Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Diamyd Medical småprat

DIAMYD MEDICAL: UTVÄRDERAR OM AKTUELLT FÖRTIDA GODKÄNNANDE - VD

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Diamyd Medical kommer efter resultaten från Diagnode 2-studien i fas 2b vid behandling av typ 1-diabetes utvärdera om det är aktuellt att ansöka om ett förtida godkännande. I vilket fall som helst kommer bolaget att genomföra studier i fas 3.

“Givet de här mycket positiva resultaten är det självklart något vi måste utvärdera”, sade Diamyd Medicals vd Ulf Hannelius under en presentation på torsdagen.

I Diagnode 2-studien uppnådde Diamyd Medical inte sitt primära mål för alla de undersökta patienterna, men såg däremot signifikans i en genetisk subgrupp som bedöms omfatta omkring hälften av alla patienter med typ 1-diabetes.

Diamyd Medicals vd fick även en fråga om de överväger ett listbyte från First North till Nasdaq Stockholms huvudlista.

“Det är en fråga som är på vår agenda på våra styrelsemöten. Det är något vi utvärderar löpande och ser vad som är bäst för bolaget och våra aktieägare. För närvarande måste vi fokusera på den här datan och den andra datan vi har i bolaget och röra oss framåt snabbt och på bästa sätt”, svarade Ulf Hannelius.

1 Like

Diamyd Medical AB: Vator Securities: Diamyd® on track for Phase III with 50% LOA, targeting a multibillion-dollar market as a precision medicine game changer

3 Likes

Grundig analyse, takk for at du deler. Den forteller hvilket førsteklasses selskap dette der og hvor revolusjonerende dette egentlig er. Tror neppe noen norske biotechs kan sies å være i samme divisjon, selv om de holder høy kvalitet. Dette er jo et nytt paradigme, og det skjer ikke hver dag.
Som investor må man vel håpe på en svær partneravtale eller at de søker om CMA, det vil jo kunne sende kursen nordover rimelig kjapt. Føles jo også relativt low risk, når man sitter på såpass mye data. Nærmere 1000? behandlet så langt, og 100 i siste studiet.

Ser ut som Diamyd går på en smell i dag

Jeg får ikke lest artikkelen ettersom jeg ikke betaler for svenske aviser.
Men datasettet viser da vitterlig statistisk signifikans på subgruppen om jeg ikke husker feil?

Diamyds vd slår tillbaka mot kritiken: ”Känner oss bekväma”

Läkemedelsbolaget Diamyd känner sig bekvämt med beslutet att gå vidare med fas 3-studien av bolagets omtalade diabetesvaccin, även om fas 2 inte nådde sitt primära mål.Det säger bolagets vd Ulf Hannelius i samband med bolagets kvartalsrapport. Aktien rasar 11 procent under onsdagen, men har rusat över 88 procent sedan årsskiftet.

Marianne Agazzi

Uppdaterad: 7 oktober 2020, 10:53 Publicerad: 7 oktober 2020, 08:25

Diamyds vd om Fas2-studien: Betydelsefulla resultat.Diamyd Medicals aktie backade efter Di:s granskning av forskningsresultaten

Foto:Johan Olsson

I mitten av september i år presenterade Diamyd en fas 2-studie av diabetesvaccinet med samma namn. Studien lyckades inte nå sitt primära mål men nådde signifikans i en genetisk delgrupp av patienterna. Bolaget har därför valt att gå vidare med förberedande av fas 3-studie.

I en artikel i Di tidigare i veckan ifrågasatte tre experter betydelsen av resultatet.

Bolagets vd Ulf Hannelius håller dock fast vid att resultaten är betydelsefulla.

”Effekten finns i en genetiskt definierad patientgrupp, och då är vägen tydlig framåt för oss där vår avgörande fas 3-studie kommer fokusera på detta, ”säger Ulf Hannelius till Di TV:s Börsmorgon.

Även om preparatet inte är aktuellt för samtliga typer av Diabetes 1 finns ett stort värde av att går vidare i studierna, menar Ulf Hannelius.

”Det finns hälsoekonomiska studier som visar att även en begränsande effekt, som endast vara i några år, har ett tydligt ekonomiskt värde. Man har i tiotals år försökt utveckla modifierade läkemedel mot typ 1-diabetes. Våra resultat ligger i linje även med forskning kring andra potentiella sjukdomsmodifierade läkemedel, så vi känner oss i bekväma med att låsa fast hypotesen och gå vidare till en fas 3- studie”, säger Diamyds vd.

Bolaget har nu närmare 200 miljoner kronor i kassan, mycket tack vare försäljningen av Companion på 120 miljoner kronor till Medtronic. Bolaget söker även nytt kapital bland institutionella investerare.

Pengarna kommer gå till att förberedelser av fas 3 och även för att bygga upp den tillverkningsfacilitet som bolaget startat upp i Umeå. Men själva fas 3 är ännu inte finansierad, dessutom har bolaget parallella aktiviteter inklusive tillverkning att tänka på.

”Det är naturligt att vi är ute nu på marknaden och presenterar. Vi sa redan för ett och ett halvt år sedan att vårt fokus är partnerskap och att få in fler institutionella investerare”, avslutar Ulf Hannelius.

Resultatet efter skatt landade på minus 13,5 miljoner kronor för det fjärde kvartalet (september-augusti) i det brutna räkenskapsåret 2019/2020 . I fjol låg den på minus 9,6 Mkr. Nettoomsättningen uppgick till 0,1 miljoner kronor (0,2).

Marianne Agazzi

Fikk på 43,05 @zappa66 :stuck_out_tongue_winking_eye:

Oppdatering fra Penser

Patent kostnaderna något över vår förväntan
Diamyds Q4 rapport över 2019/20 innehöll få överraskningar. Dock var kostnadsnivån något högre än vad vi räknat med, 13 mkr mot 10 mkr. Avvikelsen ligger i något högre kostnader gällande IP samt kostnader kopplade till övertagandet av vaccinfabriken i Umeå. Periodens resultat uppgick till -13,5 mkr (-9,7 mkr) vilket var något under får förväntan. Bolagetskassa uppgår till ca 190 mkr.

Bedömar att bolaget kan genomföra en fas III studie utan partner
Tidigare bedömde vi att bolaget behövde en partner för att genomföra den planerad pivotala fas III-studien. Drivet av att bolaget har visat att man kan kapitalisera på sina dotterbolag, senast med försäljning av Companion Medical, bedömer vi att Diamyd kan få fram ytterligare ca 300 mkr (NE + försäljning av aktier i NextCell Pharma) och därmed 7nansiera en fas III-studie själva.

