er denne publisert? pubmed? veldig lovende resultat basert på det utklippet
Men hvor godt virker det egentlig, det står det jo ingenting om. Ble alle pasientene kvitt kreften, eller fikk de litt redusert svulstvolum, det er jo rimelig stor forskjell.
Skulle ønske de norske biotekene kunne få samme respons på børsmeldinger.
Ser nå at det dreier seg om neoadjuvant behandling.
jeg har ikke lest mere enn news reportene, men det studien skulle utforske er 1. hvordan er effekten sammenliknet med en pasientgruppe på helt lik linje, som ikke får behandlignen og 2. er behandlingen medisinsk sett trygg. Forskjellen er satistisk sett ganske så signifikant med en så lav p verdi (så vidt man kan konkludere slikt fra p verdier).
Opp 33% idag til en børsverdi på nesten 1.2 milliarder.
Selskapet synes stivt priset sammenlignet med de norske selskapene innen kreftsektoren. Kan skyldes at de har alliert seg med media som følger opp selskapet tett.
Nå er vel dagens norske selskaper priset ganske lavt siden de fleste har gått i kjellern? 
Du må presisere, mener du NANO till 6.6 miljarder, eller kanskje targovax til 1.8 milliarder?
- orphan-drug -
Børsverdier:
TRVX 427 mill
Nano 1900 mill
PCIB 1046 mill
Både Nano og PCIB er igang med pivotal studie (siste fase før eventuell markedsgodkjenning), mens Hamlet er vel ikke kommet lenger enn til fase1 og har enda en lang vei å gå.
Jeg lar den diskusjonen ligge.
Til annet, gledelig å se resultatet idag, respons i 20/20 pasienter uten bieffekt. Mest sannsynlig finnes mulighet til kurativ behandling med økt dos - utan bieffekter.
Revolusjonerende, tror selskapet har sålt indikasjonen innen 2-3 år.
Hva er ditt take på aksjekursen rent TA messig frammover?
Fundamentalt så var resultatet uten tvil veldig spennende med null tox og virkning på alle pasienter! Gleder meg til fortsettelsen
Resultatet i Hamlet er meget spesielt, vet ikke om det noensinne har skjedd tidl.
Har ingen større take på aksjen nå, forventer meg fortsatt konsolidering og att selskapet leverer på ett par punkter. Det jeg ønsker er:
. Publisering av studien i en anerkjent tidning, e.g nature, oncology osv
. Riktad emissjon på ~200 MSEK
. Doseskaleringsstudie og videre Fas 3 innenfor blærekreft
. Oppstart av GBM studie med Renshaw.
Tror kursen vil stige i takt med att disse ting infries. Tror personligen vi kommer til å få se mye mer av selskapet i år og neste år.
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Spotlightlistade Hamlet Pharma rapporterar ett resultat efter skatt om -6,7 miljoner kronor för det fjärde kvartalet, april-juni, i det brutna räkenskapsåret 2018/19. Det kan jämföras med -3,4 miljoner motsvarande period i fjol.
För hela det brutna räkenskapsåret blev resultatet -17,1 miljoner kronor (-16,3).
Under räkenskapsårets tredje kvartal genomförde bolaget en nyemission. Vidare har styrelsen beslutat om teckningsoptioner.
Soliditeten uppgick vid räkenskapsårets utgång till 71,2 procent (89,3%). Bolagets likvida medel uppgick vid utgången av räkenskapsåret till 10,6 miljoner kronor (15,5).
Bolaget räknar med att emissionerna i oktober 2019 och jan/feb 2020 tillför bolaget cirka 26 miljoner kronor vilket kommer att säkra fortsatt drift under nästa räkenskapsår, skriver Hamlet.
The results reveal clear differences between the Alpha1H and placebo groups, supporting the safety and therapeutic efficacy of Alpha1H.
“’The results boost our confidence in Alpha1H as a safe and efficient therapeutic and our efforts to accelerate drug development in bladder cancer and other cancer indications’’ says Catharina Svanborg, founder, CMO and chairman of the board of Hamlet Pharma Ltd.
“The results are in line with the first data presented in July and allow us to take the next step in the development of Alpha1H” says Mats Persson, CEO of Hamlet Pharma Ltd.
Årsstemme:
Doseskaleringsstudie forberedt men har ikke begynt.
Listbyte ikke aktuelt
Publisering av Fas I/II ventes inom kort
Oppstart Fas I/II inom GBM 2020
Etter idag blir HAMLET en del av MSCI Global Micro Cap.
Positivt for aksjen!
Hamlet building the case for ‘bulldozer’ cancer drug http://hamletpharma.com/hamlet-building-the-case-for-bulldozer-cancer-drug/
Fra Hamlet:
Hamlet Pharma is on track with its plans to engage in a clinical trial of Alpha1H for the treatment of brain tumors. It is anticipated that Alpha1H will be infused intracerebrally for at least one week in humans in order to evaluate its effects on the disease, either alone or in combination with other drugs. To assess the risk of side effects in clinical studies, it is necessary to first determine whether infusions of Alpha1H cause any adverse effects in animal brain tissue.
The toxicology study will be performed by Adlego Biomedical; a specialst company that has extensive experience in this field and is certified as a GLP (Good Laboratory Practice) provider. Adlego has previously performed toxicology studies of Alpha1H in preparation for the Phase I/II bladder cancer trial and the dose-escalation study, without evidence of any toxic effects.
Severe brain tumors such as glioblastomas are often therapy resistant and recurrence rates remain high, despite surgery, radiation and chemotherapy. Novel, more efficient treatment options are therefore needed. Hamlet Pharma is planning to start clinical studies in brain tumor patients after completion of the necessary preparations including toxicology, approvals from relevant authorities and ethics comittees