Sluttpris?
45,78
Javel hvilke beløp snakker VI om da?
Koblet ikke ditt som mot diskusjonen over - oppfattet du etterspurte sluttkurs - sånn kan det gå.
Bare flytt komma et hakk til høyre så sier vi 457,80,-.
“SRC approved advancing the trial to the next and final
cohort with the dose regimen 20 MBq/kg Betalutin and a lilotomab pre-dose of 100
mg/m2”
Noen som vet hvilken dose tidligere pasienter har fått? Det at de nå går for 20/100 er vel et godt tegn?
Betyr dette game over for arm 1 - 15/40 ?
For meg er dagens børsmelding et meget tydelig tegn på at CEO Bravo har tatt jerngrep rundt selskapet - og spesielt fokus på rekruttering av pasienter, les: sikre fremdrift iht plan.
Her bygges sten-på-sten og dette toget går nå på skinner.
Nei, her blander du dlbcl og fl, tror jeg…
15/40 var aldri tiltenkt en plass i doseeskaleringsstudiet for DLBCL, mulig grunnet at man fra 3701 så en hyggeligere toxprofil i 20/100
Var heller det at de så begrenset aktivitet med 15/40
De har vel aldri prøvd 15/40 i DLBCL?
Nei, mente vel 10/100.
10 MBq/kg Betalutin® showed limited activity in this aggressive tumour type
• The Safety Review Committee (SRC) for the trial has recommended proceeding to cohort 3 with Betalutin® dose escalation to 15MBq/kg and a lilotomab pre- dose of 100mg/m2
• The final dose escalation cohorts will evaluate whether higher Betalutin® doses have a greater therapeutic potential
Beklager, her var det jeg som blandet
Takk for oppklaringen.
De startet med 10/100 for så å øke til 15/100 og tilslutt nå 20/100 hvis jeg ikke husker helt feil.
Så med tanke på at de benytter 100mg/m2 så kan man vel tenke sitt om hva de har sett i i 37/01 studiet siden de kjører kun med dette!
Husker forrige gang SRC kom med oppfordring om at Nano kunne går til 20/100 dosering i 37-01 studiet. Mener det var på en fredag. Påfølgende mandag gikk vel kursen litt høyere enn i dag 
Nå tror jeg vi må få et oppkjøp eller noe i den duren, som skal få kursen til “gamle høyder”…
Og i archer kjører de kun 10/40 og 15/40… – så nei, tror ikke vi kan trekke noen konklusjoner fra dette mot 37-01. Tror heller det henger sammen med hvor aggressiv kreftform dlbcl er og hvordan den vokser, som gjør at man ønsker høyest mulig Mbq i doseringen og/eller at man prøver dette ut i en ytterst sårbar/svak pasientgruppe og derfor må minimere bivirkninger mest mulig…
Tror for øvrig de kjørte 10/60 også i dlbcl ettersom det er testet ut på 3 kohorter fra før (“has now reviewed safety data from the first three cohorts of patients.”)
Satt og så på det samme nå.
Max dose har gitt godkjent tox, og vi må kunne anta best effekt.
Da gjenstår det å se hva effekten er. 
Skjønner ikke helt at kursen er rød idag etter meldingen. Meldingen i seg selv er sånn sett ikke noe å hoppe i taket for, men det viser at Bravo mener alvor når han sier at selskapet SKAL levere på guidingen som er satt. Lymrit 37-05 er nå igang med siste cohort, og har ca 2,5 mnd på innrullere denne, som jeg tror de klarer.
Et annet aspekt er også at slike meldinger viser at selskapet har FRAMDRIFT i studiene sine, noe jeg antar alle synes er positivt? Framdrift i studiene vil jo være alfa og omega den dagen noen skal prøve å slå kloa i selskapet, og det skal regnes på verdien av selskapet.