Räknar inte längre på en milstolspbetalning
Drivet av att vi ändrar vår bedömning ang ett partneravtal justerar vi ner vår EPS för 20/21e, då ingen milstoplsbetanling kommer mottas. Vi räknar fortsatt med att en fas III-studie kommer kosta ca 250 mkr och påbörjas under 2021 med preliminära resultat under slutet av 2024. Vi bibehåller vår motiverade värde om 85-95 kr per aktie till en hög risk.

https://links.penser.se/f/a/dmyd_20201008.pdf

1 Like

20.10.2020, 14:03 · Nyhetsbyrån Direkt

DIAMYD MEDICAL: KLINISK UTVECKLINGSCHEF SÄLJER HALVA INNEHAVET

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Diamyd Medicals chef för klinisk utveckling, Martina Widman, har sålt halva sitt innehav i en affär värd lite drygt 0,3 miljoner kronor.

Det framgår av Finansinspektionens insynslista och ägardatabasen Holdings.

Försäljningen av 10.000 aktier som skedde på tisdagen gjordes till snittkursen 35:23 kronor.

Nyhetsbyrån Direkt har sökt Martina Widman för en kommentar.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion Nyhetsbyrån Direkt

1 Like

Kjøpt på 2,98. Så en grei gevinst

Nå skal det vel litt opp igjen:

20.10.2020, 14:34 · Nyhetsbyrån Direkt

DIAMYD MEDICAL: KLINISK UTV-CHEF SÄLJER HALVA INNEHAVET (NY)

(Lägger till: aktiereaktion samt kommentar till försäljningen)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Diamyd Medicals chef för klinisk utveckling, Martina Widman, har sålt halva sitt innehav i en affär värd lite drygt 0,3 miljoner kronor.

Det framgår av Finansinspektionens insynslista och ägardatabasen Holdings.

Försäljningen av 10.000 aktier som skedde på tisdagen gjordes till snittkursen 35:23 kronor.

Vad är bakgrunden till försäljningen?

“Det är bara av privatekonomiska skäl som jag kände att jag var tvungen att sälja. Min tro på bolaget har inte förändrats på något sätt”, säger Martina Widman till Nyhetsbyrån Direkt.

De återstående 10.000 aktier som Martina Widman äger efter försäljningen avser hon behålla.

“Om jag känner att privatekonomin klarar av det kanske jag investerar igen”, säger Martina Widman.

Diamyd Medical har under tisdagseftermiddagen backat med nästan 4 procent till 32:95 kronor.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion Nyhetsbyrån Direkt

Årsrapport sept 2019- august 2020

Diamyd®
is an antigen-specific immunomodulating diabetes vaccine for the treatment and prevention of
autoimmune diabetes (type 1 diabetes and LADA, Latent Autoimmune Diabetes in Adults).
Clinical data indicate the potential of the diabetes vaccine Diamyd® to halt or stop the autoimmune destruction of insulin-producing beta cells. The effect is achieved by antigen-specific reprogramming of immune cells by administration of low doses of Diamyd® in superficial lymph nodes. By maintaining the endogenous insulin production, Diamyd® has the potential to make a significant difference in the daily life of patients as well significantly reduce the complications of type 1 diabetes.
Topline results from the Phase IIb trial DIAGNODE-2 has demonstrated a significant treatment effect of Diamyd®in a predefined genetic patient group.

Remygen®
is an oral regenerative and immunomodulatory drug candidate for the treatment of autoimmune- and type 2 diabetes.
By stimulating the growth of insulin-producing cells, Remygen® has the potential to reverse the disease progression in autoimmune- and type 2 diabetes. Based on clinical data, Remygen®
has also the potential to protect against hypoglycemia by improving the hormonal response.
Remygen® is now being investigated in a clinical Phase I/II trial (ReGenerate-1), where clinical efficacy is evaluated with the aim of optimizing the treatment regimen ahead of registration-based trials.

1 Like

13.11.2020, 08:20 · Cision

Diamyd Medical AB: Diamyd Medical kommer att erhålla ytterligare 3,2 miljoner USD i samband med tidigare avyttring av Companion Medical

En milstolpe har uppnåtts i samband med det tidigare tillkännagivna förvärvet av Companion Medical, Inc. av Medtronic plc. Som tidigare aktieägare i Companion Medical kommer Diamyd Medical att erhålla en del av milstolpsbetalningen, cirka 3,2 miljoner USD, motsvarande cirka 28 miljoner SEK. Beloppet väntas utbetalas i januari 2021.

Om Diamyd Medical

Diamyd Medical utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes. Diabetesvaccinet Diamyd[®] är en antigenspecifik immunoterapi för bevarande av kroppens insulinproduktion. En större metastudie samt bolagets europeiska fas IIb-studie DIAGNODE-2, där diabetesvaccinet administrerats direkt i lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydiagnostiserad typ 1-diabetes har visat statistisk signifikant effekt i en genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion vid 15 månader. En ny anläggning för vaccintillverkning inrättas nu i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i det terapeutiska diabetesvaccinet Diamyd[®]. Diamyd Medical utvecklar även det GABA-baserade prövningsläkemedlet Remygen[®] för att återskapa kroppens insulinproduktion samt som ett läkemedel för att förebygga kraftigt sänkt blodsocker. En prövarinitierad Remygen[®]-studie med patienter som haft typ 1-diabetes i minst fem år pågår vid Uppsala Akademiska Sjukhus. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser; tel: +46 8-528 00 399, e-mail: info@fnca.se.

För ytterligare information, kontakta:

Ulf Hannelius, vd

Tel: +46 736 35 42 41

E-post: ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)

Kungsgatan 29, SE-111 56 Stockholm, Sverige. Tel: +46 8 661 00 26, Fax: +46 8 661 63 68

E-post: info@diamyd.comOrg. nr: 556242-3797 Hemsida: https://www.diamyd.com

Denna information är sådan information som Diamyd Medical är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 13 november 2020 kl 08:20 CET.

Nå husker jeg ikke cashposisjonen, men etter salget og siste melding er de vel ikke langt unna å kunne finansiere hele fase-3 ?

wkr:

Diamyd Medical will invest its pro rata share corresponding to approximately SEK 19.3 million in a rights issue in the associated company NextCell Pharma AB, which means that Diamyd Medicals book value of the holding in NextCell Pharma after the investment increases from approximately SEK 11.7 million to approximately SEK 30.9 million.

