av.
2 Likes
Tror dette er riktig tilnærming om hvordan man bør vurdere en investering i Circio. Om man jubler når kursen går i 0,75 og helt i kjelleren igjen når den er på 0,60, skjeller ut Atlas og kjerringa, ligger våken om natta, da tror jeg ikke man forstår caset.
Det bli muligens mye stoff dette men jeg tok et par søk til på crispR cellebehandling for de som har interesse.
Hva er crispR celleterapi
ChatGPT sa:
CRISPR celleterapi (eller CRISPR-basert cellebehandling ) er en ny og kraftfull form for genterapi , der pasientens egne celler genredigeres utenfor kroppen ved hjelp av CRISPR-teknologi , og så gis tilbake som behandling – ofte mot genetiske sykdommer eller kreft.
Hva er CRISPR?
CRISPR (uttales “krisper”) står for:
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
Det er et verktøy for genredigering som lar forskere gjøre presise endringer i DNA. Det bruker ofte et enzym som heter Cas9 for å «klippe» DNA-et på riktig sted.
Hvordan fungerer CRISPR-celleterapi?
- Celler tas ut fra pasienten – ofte T-celler eller stamceller.
- DNA i cellene redigeres med CRISPR/Cas9 i laboratoriet:
- Et sykt eller uønsket gen fjernes
- Et nytt eller korrigert gen kan settes inn
- Cellene dyrkes opp
- De genredigerte cellene settes tilbake i pasienten , som nå fungerer terapeutisk.
Eksempler på CRISPR-celleterapi:
| Tilstand | CRISPR-bruksområde | Status |
|---|---|---|
| Sigdcelleanemi | Fjerne genetisk feil i blodstamceller |
 Godkjent i EU/USA (Exa-cel, 2023) |
| Beta-thalassemi | Som over |
Godkjent |
| Kreft (leukemi, lymfom) | Forbedre CAR-T-celler ved å redigere bremsemekanismer |
Kliniske studier |
| HIV | Redigere T-celler så de blir motstandsdyktige |
Forskning |
| Arvelige øyesykdommer | Redigere netthinnegener |
Tidlig fase |
Fordeler med CRISPR-celleterapi:
Presis behandling – retter sykdommen ved roten
Personlig – bruker pasientens egne celler
Potensielt kurativt – én behandling kan være nok
Færre bivirkninger enn cellegift eller stråling
Ulemper og risiko:
Immunsystemet kan reagere på de redigerte cellene
Off-target-effekter – at CRISPR klipper feil sted i DNA
Kostbart og teknisk krevende
Lang behandlingstid – særlig i «ex vivo» terapier
Fremtidsutsikter:
CRISPR-celleterapi er i rask utvikling og spås å revolusjonere behandling av både genetiske sykdommer og kreft. Kombinasjon med teknologier som circVec eller lipid nanopartikler (LNP) gjør det enda mer målrettet og effektivt.
Ønsker du forklaring på in vivo CRISPR-terapi (direkte behandling i kroppen), eller spesifikke eksempler?
Du sa:
Kan circvec forbedre dagen teknologi ved crispR behandling
ChatGPT sa:
Ja – circVec har et stort potensial til å forbedre dagens CRISPR-teknologi , særlig innen cellebehandlinger. Dette gjelder både effektivitet, stabilitet og sikkerhet .
Her er en konkret oversikt over hvordan circVec og CRISPR kan utfylle hverandre:
Hva er circVec?
circVec er en plattform for sirkulært RNA (circRNA) utviklet av det norske biotekselskapet Circio .
Den gir:
- Ekstremt stabilt og langvarig genuttrykk
- Mulighet for målrettet levering til ønsket vev (f.eks. milt/T-celler)
- Redusert immunaktivering sammenlignet med vanlig mRNA
Hvordan kan circVec forbedre CRISPR-cellebehandling?
| Forbedring | Problem i dag | circVec sin løsning |
|---|---|---|
| Langvarig Cas9-uttrykk | Vanlig mRNA brytes raskt ned | circVec gir opptil 75× lengre uttrykkstid |
| Målrettet uttrykk i T-celler | Ikke-målorganer som lever påvirkes | circVec gir minimalt leveruttrykk og SP(E)EL |
| Redusert immunrespons | mRNA kan trigge immunsystemet | circRNA aktiverer mindre immunitet |
| Enklere produksjon av CRISPR-T-celler | Kompleks «ex vivo»-prosess | circVec kan muliggjøre in vivo CRISPR |
Praktiske bruksområder:
- CRISPR-Cas9 med circVec-RNA
- circVec kan brukes til å levere både Cas9 og guide-RNA i form av stabilt circRNA.
