Bouncer rett opp igjen på analyse ute i dag.
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Pareto sänker sin riktkurs för Pledpharma till 22 kronor, ned från 58 kronor. Rekommendationen köp står fast.
Det framgår av en analys från den 14 april.
Aktien stängde på 4:34 kronor på torsdagen.
Börsredaktionen +46 8 51917900 https://twitter.com/Borsredaktion Nyhetsbyrån Direkt
var det kun derfor denne gikk så mye idag?
Siste presentasjon fra Pled så langt, 4. juni.
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Pledpharma aviserar att positiva prekliniska resultat med Pledox kommer att presenteras som en så kallad poster vid årliga mötet för Peripheral Nerve Society (PNS) den 27 juni.
Resultaten bekräftar skyddande effekten av PledOx vid oxaliplatininducerad perifer neuropati, skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Postern kommer att publiceras i ett abstract-supplement till Journal of the Peripheral Nervous System (JPNS). Det kommer också att finnas ett virtuellt poster-forum med möjlighet att interagera med medförfattaren.
“Vi är mycket glada för dessa resultat, som indikerar en skyddande effekt mot oxaliplatin-inducerad neuropati på patologisk nivå, och är i överensstämmelse med de beteendemässiga resultaten”, säger Nicklas Westerholm, vd för Pledpharma, i en skriftlig kommentar.
PledPharma AB (STO: PLED) today announced that positive pre-clinical results with PledOx® are published in the peer-reviewed journal Antioxidants. The results confirm the protective effect of PledOx® against oxaliplatin-induced peripheral neuropathy.
The article, titled Calmangafodipir Reduces Sensory Alterations and Prevents Intraepidermal Nerve Fibers Loss in a Mouse Model of Oxaliplatin Induced Peripheral Neurotoxicity, has been published in the peer-reviewed open access journal Antioxidants. The first-author Dr. Annalisa Canta, University of Milano-Bicocca, Monza, Italy, is part of the research team led by Professor Guido Cavaletti at the Experimental Neurology Unit and Milan Center for Neuroscience. Professor Cavaletti is one of PledPharma’s scientific advisors and collaborators.
The preclinical oxaliplatin study confirms a protective effect of PledOx (calmangafodipir) against oxaliplatin-induced small fiber neuropathy. The administration of PledOx at the dose of 5 mg/kg prevent oxaliplatin-induced mechanical allodynia, cold hyperalgesia and reduction in intraepidermal nerve fiber density.
“We are very encouraged by the publication of these results, which indicate a protective effect against oxaliplatin-induced peripheral neuropathy at the pathological level, and are in line with the behavioural results,” said Nicklas Westerholm, CEO, PledPharma.
PledOx is studied to reduce nerve damage associated with chemotherapy (CIPN) through its phase III program POLAR. The company announced on April 6 that is has decided to prematurely close the POLAR program, with a data cut-off targeted for the third quarter. The current status of the POLAR program is as follows: A total of 590 patients out of the planned 700 patients have been randomized, patients currently enrolled in the POLAR program will continue with their scheduled study procedures, while not receiving the study drug, until the data cut-off. The totality of data generated will enable a thorough efficacy and safety evaluation and an assessment of the benefit/risk of PledOx.
The article can be accessed through the journal’s website
.
Etter kollapsen i vår og stopp av fase 3 studien så virker det som om mange har glemt at Pledpharma har data readout på de 590 pasientene som har blitt randomisert i Q3 2020. Selskapet selv mener at de allergiske reaksjonene ikke er relatert til Pledox.
De kommer neppe til å klare å bevise sistnevnte enda, men de kan absolutt komme med veldig sterke data fra pasientene som allerede er behandlet. P.t. er Pledox verdsatt til 0, mens analytikernes estimater ved LOA på 100 % er rundt 20x dagens kurs. Det er også verdt å nevne at Solasia (partner) har øremerket deler av emisjonen i sommer til å potensielt kjøre i gang igjen studien eller å kjøre en ny, så de har ikke lagt ballen død.
Her er Pledpharma sine kommentarer rundt studien:
Og her er Redeye sin siste oppdatering, hvor de illustrerer verdien av Pledox, selv om den ikke inkluderes i kursmålet:
Her er Solasia sin pressemelding som jeg referte til over.