Diamyd Medical is one of the main owners in NextCell Pharma with an ownership share of approximately 12.8%. The Board of Directors of NextCell Pharma has annunced its intention to decide on a fully guaranteed rights issue which, upon full subscription, will provide NextCell Pharma with approximately SEK 150 million before issue costs.

NextCell has made impressive progress both as a company and in its development of the stem cell-based study drug ProTrans, says Ulf Hannelius, CEO of Diamyd Medical. Through our increased investment in NextCell together with the development of our own study drugs, we work purposefully to be able to cure type 1 diabetes.

About NextCell Pharma AB

NextCell is a Phase II cell therapy company with the lead candidate ProTrans, for the treatment of type-1 diabetes. Focus is to take ProTrans to market approval via a phase III study. Furthermore, NextCell operates Cellaviva, Scandinavias largest stem cell bank for family-saving of stem cells from umbilical cord blood and umbilical cord tissue with permission from the Health and Social Care Inspectorate (IVO).

Virker ikke som de er så bekymret for å ikke ha nok penger til fase 3

Diamyd Medical AB: Diamyd Medical har med MainlyAI och KTH tilldelats VINNOVA-finansiering för AI-driven hållbar produktion

Diamyd Medical har tillsammans med AI-teknikbolaget MainlyAI AB och Kungliga Tekniska Högskolan tilldelats finansiering av VINNOVA för ett projekt som ska utforma, testa och bygga en struktur för hållbar produktion med hjälp av artificiell intelligens (AI) för Diamyd Medicals produktionsanläggning i Umeå.

Projektet ALISTAIR (Artificial Intelligence for Sustainable Production/artificiell intelligens för hållbar produktion), med en total finansiering på 13 MSEK inklusive så kallat bidrag in-kind, är en del av VINNOVA-programmet “AI i klimatets tjänst”. Projektet kommer att studera hur AI-teknologier kan användas för att (i) minska växthusgasutsläpp från produktionsanläggningar, och (ii) stödja beslutsfattande och avväganden vid kontroll av produktionsanläggningar med avseende på viktiga parametrar som produktionshastighet, de anställdas välbefinnande, hållbarhetsmål och avfallshantering. Det slutliga målet med projektet är att presentera tekniker och strategier som är tillräckligt generella för att kunna tillämpas och skalas upp i produktionsanläggningar i olika branscher.

Inom ramen för ALISTAIR-projektet finns det en unik möjlighet att utforma, implementera och utvärdera projektresultaten till den helt nya läkemedelsproduktionsanläggningen som etableras av Diamyd Medical i Umeå. Den nya anläggningen har som första prioritet att producera rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i det terapeutiska diabetesvaccinet Diamyd[®] som för närvarande är i klinisk utveckling i sen fas. Den 1000 kvadratmeter stora anläggningen som består av renrum, laboratorier och kontorslokaler, kommer att underlätta full kontroll, förutsägbarhet och skalbarhet i produktionstekniken för den aktiva ingrediensen.

-Vi är mycket glada över att ha denna möjlighet att arbeta med erkända experter inom både AI och hållbar produktion, säger Ulf Hannelius, vd för Diamyd Medical. Projektet kommer att stödja både utvecklingen av vår produktionsanläggning och möjliggöra datadrivet beslutsfattande och hållbarhetstänkande i vårt operativa arbete när vi växer som företag.

-Vi ser fram emot att tillämpa moderna AI-teknologier och att vidareutveckla våra AI-lösningar i klimatets tjänst för att minimera utsläpp av växthusgaser från Diamyd Medicals nya produktionsanläggning i Umeå, säger Elena Fersman, adjungerad professor vid KTH och ordförande för MainlyAI .

  • Det här är ett fantastiskt projekt med fokus på att utforma en ny hållbar och cirkulär produktionsanläggning i Umeå redan från början, med digitalisering och AI som möjliggörare av detta, säger Monica Bellgran, professor i produktionsledning och chef för KTH Research Platform Industrial Transformation. Det är en helt unik möjlighet som vi inte ser så ofta i Sverige, och från KTH är vi mycket glada att få vara en del av konsortiet tillsammans med Diamyd Medical och MainlyAI. Tack vare finansieringen från VINNOVA tror vi att Diamyd Medicals produktionsanläggning kan vara ett bra exempel som kan visa hur AI bidrar till hållbar produktion.
1 Like

Diamyd Medical and Critical Path Institute announce data sharing collaboration to develop advanced drug development tools in type 1 diabetes

Diamyd Medical and the Critical Path Institute (C-Path) are proud to announce their collaboration to significantly improve the scientific community’s insight into type 1 diabetes (T1D) through Diamyd Medical’s contribution of fully anonymized data from a European Phase III trial to the Trial Outcome Measures Initiative (TOMI) T1D integrated database.

The Phase III trial evaluated the use of the diabetes vaccine Diamyd®, an antigen-specific immunotherapy based on the auto-antigen GAD (glutamic acid decarboxylase), to induce immunological tolerance and stop the autoimmune destruction of insulin producing cells. The Data Contribution Agreement between Diamyd Medical and C-Path will allow for this unique set of fully anonymized clinical trial data to be integrated into an ever-growing list of committed trial data sets within the TOMI-T1D project.

TOMI-T1D is an international partnership between academia, the pharmaceutical industry and nonprofit organizations. It is funded by the world’s leading charities dedicated to diabetes research, JDRF, and Diabetes UK, guided by both organizations’ strong commitment to facilitate deep interrogation of consolidated community-wide trial data as a means to accelerate clinical research and therapeutic development for T1D. TOMI-T1D aims to create a clinical trial simulation tool (CTST) with large and diverse clinical datasets from the T1D community. The project also seeks to engage the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) to identify opportunities for regulatory endorsement of such drug development tools.

The Diamyd Medical data includes relevant information about disease progression, drug effects and clinical trial design. Contribution of these robust data sets from industry led trials is critical to TOMI-T1D’s work in developing innovative and quantitative tools that can facilitate clinical development efforts and be endorsed by regulators for future use by the pharmaceutical industry to optimize the design of future clinical trials.

“Progress towards the establishment of approved therapies for people with T1D is critically reliant on participation from our partners in industry with their data”, said Simi Ahmed and Elizabeth Robertson, on behalf of the charity partnership.

“This is indeed a right step in that direction”, said Colin Dayan, lead PI at Cardiff University.