- Bedre redigeringseffektivitet og mindre toksisitet.
- In vivo CRISPR-T-cellebehandling
- Fremtidig bruk: Injisere circVec direkte i kroppen → T-celler redigeres der.
- Potensielt revolusjonerer hvordan man lager CAR-T eller CRISPR-T .
- Multiplex-genredigering
- circVec muliggjør levering av flere gRNA samtidig i én struktur – nyttig for komplekse sykdommer.
Hvorfor er dette viktig?
Fordi nåværende CRISPR-celleterapi fortsatt sliter med:
- Kort levetid for mRNA
- Immuntoksisitet
- Leverdominert genuttrykk
- Høy produksjonskostnad
circVec løser mange av disse utfordringene , og gir i tillegg:
Mer varig behandling
Mer presis levering
Mindre bivirkninger
Lavere risiko for toksisitet
Konklusjon
Ja – circVec kan betydelig forbedre CRISPR-cellebehandling , særlig ved:
- Stabil levering av Cas9/gRNA
- Målrettet uttrykk i ønskede celletyper (f.eks. T-celler)
- Lavere bivirkningsprofil
Dette gjør circVec til en potensiell nøkkelteknologi i fremtidens presise, langvarige og trygge CRISPR-behandlinger.
Ønsker du en visuell illustrasjon eller forslag til hvordan dette kan brukes i en spesifikk sykdom?
Må bare takke deg for at du belyste dette tidligere. Jeg handlet mer på fredag på grunn av det du var inne på, og basert på den infoen jeg har klart å finne i løpet av helgen er dette virkelig en gamechanger for hele selskapet. Markedet har ikke absorbert og forstått informasjonen helt enda, men det kommer.
Som EW sier på intervjuet: «and the second program that we are working on is the in-vivo CAR approach, which is really what I’m hearing the most buzz around on this ASGC. Everyone is really looking for the technology that will enable the in-vivo CAR”. Jeg tror de har funnet en partner/investor som skal drive dette videre.
3 Likes
Du tenker vel på den gjennomgangen jeg tok fredag 29 mai på utviklingen av presentasjonene fra desember 24 til mai 2025 tenker jeg. Den var nyttig for meg for den illustrerer endringene mot car-t. Hyggelig om den kom andre til glede. De har gående program på car-t det har de sagt og mulig flere som tester dette nå. De har opplyst om flere “ukjente” samarbeid. Kan nok ta litt tid men utsiktene ser bra ut særlig da de tydeligvis har fått gjentatt resultatene i lever/spleen. Dette segmentet er så gigantisk at det kan være vanskelig å fatte. Jeg tror nok også at vi vil se nye investorer som går inn fremover. Prisingen av selskapet er utrolig lavt og flott at mindre investorer for en gang skyld, siste halvår særlig, har hatt mulighet til å være med fra begynnelsen fra disse nivåene. Så var din etterfølgende tilnærming til nytte for meg😊
1 Like
Det var den jeg tenkte på ja😊 Tror ikke markedet helt har skjønt hvilken betydning dette har
1 Like
Dette er ikke kommet ut i markedet og ledelsen er forløpig veldig beskjedne i å kommunisere potensialet. Det er veldig korrekt opptreden. De har gitt info og overlatt det til markedet å analysere dette og trekke konklusjonene. Nå selskapet heller ikke følges av analytikere blir det ikke de store oppslagene om dette. Men nå har ihvertfall følgere på Tekinvestor fått noen opplysninger og innspill som de kan vurdere.
4 Likes
ChatGPT er et ekstremt dårlig investeringsgrunnlag. Hvis en ikke elsker superhøy risiko må man lese og forstå sjappa en investerer i. ChatGPT er programmert til å gi den svar du sannsynligvis vil like. Som at det bare er spørsmål om tid før Circio gjør samtlige aksjonærer superrike.
3 Likes
Gleder meg veldig til å høre dine resonnementer som er bedre enn ChatGPT
Blind høne kan finne korn, men det er fortsatt en blind høne.
Skal ikke nekte noen å la en praterobot styre hvordan de bruker penger.
2 Likes