“As announced in April of 2020, Solasia will conduct a data cut-off in the third quarter of this year for the phase III clinical trial of SP-04, which is intended for peripheral neuropathy associated with cancer chemotherapy. Based on the results of the study, Solasia will decide future development plan by the first quarter of 2021. However, if the result shows that the safety and efficacy data is not sufficient for new drug application, Solasia will have to take additional clinical trials. There is a possibility of implementation of additional clinical trials, hence Solasia plans to allocate JPY2,000mn of the proceeds from this financing from 2021 to 2023.”
Kult noen holder dekningen oppe, skulle fryktelig gjerne tjent inn igjen noen av pengene jeg tapte på denne.
Er det brukende resultater så er det endel utestående ihht avtalene.
Fra oktober 2019:
«According to the new agreement, PledPharma will receive development and regulatory milestones of up to approximately SEK 165 million (USD 17 million)* in Japan and China for the extension of the PledOx rights of prevention of CIPN caused by any chemotherapy. This is on top of the first agreement from November 2017, which included development and sales milestone payments of up to approximately SEK 700 million (USD 83 million). To date, PledPharma has received in total approximately SEK 56 million (USD 5.6 million) from Solasia in upfront and milestone payments, and in addition, Solasia is paying for the recruitment of patients to the POLAR program in Asia.«
Jeg synes iallefall at det er en interessant risk/reward. Aladote burde ha en høyere verdi enn dagens kurs ettersom det er så mye cash i selskapet. Så får hver enkelt vurdere sannsynligheten for sterke Pledox-resultater om noen uker.
PM i dag, de kjøper et selskap som går inn i fase III i Q4 og som jobber mot MCT-8 mangel. Samtidig sier de at Pledox-resultatet kommer i Q4.
De kjører en garantert emisjon på kurs 5,25, noe som er over fredagens sluttkurs.
Høres potensielt interessant ut - er det noen på forumet her som har innsikt i kvaliteten og nogenlunde realistisk potensiale for dette oppkjøpet?
Tipper det er få som kjenner selskapet de kjøper i særlig grad. Men Pledpharma har nå mye late stage assets, men de har også snart over 100 millioner nye aksjer, så det slår litt begge veier.
Dette oppkjøpet ligner jo mer på en reverse merger. Her må det komme en emisjon for å oppkapitalisere
Edit:
Takk, tek. 
Jeg er fremdeles så vonbroten av smellen jeg fikk i denne aksjen at jeg ikke orket å lese. 
Det står jo dette i pressemeldingen:
Köpeskillingen för aktierna i RTT består av en kontant köpeskilling om 60 MSEK, som finansieras genom egen kassa, som erläggs på tillträdet samt en aktiedel om 63 773 345 nyemitterade aktier i PledPharma. Säljarna av RTT har också rätt till dels en tilläggsköpeskilling som baseras på framtida nettoförsäljning av Emcitate, samt en tilläggsköpeskilling som utfaller vid en eventuell försäljning av en så kallad Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher. Styrelsen i PledPharma har idag beslutat, villkorat av bolagsstämmans efterföljande godkännande, om en nyemission av 63 773 345 aktier till de nuvarande aktieägarna i RTT där betalning ska ske genom tillskjutande av apportegendom i form av aktier i RTT. Styrelsen har vidare beslutat, villkorat av bolagsstämmans efterföljande godkännande, om en fullt garanterad företrädesemission om cirka 200 MSEK samt att föreslå att bolagsstämman bemyndigar styrelsen att fatta beslut om en övertilldelningsoption om cirka 50 MSEK, se separat pressmeddelande för mer information.
Tatt en spekulasjonspost i Pled pharma (Numera Egetis Therapeutics). Finn oppsummering her:
Teknisk fin trend.
EGETIS THERAPEUTICS
Pareto upprepar köp för fokusskiftade Egetis (Finwire)
2021-01-19 10:43
Pareto Securities upprepar köp för Egetis Therapeutics, tidigare Pledpharma, baserat på den nya fokusinriktningen på sällsynta sjukdomar (Emcitate och Aladote), samt organisationsförstärkningen med Peder Walberg som spelat en nyckelroll i Wilson Therapeutics framgång.
I analysen uppger sig Pareto vara övertygade om att Emcitate når marknaden senast 2024. Baserat på den positiva fas 2-datan står Emcitate för 22 kronor av Egetis aktie under basscenariot, och 31 kronor om den godkänns.