“We are thrilled that Diamyd Medical is taking a leading role and championing precompetitive collaborations advancing type 1 diabetes regulatory science solutions”, said Inish O’Doherty Executive Director at C-Path. “Their data will help in the construction and evaluation of a clinical trial simulation tool to assist in the development of novel therapies for type 1 diabetes patients”.

“We are very honored to be part of this important collaboration -involving key stakeholders within the type 1 diabetes landscape, said Ulf Hannelius, President & CEO of Diamyd Medical. “As we are moving into an era of precision medicine in type 1 diabetes, we can expect to see significant therapeutic advances, and access to high quality data will be integral to maximizing these efforts”.

To learn more about the TOMI-T1D project visit: https://c-path.org/programs/tomi-t1d/

About Critical Path Institute
Critical Path Institute (C-Path) is an independent, nonprofit organization established in 2005 as a public and private partnership. C-Path’s mission is to catalyze the development of new approaches that advance medical innovation and regulatory science, accelerating the path to a healthier world. An international leader in forming collaborations, C-Path has established numerous global consortia that currently include more than 1,600 scientists from government and regulatory agencies, academia, patient organizations, disease foundations, and dozens of pharmaceutical and biotech companies. C-Path US is headquartered in Tucson, Arizona and C-Path, Ltd. EU is headquartered in Dublin, Ireland, with additional staff in multiple other locations. For more information, visit c-path.org and c-path.eu.

About JDRF
JDRF’s mission is to accelerate life-changing breakthroughs to cure, prevent, and treat T1D and its complications. To accomplish this, JDRF has invested more than $2.5 billion in research funding since our inception. We are an organization built on a grassroots model of people connecting in their local communities, collaborating regionally for efficiency and broader fundraising impact and uniting on a national stage to pool resources, passion and energy. We collaborate with academic institutions, policymakers and corporate and industry partners to develop and deliver a pipeline of innovative therapies to people living with T1D. Our staff and volunteers throughout the United States and our five international affiliates are dedicated to advocacy, community engagement and our vision of a world without T1D. For more information, please visit jdrf.org or follow us on Twitter: @JDRF

About Diabetes UK

  1. Diabetes UK’s aim is creating a world where diabetes can do no harm. Diabetes is the most devastating and fastest growing health crisis of our time, affecting more people than any other serious health condition in the UK - more than dementia and cancer combined. There is currently no known cure for any type of diabetes. With the right treatment, knowledge and support people living with diabetes can lead a long, full and healthy life. For more information about diabetes and the charity’s work, visit www.diabetes.org.uk

  2. Diabetes is a condition where there is too much glucose in the blood because the body cannot use it properly. If not managed well, both type 1 and type 2 diabetes can lead to devastating complications. Diabetes is one of the leading causes of preventable sight loss in people of working age in the UK and is a major cause of lower limb amputation, kidney failure and stroke.

  3. People with type 1 diabetes cannot produce insulin. About 10 per cent of people with diabetes have type 1. No one knows exactly what causes it, but it’s not to do with being overweight and it isn’t currently preventable. It’s the most common type of diabetes in children and young adults, starting suddenly and getting worse quickly. Type 1 diabetes is treated by daily insulin doses – taken either by injections or via an insulin pump. It is also recommended to follow a healthy diet and take regular physical activity.

  4. People with type 2 diabetes don’t produce enough insulin or the insulin they produce doesn’t work properly (known as insulin resistance). Around 90 per cent of people with diabetes have type 2. They might get type 2 diabetes because of their family history, age and ethnic background puts them at increased risk. They are also more likely to get type 2 diabetes if they are overweight. It starts gradually, usually later in life, and it can be years before they realise they have it. Type 2 diabetes is treated with a healthy diet and increased physical activity. In addition, tablets and/or insulin can be required.

For more information on reporting on diabetes, download our journalists’ guide: Diabetes in the News: A Guide for Journalists on Reporting on Diabetes (PDF, 3MB).

About Diamyd Medical
Diamyd Medical develops therapies for type 1 diabetes. The diabetes vaccine Diamyd® is an antigen-specific immunotherapy for the preservation of endogenous insulin production. Significant results have been shown in a genetically predefined patient group in a large-scale metastudy as well as in the Company’s European Phase IIb trial DIAGNODE-2, where the diabetes vaccine is administered directly into a lymph node in children and young adults with newly diagnosed type 1 diabetes. A new facility for vaccine manufacturing is being set up in Umeå for the manufacture of recombinant GAD65, the active ingredient in the therapeutic diabetes vaccine Diamyd®. Diamyd Medical also develops the GABA-based investigational drug Remygen® as a therapy for regeneration of endogenous insulin production and to improve hormonal response to hypoglycaemia. An investigator-initiated Remygen® trial in patients living with type 1 diabetes for more than five years is ongoing at Uppsala University Hospital. Diamyd Medical is one of the major shareholders in the stem cell company NextCell Pharma AB.

Diamyd Medical’s B-share is traded on Nasdaq First North Growth Market under the ticker DMYD B. FNCA Sweden AB is the Company’s Certified Adviser; phone: +46 8-528 00 399, e-mail: info@fnca.se

For further information, please contact:
Ulf Hannelius, President and CEO
Phone: +46 736 35 42 41
E-mail: ulf.hannelius@diamyd.com

Diamyd Medical AB (publ)
Kungsgatan 29, SE-111 56 Stockholm, Sweden. Phone: +46 8 661 00 26, Fax: +46 8 661 63 68
E-mail: info@diamyd.com Reg. no.: 556242-3797 Website: https://www.diamyd.com

The information was submitted for publication, through the agency of the contact person set out above, at 09.00 CET on December 16, 2020.

