Morsomt/Biter meg merke i er at Alsymca tas opp (Algeta):
“The numerous clinical applications of radium-223 dichloride in men with metastatic castration-resistant prostate cancer culminated in the phase III placebo-controlled registration ALSYMCA trial, in which radium-223 treatment prolonged survival (14 months versus 11.2 months) when added to best standard of care in men with symptomatic bone metastases in the absence of visceral metastases”
(så der er det jo en link til Betalutin gjennom inventors ihvertfall)
2 Likes
Alpha-37 er i alle fall ned i tabellen over RPTer i utvikling.
2 Likes
Follicular lymphoma in the modern era: survival, treatment outcomes, and identification of high-risk subgroups
Fra i sommer, historiskt data grunnlag men setter Lymrit tallene i perspektiv :
https://www.nature.com/articles/s41408-020-00340-z?utm_source=bcj_etoc&utm_medium=email&utm_campaign=toc_41408_10_7&utm_content=20200731&sap-outbound-id=5D4BCED9DF2CC425413B84BC43E763EDA256E660
“We retrospectively examined outcomes for patients diagnosed during the years 1998−2009 with de novo FL managed at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK).
The beginning year was selected to capture patients with exposure to rituximab, FDA-approved for non-Hodgkin’s lymphoma in 1997; end year was chosen to ensure at least 10-year follow-up.”
“The availability of new treatments for FL also reflects a need for new benchmarks to identify effective treatment strategies. In many tumors, improvement in OS remains the gold standard for
clinical approval; however, the long heterogenous course of FL makes OS a challenging primary endpoint. Progression at 24 months is a potential endpoint for FL; however, its impact on prognosis
is less validated. PFS remains a reasonable clinical trial endpoint. **We demonstrate that at fourth-line therapy and beyond, PFS is less than 1 year, providing a clinical endpoint that is **
robust and feasible to assess within a clinical trial context. This is supported by the National LymphoCare study that also showed
PFS decreasing with increasing lines of therapy: 6.6, 1.5, 0.83, 0.69, and 0.68 years after first, second, third, fourth, and fifth-line therapy, respectively.
Both our and the LymphoCare analyses provide a benchmark for future drug approval in relapsed FL.”
13 Likes
Stemmer godt med andre funn jeg har gjort.
Denne linken er gull for alle som vi kjøre seg opp på Nano.
https://www.lymphomation.org/treatment-rit.htm
Rationale for Consolidation to Improve Progression-Free Survival in Patients with Non-Hodgkin’s Lymphoma: A Review of the Evidence http://bit.ly/2ttiY3
"With the higher CR rates and longer Progression Free Survival (PFS) times observed in patients with FL and DLBCL, as well as encouraging early data from MZL and MCL consolidation trials, RIT appears to have an important role in the treatment of patients with NHL."
Hvis RIT som konsolideringsterapi blir en realitet, så kan Betalutin bli en hyperrelevant behandling for over 60k pasienter, bare i US!
9 Likes
Cordoba tweeter ihvertfall en referanse til publikasjonen. (Han twitrer 100 andre like referanser om andre ting og bare så det er sagt.)
Den dagen KOLs som han begynner å faktisk si noe positivt om medisinen blir det et stort vendepunkt.
3 Likes
Dette er i og for seg god bruk av sosiale medier i regi av nordic nanovector.
Men hvorfor ikke fra selskapet sin konto, og hvorfor ikke fra twitter i tillegg?
Er dette noe som tyder på at ting er lagt veldig permanent på is?
“Før hun begynte på doktorgraden studerte Astri Fjelde Maaland nanoteknologi i Trondheim. For tida er hun bosatt i München i Tyskland, der samboeren har familie. Nå ser den nybakte doktoren fra Jørpeland etter jobb i virksomheter som driver med bioteknologi.”
1 Like
Det er jo på is helt til en partner drar frem sjekkheftet, det har jo de informert om selv.
Røft. Er rett og slett et vanskelig case å regne hjem for investorer som ikke kan være med i emisjoner.
[/quote]
1 Like
Kan hende jeg er på viddene her, men tok en random protokoll i lymrit 37-01 part b på https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2011-000033-36/SE og sammenlignet med https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01796171
Da fant jeg følgende i forbindelse med inklusjonskriterier:
FDA : * Platelet count ≥ 150 x 109/L.
|EudraCT Number:|2011-000033-36|
|Sponsor’s Protocol Code Number:|LYMRIT-37-01|
Principal inclusion
Sweden: 11. Platelet count ≥ 100 x 109/L .
Mens flere EU sites f.eks Østerrike har 11. Platelet count ≥ 150 x 109/L som inklusjonskriterie.
Kan hende det er variasjon hvordan dataen blir punchet inn, men kan dette vise at protokollendringer har blitt iverksatt ved div. sites?
https://www.clinicaltrialsregister.eu/
Eksklusjon i forbindelse med SCT:
DE: 2. Prior autologous stem cell transplantation.
SE: 2. Patients with a prior autologous stem cell transplanted (SCT) are excluded unless at least two years have elapsed since transplantation and the patient has been without grade ≥2 Graft vs Host Disease (GvHD) in the 8 weeks before date of consent.
Noen forståsepåere som kan bekrefte/avkrefte?
3 Likes
Og det er vel mye av grunnen til at konsolideringsterapi er blitt mer på agendaen…
1 Like
Klart, skal man kjøre en randomisert fase 3 studie, Archer-1 mot Lenalidomide+Rituximab, s¨vil jo det ikke være mulig å lese av data før nærmere 3 år etter studiet er ferdig rekruttert.
Da nærmer man seg fort 2030;)
Tror PFS blir primærendepunkt, det er problemet.
Men Archer+1 kan muligens brukes off-label?
1 Like
Men det må være trist for pasienter og aksjonærer at den potensielt beste behandlingen for denne sykdommen ikke når frem til pasientene.
2 Likes
Liten update på denne, publisert i går 30 September.
Prosjektet hvor Nano er med er blitt godkjent for støtte.
TA CR anticipates concluding a Project Contract with the applicants of the following project proposals.
12 Likes
Pen tweet som allerede har fått en del pene retweets!
Check out: Evaluating 177Lu-lilotomab satetraxetan in relapsed/refractory … https://t.co/Cbuvj9Pglu via @medivizor #NonHodgkinsLymphoma
14 Likes
Marion Malenge skal forsvare oppgaven sin (se nederst…) i slutten av uken, her er en kopi av denne:
PhD_Marion_M_Malenge_Digitalfil.pdf (6,0 MB)
Her er det masse lesestoff!
(for ordens skyld, denne er kun for distribusjon til privatpersoner!)
VB
M.Sc Marion Malenge at Institute of Clinical Medicine will be defending the thesis “Combination of anti-CD37 radioimmunotherapy with anti-CD20 immunotherapy and small molecule inhibitors to improve therapy of non-Hodgkin lymphoma.” for the degree of PhD (Philosophiae Doctor).
Time and place: Oct. 16, 2020 2:15 PM, Zoom
15 Likes
Et mer synlig NANO etter siste artikkel som ble sluppet, dette er bra:
15 Likes
Marion er live nå…
1 Like