För Aladote ligger samma siffror på 3 kronor per aktie och 13 kronor per aktie om läkemedlet godkänns.
Pareto har en 70 procent sannolikhet för godkännande av Emcitate i sin omnämnda prognos, medan den motsvarande för Aladate är höjd från 20 till 25 procent.
Paretos riktkurs på Egetis sänks med en krona till 21 kronor. Riktkursen uppges vara satt 20 procent under bolagets värde, mätt enligt SOTP-modellen, på grund av de tre år det tar för Emcitate att nå marknaden.
Egetis-aktien står i skrivande stund på 8,34 kronor.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
Nytt kursmål fra Redeye: Bear case 8 SEK, Base case 19 SEK, Bull case: 40 SEK
Egetis Therapeutics: An Attractive Late-Stage Orphan Drug Play
Redeye raises its base case for Egetis by almost 60 percent after a closer look at the project pipeline following the merger with Rare Thyroid Therapeutics (RTT). In our view, the current valuation does not fully reflect the transformation into a late-stage orphan drug developer or the quality of the portfolio. We see a high likelihood that flagship project Emcitate could become the first approved treatment for MCT8 deficiency, an ultra-rare severe thyroid hormone disorder, and a potential USD 1bn+ market.
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Analyshuset Redeye höjer det rimliga värdet för forskningsbolaget Egetis Therapeutics till 19 kronor, från tidigare 12 kronor, i ett basscenario.
Det framgår av en uppdragsanalys.
Inom spannet negativt (“bear”)- respektive positivt (“bull”)-scenario är intervallet 8-40 kronor.
Uppdragsanalys innebär att bolaget betalar för bevakningen. Analytikern äger aktier i Egetis Therapeutics.
Aktien steg omkring 6 procent till 7:30 kronor i den inledande handeln på tisdagen.
Egetis - et annet lite svensk pharma-utviklingsselskap med spennende pipeline og utbombet kurs.
Hentet nylig 180 mSEK på kurs 3,6 SEK.
Kursen vaker i dag rundt 3,2 SEK
Fra Redeye’s omtale av Q1 den 26. april
Overall, we believe that Egetis is now well-positioned to successfully advance Emcitate through its (potential) upcoming commercial phase. We reiterate our reassessed Base case valuation of SEK 17 (Bull case 35, Bear case 7).
[…]
Egetis started 2022 off in style, announcing an intent to submit an NDA in the US for Emcitate in mid-2023 following positive interactions with the FDA. This means that already existing data (along with data from a future small, randomized, controlled trial) could provide a basis for marketing approval for Emcitate also in the US. Furthermore, in February, the company hinted at a potential indication expansion with Emcitate as the company announced that the FDA had granted Orphan Drug Designation (ODD) to Emcitate for treatment of Resistance to Thyroid Hormone type beta (RTH-β). Subsequently, in March, the EMA also issued a positive opinion on ODD for RTH-β. With the condition being similar to MCT8-deficiency in many aspects, we believe there is a clear scientific rationale to expand the Emcitate program to RTH-β. We argue that It has the potential to add further shareholder value at relatively low risk.
After the end of the quarter, Egetis announced that the Triac Trial II had been fully recruited. Results from the trial are expected in the first quarter of 2024 and are scheduled to be submitted to regulatory authorities after market approval.
Regarding Aladote, the company announced that preparations for the pivotal phase IIb/III trial continue as the COVID-19 pandemic continues to make it difficult to initiate clinical studies in the intensive care setting. However, in January, The European Patent Office (EPO) issued a ‘Notice of Intent to Grant’ for a new patent that includes a combination treatment with Aladote and NAC, further enhancing the patent protection of Aladote until 2037.
Egetis capped off an eventful first quarter of the year by announcing that its board of directors has resolved a fully guaranteed preferential rights issue of approximately SEK 180m before the deduction of transaction costs. We published a research note in connection with the announcement where we provided our opinion on the rights issue (Here). The net proceeds are meant to finance the preparations for regulatory submissions for market approval in the EU and the USA for Emcitate, to initiate the establishment of commercial infrastructure in Europe and the USA, and pre-launch activities. Moreover, the rights issue also saw the company broaden its specialist investor base as Life science investment company Linc AB becomes a significant shareholder.
Company pres. mai 2022
Redeye 26. april 2022