This release was sent by Diamyd Medical AB

Stjålet fra annet forum

Ludwig Göranssons inlägg på Facebook:

Ticker: DMYD B
Lista: First North Stockholm
Dagens kurs: 26,25kr
Dagens riktkurs (bear): 25,56kr/aktie
Dagens riktkurs (base): 96,34k/aktie
Dagens riktkurs (bull): 524,52kr/aktie
BV: 1748,6M SEK
Kassa: 172M SEK

Insiderägande: VD äger drygt 133k aktier (0.2%), Anders Essen-Möller i styrelsegruppen äger 15,08% efter senaste avyttringen, övriga ledningsgruppen äger drygt 320k aktier (0.48%). 29,3 % ägs av institutionella investerare.
Free float: 55,6%

Efter den positiva responsen från min förra presentation tänkte jag idag gå igenom ett annat bolag med en uppsida på minst 300% som jag själv tycker är väldigt intressant. Jag hoppas du har en kopp kaffe tillgänglig för det här kommer bli en ganska lång läsning. Detta är för närvarande mitt största innehav men är ingen köprekommendation utan enbart avsett som en presentation av företaget. Flera delar av denna presentation är dessutom lånad från flera olika källor som, där det varit möjligt, genomgått källkritik och jag kommer även länka dessa källor i slutet. Jag vill passa på att på förhand be om ursäkt för att ha kopierat vissa delar, även om det sägs att efterlikning är den högsta sortens beröm.
Gör alltid din egen research (även om du kopierar från någon annan)!
Jag vill samtidigt passa på att uppmana alla att räkna ut sin egen riktkurs innan någon investering, oavsett bolag, och kommer därför göra mitt bästa för att presentera vilka siffror samt hur jag använt dem för mina uträkningar.
Eftersom detta bolag är verksamt inom biotech är komplexiteten hög och sannolikheten för korrekta estimat därmed låg varvid jag kommer presentera tre olika scenarion för att ge en uppfattning om intervallet.
Nu när det var avklarat, on with the show!

INTRO
Innan COVID-19 tog över så fanns det en annan sjukdom som varit minst lika populär sett till spridning och dess påverkan på hälsan och som faktiskt varit mycket bättre på att döda människor än den här unga nykomlingen som bara joinat gamet alldeles nyligen. Det är vår kära folksjukdom diabetes som närmar sig 500M diabetiker globalt och som främst är koncentrerade i de rikare delarna av världen. Uppskattningsvis har 10-20% av de som lever med diabetes drabbats av den autoimmuna formen av sjukdomen (typ 1), där immunsystemet förstör de insulinproducerande cellerna.
Bevarandet av den insulinproducerande förmågan kan minska risken för komplikationer hos patienter med autoimmun diabetes med 60-80% och det är här bolaget Diamyd Medical kommer in i bilden.
Diamyd Medical är ett biotechbolag med två sjukdomsmodifierande behandlingar, mer specifikt inom diabetesläkemedel, och har den klassiska framgångshistorien att varit ett företag som verkligen alla pratade om redan 2011. Med en ATH kring 160kr och ett BV på 3,5mdkr kom dagen för det avgörande studieresultatet och när dammet lagt sig hade kursen rasat med 80%.
Märkligt nog, även om studien inte resulterade i statistisk signifikans, så fanns det definitivt en effekt för vissa av studiedeltagarna även flera år efter studien (*27) vilket tydde på att vissa av bukspottskörtelns insulinproducerande betaceller faktiskt hade räddats!
Trots nederlaget med den statistiska signifikansen fortsatte bolaget, efter diverse omstruktureringar och avyttringar, att forska vidare på sitt läkemedel Diamyd i ett försök att bota Diabetes Mellitus, även känt som diabetes typ 1.
10 år senare har de tidigare studieresultaten granskats noggrant och metaanalyser av datan har gjorts. Nu har effekten blivit kartlagd och visat varför vissa fick en långvarande effekt av behandlingen när andra inte fick någon alls effekt alls (*17).
Svaret visade sig ligga i generna, nämligen i haplotypen HLA DR3-DQ2 (tänk dig en alternativ version av en gen) och hade man denna fick man effekt av behandlingen och hade man den inte så fick man ingen effekt alls. Tyvärr.

OUTRO
2020-09-14 var dagen resultaten från Diamyd Medicals studie DIAGNODE-2 släpptes och visade på en statistisk signifikans. Inte bara hade immunförsvarets attack på betacellerna stoppats utan deltagarna i studien hade dessutom minskat sitt behov (*19) av externt tillfört insulin (dvs sprutor) efter behandlingen än vad de initialt behövde tillföras vid studiestart!
Kort därpå publicerades metastudien av den fördefinierade subgruppen positiva för HLA DR3-DQ2 i EASDs (European Association for the Study of Diabetes(*20)) tidning Diabetologia (*21). Efter dessa PM fick kursen ett rejält uppsving till en ATH på 74.7kr och
Sedan kom 2020-10-06 en artikel från DI där två experter tonade ner betydelsen av resultaten (*22).
“Jag är inte villig att acceptera att de har bevisat effekten. Vad de har gjort är att genera att det här är en intressant hypotes” - Jay Skyler
“Varken meta-analysen eller fas2-studien är speciellt starka. Så jag bedömer dem som två svaga bevis som talar i samma riktning” - Johan Bring
Kursen föll från sin topp ner till nivåer till 25kr när den innan resultaten av DIAGNODE-2 presenterats stått i 20kr.
2021-01-12 uppdaterades metaanalysen med resultaten från DIAGNODE-2 studien (*23).
Resultaten var ett p-tal < 0.0001, dvs chansen att det här hade skett av en slump var 1 på 10’000. Som referens går gränsen för vad som anses statistiskt signifikans vid p < 0.05, alltså 1 på 20.
Tyvärr har experterna från DI’s artikel glömt att kommentera detta.

