Forøvrig ser det ut som hovedkandidaten til børssuksessen Oncopetides er bygget opp rundt samme lest som Betalutin
13 Likes
Sa noen tøff konkurranse? 
Og atter igjen er ikke Betalutin tatt med i denne oppsummeringen.
Uansett, Nano seiler opp som eneste aktør som satser på radioimmunterapi!
1 Like
Er vel pga av at Nano ikke har offentliggjort noe data fra DLBCL studiet?
Jeg tolket det også litt som “trolling” 
" – Denne avtalen er en milepæl i vår strategi for å få regulatorisk godkjennelse for Betalutin, sier driftsdirektør Marco Renoldi i en kommentar" Det bygges fundament sten for sten for takeoff
3 Likes
Litt mer om Scholar-1 studiet
http://www.bloodjournal.org/content/early/2017/08/02/blood-2017-03-769620
1 Like
Har Nano kommet ut med noe faktiske uttalelser om DLBCL studiet?
Ble fryktelig usikker her jeg sitter og fantaserer plutselig over en liten overraskelse.
Har det blitt en “etablert sannhet” fra “oss”?
Vi har vel ikke fått noen som helst data fra DLBCL, så for min del så tar jeg det som en uventet, stor bonus om de lykkes der.
Akkurat som jeg gjorde angående Archer-1, men nå er det vanskelig å ikke ha en ganske god tro på at de vil lykkes i vert fall til en viss grad i Archer-1.
Angående Betalutin i 3FL så er jeg 99% sikker på at de vil lykkes.
Så gjenstår det å se angående andre indikasjoner, som MZL og andre.
En meget spennende tid har vi foran ,såpass kan vi si! 
Ikke uttalelser av Bravo “Not so good…” eller “ikke ha store forventninger” i en setning på kvartalsrapport?
Om DLBCL benchmark ref @InVivo litt lengre ovenfor stemmer (noe jeg går utifra er riktig) så er ikke det så mye å rope wow over.
Fra Q2:
Rekruttering til doseeskaleringsfasen av LYMRIT 37-05 studien med Betalutin® i gjentakende diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) er fullført. Foreløpige resultater er ventet i andre halvår 2019
1 Like
Bravo sa noe . Sjekk siste transkript av presentasjonen på siste kvartalsreport nå i august. Ligger link på fundamentaltråden, Fikk ikke til å legge den inn på ny nå.
Jeg mener å huske at Bravo enten på Q2 eller RD dag har uttalt at Betalutin egner seg som kombinasjonsstudie i DCBL. Dessuten at man planlegger videreføring av DCBL i Q1 2020.
Det som er sagt er at de ikke så særlig effekt i de første cohortene.
Til @Fakenews og @jefferson. Stay tuned! Har ikke funnet noe transkript fra R&D-dagen, så der må man tilbake tl pdf fra presentasjonene.
Ordrett fra Bravo fra transkriptet nå i august:
“Finally, we finalized as we promised the recruitment of the DLBCL trial in the second half of July, it’s 11 days late. We promised first half, we did on the 11th of July. But I think that we almost made it. We were a little bit unlucky actually that we couldn’t make it on time, but it’s finalized, and we will stick to the – delivering the data in the second half of 2020. I know that we’re getting the question whether we can get this data at ASH, it will depend on the data. So stay tuned.”
Bravo sa også dette:
"And finally, 37-05, which is our DLBCL trial. Again, we went through a dose-escalation phase with, first, a very low dose of lilotomab or a medium dose of lilotomab with a low dose of Betalutin. Then we went through the full dose of lilotomab with still a low dose of Betalutin. So unfortunately, we were not expecting any side effects, but you cannot go faster. So you need to go 3 patients at a time and then wait until the safety review committee allows you to go into the next cohort.
So we announced, I think the last quarter that we had the data for the first 3 cohorts. There were no safety concerns, so we’re moving to the fourth cohort. We’ve announced now, 11th of July that we have finalized the fourth cohort. So we would expect not – in the short time frame to hear from the safety review committee that – and then we will look at the data and decide what is the right data, which of the doses is the right one to go into an expansion phase with the selected dose. And we will dose about 20 patients on that dose, to really try to read whether there’s a true efficacy signal and a safety – and what is a safety profile on this patient population. And we will have the data of these 4 cohorts, as I just mentioned before the end of the year. And now that we have the last patients recruited in July, I can guarantee that this is happening before the end of the year."
Legger linken inn på ny:
https://finance.yahoo.com/news/edited-transcript-nano-ol-earnings-164749302.html?.tsrc=applewf
11 Likes
…so you’re telling me there´s an efficacy signal…
3 Likes
Hvis vi ser ok effekt i DLBCL så er dette en fin trigger som det er knyttet lite forventinger til.
1 Like
Kan det altså være at vi får høre noe rundt dose escalation studien som ble fullført 11.juli om ikke så lenge jmf. Bravo sine ord?
Altså at vi får en melding relatert til safety commity sin vurdering av anbefalt dosering for dlbcl? Det nærmer seg jo 3månder siden den ble fullført. Er dette realistisk?
Hvis de får presentere på ASH så får vi data i abstrakt børsmelde 1 november. Hvis de får avslag så gir det ingen mening å holde det skjult så da kommer de nok med en melding om hvilken dose de vil kjøre expansion cohort med i stedet.
Dette kan jo leses som at de ser tegn til klinisk effekt med 20/100 eller 20/60? Spennende.
2 Likes