Kanskje på tide å kjøpe litt verrica. Bedre salg av yacanth og med alt som skjer rundt ltx 315. 
Lytix holdes frem som en rising star?
Skulle det ikke komme en avklaring rundt fase 3 studiet nå?
4 Likes
Fremdeles biter vi på disse masseproduserte scam analysene fra India?
1 Like
BCCR er en amerikansk selskap med 190 ansatt! Deres analyser og report regnes som pålitelige.
Se selv hvordan Lytix (og CFO Gjest) nevner på Linkedin at det er en “ære” å få navnet sitt på artikelen. Du kunne bare google før du slenger tull her!
3 Likes
3 Likes
Vil du fortelle oss hva du fant interessant i dette AI-genererte sludderet på “the most prominent defense and aerospace news portals in the world” ?!
1 Like
Rett opp eller rett ned basert på kommende nyhet ! 
Altså!
Legg merke til Verrica meldinger 1. juli og 9. juli.
Gode nyheter for Verrica, ikke sant?
I tillegg har de i sommer gjennomført en spleis. Og, de har reforandlet betingelser med kreditt-partner OrbiMed.
Verrica er i ferd med å bli finansielt friskemeldt.
Det er svært viktig for nye investorer at Verrica har en god pipeline, slik at selskapet ikke kun blir en ‘one trick poney’; YCANTH bærer ikke dette alene. VP-315 i Phase 3 vil være en slik bekreftelse, spesielt siden markedet for BCC er så stort, og kan være en ‘company maker’ i seg selv.
Det er derfor mulig at Verrica bruker oppmerksomheten rundt et godt Q2-25 til også å legge frem neste steg for å utvikle VP-315. Det skjer i såfall tirsdag kveld (norsk tid).
3 Likes
Har du investert i verrica?
- Ja
- Nei
- Vurderer det
- Blir jeg aldri å gjøre
0 stemmegivere
Fra verrica i dag:
Following our End-of-Phase 2 meeting with the FDA, we now have additional clarity and broad agreement on advancing this unique and promising therapy into a pivotal Phase 3 program and preparation activities are underway. We plan to explore opportunities to fund the basal cell program, which may include strategic, non-dilutive partnerships for financing both the development of this program as well as post-approval commercialization for this potential multiple billion-dollar opportunity in the most common form of skin cancer. We plan to provide a comprehensive overview of the basal cell program, including an announcement of additional genomic and immune response data, later this year at a scientific conference.
Kilde:
2 Likes
Det ser ut at du er flink å treffe gull-fuglen; bla. dine tidligere favoritter som ULTI og mm. 
1 Like
Kanskje mer interessant å snakke sak? Det er nå over et år siden Verrica fullførte den fase 2-studien, og det har fortsatt ikke skjedd noe mer enn at de har hatt et(?) møte med FDA. Men det forstod du nok at var hva jeg mente. Hva med heller å kontre det på en eller annen måte?
Forøvrig hadde jeg brukt ammunisjon på å forsøke å skyte den gullfuglen igjen med info jeg satt på for to år siden - no regrets der
5 Likes
Gode nyheter for Verrica er ikke automatisk gode nyheter for Lytix.
Nei, det gjorde de ikke. I steden bare haler de ut tiden og holder på rapporten om immun response.
Det ser ikke ut som potensielle partnere står i kø akkurat.
Helt enig i at det går ikke i rakettfart med verrica. De har heller ikke lagt frem de endelige resultatene fra studien - det er foreløpig bare interim data som er kommet.
Nå har jo Lytix representanter i studie gruppen til verrica og er «til enhver tid» oppdatert på hva verrica vet. Får satse på at interessen fra store biotek selskaper tar seg opp når de presenterer alle dataene senere i år.
High risk - high reward (selv om rekdal sier Lytix ikke lenger er et høy risiko selskap).
Så, for oss som hørte på Earnings Call hos Verrica igår kveld ser det ganske lovende ut.
Den muntlige oppdateringen av hvordan de tenker rundt VP-315, og hva de nå gjør i det korte bildet for å kunne starte fase3; viktig og troverdig.
Partnerskapet med Torii utvides, til nå spesifikt med en ny finansieringsløsning for VP-102 (fase3), som tjener Verrica godt. Torii får eksklusivitet i Japan.
Det som mangler å få på plass nå er hovedsaklig en funding partner for VP-315. Jeg mener selskapet hintet om at det kan være Torii, etter form av en utviklingsavtale som det de har fått til på VP-102.
Jeg legger merke til at annonsering av dette, på en ‘scientific conference’, samtidig som de legger frem de siste data på genomic og imuneresponse. Første mulighet, Paris-konfereanse 18-20 september.
Så, hvor uenige er vi om oppstart av fase3 for VP-315 har blitt mye mer sannsynlig etter den oppdateringen fra Verrica?
4 Likes
Det er verken mer eller mindre sannsynlig etter rapporten.
Møtet med FDA visste vi var gjennomført ved Q1 rapporten til VRCA.
Funding partner har vi hele tiden visst VRCA trenger.
At selskapet jobber med forberedelsene til en Ph3 1 år etter data er en selvfølge.
Ved Q1 var rapport om immun response guidet til “mid-2025”. Nå er det plutselig “late-2025”.
Men VRCA holder rapport for sine aksjonærer og ikke Lytix sine aksjonærer. Det man kanskje kan håpe på er at Lytix ved sin Q2 kan gi litt mer kontekst.
Men klokka tikker her og tid koster penger!
1 Like
Enig dine betraktninger, men tross alt positivt at de jobber konkret med å forberede fase 3. Og at de annonserer at immun response resultatene blir presentert på en konferanse (de bør da ha noe nytt og helst positivt å melde…)
1 Like