SUMMERING
Den absolut största risken med biotechbolag är huruvida de kan påvisa statistiskt signifikanta resultat i sina studier.
Detta case är ett biotechföretag vars huvudkandidat Diamyd redan uppfyller två av de tre huvudkraven för marknadsgodkännande, dvs säkerhet (inga observerade bieffekter på över 1000 patienter) och en effekt som är så stark att den med boosterinjektioner efter officiellt studieavslut får T1D-patienter att gå i partiell remission (p < 0.0001). Det tredje kravet är att läkemedlet kan produceras i de mängder som krävs för att kunna möta efterfrågan.
Diamyd Medical har ett uttalat mål att gå från att vara ett biotech till ett fullskaligt läkemedelsföretag och har sedan 2020-04-16 börjat bygga en egen vaccinfabrik (Sveriges enda, för övrigt) för att producera läkemedlet själva (*24).
Att boosterinjektioner förbättrade effekten av Diamyd kan eventuellt leda till återkommande injektioner vid bestämda tidsintervall vilket isf skulle innebära att behandlingskostnaderna inte längre är engångsintäkter utan återkommande sådana.
Resultaten av DIAGNODE-2 kommer publiceras i en vetenskaplig tidskrift och det finns en möjlighet att ansöka om villkorat marknadsgodkännande vilket skulle innebära att Diamyd kan komma till marknad utan att genomgå ytterliggare en fas3-studie. En sådan studie beräknas kosta 250M-350M SEK och fördröja TTM (Time To Market) med uppskattningsvis 3 år varvid ett villkorat godkännande givetvis hade varit att föredra. Alternativet är partneravtal med BP eller att utföra studien på egen hand vilket skulle kräva antingen en riktad- eller företrädesemission på omkring 150M - 250M SEK (*28).
För 10 år sedan var Risk/Reward mycket sämre än idag men detta till trots ingick Diamyd Medical redan då med de sämre förutsättningarna i ett partnerskap med en BP. Det förefaller sig därför sannolikt att Diamyd Medical kommer ingå i ett partneravtal av någon form även denna gång.
Utöver Diamyd har Diamyd Medicals andra läkemedelskandidat Remygen visat positiva resultat i den inledande säkerhets- och doseskaleringsdelen av fas1/2-studien ReGenerate-1 (*25) vilka diskuterades under en föreläsning på Världsdiabetesdagen (*26). Till skillnad från Diamyd skulle Remygen även kunna utnyttjas av patienter med T2D vilket är en betydligt större marknad än T1D. Detta är dock flera år bort och även om det naturligtvis går att spekulera om värdet på Remygen är det dels för omständigt men framförallt alldeles för ovisst. Vad mig beträffar är värdet därför just nu 0. Jag har inte heller räknat på ett scenario med villkorat marknadsgodkännande då jag anser att sannolikheten för detta är 0.
Jag har ej heller med Diamyds andel aktier i NextCell i mina beräkningar.
Vidare har anser jag att kostnaden per behandling för Diamyd är rimligt satt i uträkningarna på en initial kostnad av drygt en fjärdedel av närmaste konkurrenten. Denna initiala kostnad uppgår till 22,4% (BEAR), 37,4% (BASE) och 52,3% (BULL) av en jämförbar återkommande ÅRLIG kostnad för en liknande behandling av en annan autoimmun sjukdom (MS).
Avslutningsvis vill jag återigen lyfta fram att komplexiteten och därmed risken är hög då dessa beräkningar är baserade på sannolikheter jag personligen anser rimliga och att små variationer i värdena kan få stor påverkan på den slutliga riktkursen. Avkastningskrav och andra förutsättningar varierar från person till person och ändringar i beräkningarna måste följaktligen göras därefter.

RISKER
Konkurrens. Idag finns det inga konkurrenter på marknaden för att “bota” T1D. Konkurrenten närmast marknaden är Provention Bio’s Teplizumab som f.n. genomgår en fas3 studie, PROTECT. Kandidaten består av en 14-dagars behandling på sjukhus och saktar ner förloppet av T1D upp till 5 år för kostnaden runt 4x (initial kostnad av Diamyds behandling i base case) och är tillgänglig för alla patienter med T1D. Tillgängligheten gäller även de andra konkurrenterna NextCell och CRISPr vars kandidater består av genmanipulerade stamcellstransplantationer vars kandidater är i fas2b/fas3 respektive preklinisk fas. Det finns också ett bolag, VacTech (*30) som forskar kring ett vaccin som kan ges innan immunförsvarets attack på betacellerna vilket befinner sig i fas1.
Produktion av läkemedlet är beroende av fabriken i Umeå. Det finns för närvarande ingen tidshorisont för när denna fabrik förväntas vara färdig och förseningar av denna medför förseningar av marknadsgodkännande. Diamyd har tidigare använt en utomstående leverantör för produktion av läkemedlet Diamyd vilken är tillräcklig för kommande fas3-studier men inte marknadsbehovet.
Villkorat marknadsgodkännande har låg möjlighet pga avsaknad av produktionsmöjlighet för att tillgodose marknadsbehovet
Förseningar i genomförandet av en fas3-studie förlänger tiden till försäljningsstart och påverkar därmed nuvärdet avsevärt. COVID-19 är en stor riskfaktor både gällande studiestart men också förhandlingar med eventuella partners.
Det saknas studier kring Diamyds effekt på LADA-patienter och det är möjligt att Diamyd saknar effekt för behandling av LADA.
Felaktigheter i siffrorna som ligger till grund för nuvärdesanalysen kan få stor betydelse för beräknandet av nuvärdet. Exaktheten är hög gällande nydiagnostiserade unga (1-20) T1D-patienter men för LADA-patienter saknas denna exaktheten. Antagelserna är baserade på den information som finns tillgänglig och kan variera stort från verkligheten, även om siffrorna är relativt riskjusterade nedåt.
Marknadspenetration är en svårbedömd parameter och det saknas exakta källor gällande antagandegrad av nya läkemedel. Då de flesta vårdgivare är kopplade till myndigheter är det möjligt att marknadspenetrationen får ett sämre utfall än beräknat.
Diamyd Medical är ett litet företag varvid nyckelkompetens kan försvinna om anställda lämnar företaget.
Diamyd Medical var den fjärde mest blankade aktien på Nordnet Q4 2020 (*31), vilket förvisso inte har någonting med fundamentan att göra men har oavsett haft en påverkan på kursen.
Beroende på vilket avkastningskrav man har varierar riktkursen stort

UTRÄKNING BEAR CASE
Antal behandlingsbara patienter: 64450
Behandlingskostnad: 133’200kr
Marknadsgodkännande: 2024
Försäljningsstart: 2025
Behandlingstillfällen: 1 (0 intäkter för återkommande behandlingar)
WACC: 20%
Nyemission av aktier om 350M till kursen 25kr.
Total mängd aktier: 80 613 573
Marknadspenetration:
2021: 172M (kassa) + 350M (FE) = NPV: 522 000 000
2022: 522M - 120M (burn rate) = NPV: 335 000 000kr
2023: 402M - 120M (burn rate) = NPV: 195 833 333kr
2024: 282M - 120M (burn rate) NPV: 93 750 000kr
2025: 2% - 171 694 800kr = NPV: 82 800 347kr
2026: 4% - 343 389 600kr = NPV: 138 000 578kr
2027: 6% - 515 084 400kr = NPV: 172 500 723kr
2028: 8% - 686 779 200kr = NPV: 191 667 470kr
2029: 10% - 858 474 000kr = NPV: 199 653 615kr
NPV-justerat BV från 2030: 1 030 168 800 * 2 = 2 060 337 600kr
NPV-justerad aktiekurs: NPV-justerat BV delat på mängden aktier = 25,56kr
UTRÄKNING BASE CASE
Antal behandlingsbara patienter: 64 450
Behandlingskostnad: 222’000kr
Marknadsgodkännande: 2024
Försäljningsstart: 2025
Behandlingstillfällen: 1 initiellt + 1 vartannat år per patient till 25% av initial kostnad
WACC: 20%
Partnerskap med BP.
Total mängd aktier: 66 613 573
Marknadspenetration:
2021: 172M (kassa) + 350M (Upfront betalning) = NPV: 522 000 000
2022: 522M - 120M (burn rate) = NPV: 335 000 000kr
2023: 402M - 120M (burn rate) = NPV: 195 833 333kr
2024: 282M - 120M (burn rate) NPV: 93 750 000kr
2025: 5% - 715 395 000kr = NPV: 345 001 446kr
2026: 10% - 1 430 790 000kr = NPV: 575 002 411kr
2027: 15% - 2 146 185 000 + 178 848 750 (booster för 5%) kr = NPV: 778 649 098kr
2028: 20% - 2 861 580 000kr + 357 697 500 (10% booster) = NPV: 898 441 267kr
2029: 25% - 3 576 975 000kr + 536 546 250 (15% booster) + 178 848 750 (5% booster) = NPV: 956 673 571kr
NPV-justerat BV från 2030: 3 208 766 347 * 2 = 6 417 532 694kr
NPV-justerad aktiekurs: NPV-justerat BV delat på mängden aktier = 96,34kr

