Hvis man skal snakke om listen i dette selskapet, så synes jeg det er verdt å nevne at The Bank of New York mellon startet med 560k askjer da selskapet gikk på børs, og har pumpet ut aksjer helt uten stopp siden da, i et marked som ikke har vært interessert overhodet. Det er disse som til de grader har preget kursen. Nå har de 156k igjen, og jeg har ingen tro på at de vil slutte før de er i null. Men når de omsider blir ferdige, så tror jeg faktisk det vil merkes tydelig. Og bare så det er sagt så er ikke dette garantisten i emisjonen PBM LYT Holdings, LLC - det er citibank-kontoen på fjerdeplass.
2 Likes
Siden dette selskapet ikke har en fungerende IR:
7 Likes
Veldig spesielt at CFO som er IR kontakt ikke svarer på noe korrespondanse.
Gjest Andreas Breistein som overtok etter Torbjørn Furuseth( Targo og DoMore Diag) har tydeligvis nok å gjøre med finansene.
Du har altså sendt mail og tipset om at det kanskje kunne være lurt å melde sånt som dette, men ikke fått svar?
Korrekt, sammenlignet med targo, ulti og bgbio og spurte hvorfor de lot være.
Null respons
Kanskje de svarer med en melding på fredag, når selve posteren blir tilgjengelig da.
Merkelig at de ikke nevner det på sin egen nettside. Der har de listet opp tidligere presentasjoner.
Forglemmelse eller anser de det som en non-event? Er jo spesielt om de lar være å skaffe seg mer publisitet ved å melde om slikt når «alle» andre melder.
Dessuten er det vel mer profesjonelt å svare enn å la være på en investor forspørsel?
Nok en artikkel som nevner LTX-315 og den nye studien som vi venter spent på en FPD-melding fra:
https://www.researchgate.net/publication/355366205_Trial_watch_intratumoral_immunotherapy
Ikke noe tekbot her tydeligvis:
https://newsweb.oslobors.no/message/546716
Det hjelper å mase, @Realize_1 
Men de er liksom ikke helt i mål da, når denne posteren blir tilgjengelig klokka ett i dag i børsens åpningstid, mens de planlegger å putte den på hjemmesiden deres først i morgen…
4 Likes
Mr. White continued: “In addition, we are excited to continue the expansion of our portfolio into dermatologic oncology by advancing LTX-315, an oncolytic peptide, into clinical development for the treatment of basal cell carcinoma. Skin cancer is the most common cancer in the U.S., with 5 million diagnoses of basal and squamous cell carcinomas each year. We recently submitted an IND for LTX-315 and look forward to initiating our Phase 2 trial in basal cell carcinoma in the first quarter of 2022.”
1 Like
Forstår likevel ikke hvorfor de ikke svarer sine investorer. Hvorfor ønsker de å være så usynlige? Er det bare manglende IR «knowhow»?
Indeed (at least in some settings)
Lytix Biopharma AS Announces FDA Acceptance of Verrica Pharmaceuticals’ IND Application for LTX-315, a Potential First-in-Class Oncolytic Peptide-Based Immunotherapy, for the Treatment of Basal Cell Carcinoma
3 Likes
Grattis
1 Like
Markedet ser ikke ut til å bry seg.
“I henhold til vilkårene i lisensavtalen er Lytix berettiget til å motta en forhåndsbetaling, betingede regulatoriske milepæler basert på oppnåelse av spesifiserte utviklingsmål, og salgsmilepæler, med samlede betalinger på opptil 113,5 millioner dollar, hvorav forhåndsbetalingen og den første regulatoriske milepælen. utbetalinger på til sammen USD 2,5 millioner er betalt. I tillegg har Lytix rett til å motta royalties basert på verdensomspennende årlige salg. De avtalte royaltysatsene starter med lave tosifrede og øker til midten av tenårene.”
Dvs. Inntektene begynner å rulle inn til Lytix.
Noen som har oversikt over når delbetalingene skal utbetales??
øker til midten av tenårene, faktisk 
Men nei, de har nok ikke kommunisert noe mer spesifikt om hva som utløser milepælsutbetalingene.
1 Like
Under the terms of the agreement, Lytix will be entitled to receive an upfront payment, contingent regulatory milestones based on achievement of specified development goals, and sales milestones, with aggregate payments of up to $113.5 million, of which the upfront and the first regulatory milestone payments totals USD 2.5 million, in addition to tiered royalties based on worldwide annual sales. The agreed upon royalty rates start in the low double digits and increase to the mid-teens based on net sales achieved.
Ovennevnte er hentet fra hjemmesiden. Tolker det som at de kan forvente å få utbetalt 2.5mill $ nå. FDA har 30 dager på å reviewe IND søknaden. At de får IND godkjent er derfor forventet av sublisenstaker (siden de sendte inn nylig) slik at delutbetalingen er ventet at de må betale ut straks.
1 Like
I prospektet står det:
“As compensation for the exclusive license, Verrica has paid the Company an upfront payment of USD 250,000 and a one-time payment of USD 2,250,000, triggered by the recent IND clearance by FDA”
De HAR altså fått USD 2,5 mill.
3 Likes