UTRÄKNING BULL CASE
Antal behandlingsbara patienter: 106950
Behandlingskostnad: 310’800kr
Marknadsgodkännande: 2024
Försäljningsstart: 2025
1 994 403 600
Behandlingstillfällen: 1 initiellt + 1/årligen per patient till 25% av initial kostnad
WACC: 20%
Partnerskap med BP.
Total mängd aktier: 66 613 573
Marknadspenetration:
2021: 172M (kassa) + 350M (Upfront betalning) = NPV: 522 000 000kr
2022: 522M - 120M (burn rate) = NPV: 335 000 000kr
2023: 402M - 120M (burn rate) = NPV: 195 833 333kr
2024: 282M - 120M (burn rate) NPV: 93 750 000kr
2025: 6% - 1 994 403 600kr = NPV: 801 506 076kr
2026: 12% - 3 988 807 200kr + 498 600 900(booster 6%) = NPV: 1 502 823 893kr
2027: 18% - 5 983 210 800kr + 1 495 802 700(booster 6%+12%) = NPV: 7 479 013 500kr
2028: 24% - 7 977 614 400kr + 2 991 605 400(booster 6%+12%+18%) = NPV: 3 061 307 930kr
2029: 30% - 9 972 018 000kr + 4 986 009 000kr (booster 6%+12%+18%+24%) = NPV: 3 478 759 012kr
NPV-justerat BV från 2030: 17 469 993 744 * 2 = 34 939 987 488kr
NPV-justerad aktiekurs: NPV-justerat BV delat på mängden aktier = 524,52kr
GRUNDLÄGGANDE INFORMATION FÖR UTRÄKNINGARNA
Allmänt om diabetes
Livskostnad per person: 6,2M kr för en vuxen insjuknad med T1D (*4)
Livskostnad per person: 9,77M SEK för barn insjuknad med T1D (*4)
Diabetespatienter globalt: 463M (*1)
LADA-patienter globalt: 3% - 12% av T2-diabetiker (*3)
Årligen insjuknade T1D unga (1-20 år): 128900 (*2)
128900 nya T1D-fall av 18M totala T1D motsvarar en årlig tillväxt på 0,7%.
Årligen insjuknade LADA/T1.5 vuxna (20-79 år): 21250 - 85000
Uppskattad andel T1D-patienter med HLA DR3-DQ2: 50% (*9)
Addresserbar marknad (antal patienter per år) för läkemedlet Diamyd: 64450 - 106950.
Uträkning av nya LADA-patienter årligen:
Globalt finns det 463M * 90% = 416,7 T2D-patienter.
Av dessa är 3% - 12% LADA-patienter vilket motsvarar ett intervall mellan 12,5M till 50M LADA-patienter.
Om den årliga tillväxten LADA-patienter ligger i linje med nya T1D-patienter på 0,17% insjuknar 21250 till 85000 LADA-patienter årligen.
Allmänt om Multipel Skleros (MS)
Livskostnad per person: 10,65M SEK (*5)
MS patienter globalt: 2,8M (*6)
Behandling: Ocrevus - 2 injektioner årligen (*7)
Behandlingspris: 594’500kr/patient per år (*7)
Årliga intäkter för läkemedlet: 21,3mdkr (*7)
Marknadspenetration: 1,2%
Uträkning marknadspenetration Ocrevus:
Intäkterna (21,3mdkr) delat på behandlingpriset (594500kr) ger mängden patienter (35848). Denna mängden patienter delas sedan med det globala antalet patienter (2,8M) för att få siffran 1,2%.

Om HLA (*8)
HLA-molekyler (från engelskans Human Leukocyte Antigen) utgör proteinkomplex som visar upp korta sekvenser av proteiner (peptider) på professionella antigenpresenterande celler till andra immunceller, framförallt T-lymfocyter, och är avgörande för att styra kroppens immunförsvar och immunologiska tolerans. HLA DR3-DQ2 och DR4-DQ8 utgör uppsättningar av förknippade HLA-genvarianter och är båda kända för att medföra hög risk att utveckla typ 1-diabetes. DR3-DQ2 har tidigare associerats med autoimmunitet mot GAD medan DR4-DQ8 har associerats med autoimmunitet mot insulin.
(Human leukocyte antigen - Wikipedia)
Om p-värde (*13)(*14)
Inom kliniska studier utgår man alltid från att läkemedlet man testar inte har någon effekt och om man trots det uppmäter en effekt så mäter man hur stor chansen är att denna effekt beror på ren slump och inte läkemedlet.
Ett p-värde på 0,05 betyder att denna sannolikhet (dvs att det beror på ren slump) endast är 5 procent, vilket är statistiskt signifikant.
Om villkorat marknadsgodkännande
Det finns vissa krav på att en behandling ska kunna kvala in för ett villkorat europeiskt marknadsgodkännande. För det första måste de positiva effekterna överväga riskerna och det ska finnas en tydlig fördel för folkhälsan att produkten görs omedelbart tillgänglig. För det andra ska sökanden kunna tillhandahålla kompletterande fullständiga data efter det villkorliga godkännandet för att omvandla det till ett fullständigt marknadsgodkännande. Slutligen ska läkemedlet tillgodose ett betydande medicinskt behov. (*15)
Om ett villkorat marknadsgodkännande blir beviljat kan lanseringen av Diamyd ske utan att göra en Fas3-studie vilket förkortar TTM (Time To Market) med uppskattningsvis 3-4 år (*16).
Om Net Present Value (*29)
NPV räknas ut genom att göra en diskonterad kassaflödesanalys. Denna metod har ett flertal begränsningar då den utgår från teoretiska värden och inom biotech görs dessutom också en riskjustering för varje läkemedelskandidat där man multiplicerar DCF med sannolikheten att nå marknaden enligt följande:
Läkemedel i fas1: 10,4% chans att nå marknad
Läkemedel i fas2: 16,2% chans att nå marknad
Läkemedel i fas3: 50% chans att nå marknad
Läkemedel i fasen för marknadsgodkännande: 83,2% chans att nå marknad
Det är viktigt att veta om denna modell då det är den standardiserade vedertagna metoden som används på marknaden för att räkna ut värdet på biotechbolag.
Denna metod inte är anpassad för varje individuellt biotechbolags p-värden så en riskjusterad bedömning av värdet på Diamyd görs med 50%. Då det egentliga p-värdet för Diamyd är p < 0.0001 anser jag att riskjustering inte bör göras alls.
Om Roaylties
För att göra det ännu mer komplicerat uppgår inte royalties enbart till en procentuell del av intäkterna för ett läkemedel utan också av delbetalningar vid olika milstolpar. För enkelhetens skull utgår jag enbart från en procentuell del av intäkterna för läkemedlet. Det finns ingen vedertagen regel när det gäller just royalties utan det förhandlas från case till case. Diamyd Medical har ett läkemedel där, relativt sätt, risken är extremt låg, behandlingen är extremt säker, behandlingen är extremt enkel att utföra, effekten av läkemedlet är välkänd och allt detta på en marknad där det ännu saknas behandlingar som stoppar sjukdomsförloppet. Alla dessa parametrar ger bättre förhandlingsmöjligheter att landa royalties i det övre skiktet av biotech-avtal (*10).
Bear: 10%
Base: 20% (*11)(*12)
Bull: 30%
Marknadspenetration 2030
För enkelhetens skull kommer jag inte skilja på världsdelarna utan utgår från en jämn fördelning. Marknadspenetrationen räknas från året när Diamyd får marknadsgodkännande till 2030. Jag utgår också från att man gör en procentuell ökning av behandlingsbara patienter per år av målgruppens totala antal patienter. Dvs 5% år 1, 10% år 2, 15% år 3 osv.
Bear: 10%
Base: 20% (*11)(*12)
Bull: 30%
Pris per behandling:
För enkelhetens skull kommer jag inte skilja på världsdelarna utan utgår från en jämn fördelning.
Bear: 133200kr
Base: 222000kr (*11)(*12)
Bull: 310800kr

KÄLLOR

  1. “As of 2019, an estimated 463 million people had diabetes worldwide (8.8% of the adult population), with type 2 diabetes making up about 90% of the cases. ”https://www.diabetesatlas.org/.../20200302_133351
  2. “Worldwide annual incidence estimates were 98,200 (128,900) new cases in the under 15 year (under 20 year) age-groups.”
  3. https://www.diabetesresearchclinicalpractice.com/.../full
    “it is estimated that LADA accounts for about 3-12% of all adult diabetes cases”
  4. https://www.eurekaselect.com/163802/article
  5. https://t1dfund.org/modeling-the-total-economic-value-of.../
  6. “A new report released by the Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) today, “Global Economic Impact of Multiple Sclerosis”, estimates that the total average lifetime costs of the disease to the person affected and society as a whole, is $US 1.2 million (€ 890,000, £800,000).“
    https://www.msif.org/.../09/Global_economic_impact_of_MS.pdf
  7. “There are now 2.8 million people worldwide who have multiple sclerosis (MS)” https://www.nationalmssociety.org/.../Updated-Atlas-of-MS
  8. “The current list price of OCREVUS is $66952 annually, but most people will not pay this amount. The multiple sclerosis therapy Ocrevus posted roughly $2.4 billion in worldwide sales in 2018, its first full year on market. Rapid sales growth has made the drug the most successful product launch in Roche"s history, the company said.”
    OCREVUS® (ocrelizumab) Cost, Pricing & Financial Assistance
  9. Human leukocyte antigen - Wikipedia
  10. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-komplettering
    https://link.springer.com/article/10.1057/jcb.2009.13
  11. “Peak penetration rate of 20% in the US and 15% in EU5 by 2030, 6 years post launch.” “We have assumed a price of USD 35000 per patient and year in the US and USD 21000 in Europe, corresponding to 60% of US prices.” https://vatorsecurities.se/.../Diamyd®-on-track-for
  12. “Räknar vi vidare på att de skulle vara villiga att genomgå en Diamyd behandling för 25 000 USD ger det en uppskattad marknad om 2,5 mdr USD per år samt att nå en marknadsandel om 27% under 2029/30e.” https://links.penser.se/f/a/dmyd_20201008.pdf
  13. “P-värdet anger sannolikheten för att en sådan skillnad har uppkommit genom slumpens verkan – trots att nollhypotesen är sann. Ett p-värde på 0,05 betyder att denna sannolikhet endast är 5 procent.” https://www.sbu.se/.../hur-liten-far-en-effekt-vara/
  14. Nollhypotes – Wikipedia
  15. https://www.ema.europa.eu/.../conditional-marketing
  16. https://www.ema.europa.eu/.../conditional-marketing
  17. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-signifikant
  18. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-topline
  19. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-positive-top
  20. https://www.easd.org/
  21. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-diabetologia
  22. https://www.borskollen.se/.../experter-tonar-ned
  23. “Within this group, individuals treated with three or four doses of Diamyd® retained on average 49% (p<0.0001) more of their insulin production at 15 months from study start comparered to placebo treated individuals in the same group.” Meta-analysis updated with DIAGNODE-2 results provides further support for a precision medicine approach using Diamyd®
  24. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-diamyd
  25. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-lovande-fynd
  26. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-tidigare-fynd
  27. https://www.expressen.se/.../vaccinet-hjalpte-hennes.../
  28. https://www.avanza.se/.../diamyd-medical-ab-penser-access
  29. “It is calculated by taking the difference between the present value of cash inflows and present value of cash outflows over a period of time.As the name suggests, net present value is nothing but net off of the present value of cash inflows and outflows by discounting the flows at a specified rate.” NPV ( Net Present Value ) - Formula, Meaning & Calculator
  30. Vactech Oy - Front page
  31. Aktielåneprogram – Extra avkastning med kapitalförsäkring - Nordnet
2 Likes