Det er vel for tidlig å si enda?
LBAs postes online: November 21, 9:00 a.m. Eastern time
Dvs kl 15 vår tid
Jepp, kl 1500 her.
Vil noen låne glasskulen min?
Tror dere som har ment at det ikke kunne komme et rally før påfyll av nyheter vil få en overraskelse. Aksjen er billig godt og vel opp til DNBs kursmål på 72 kr, og vil fortsatt være billig godt over det nivået. Det er kun noen måneder før vi får resultatet av cohort 2 i Archer-1-studiet, og etter det bør nok DNB finne frem kalkulatoren og gjøre opp regnestykket på nytt. Og som jeg har nevnt så reduseres fallhøyden i aksjen for hver krone den stiger fordi emisjonsspøkelsets viktigste kjennetegn er høydeskrekk.
Ja. Nano har jo ikke sagt at de ikke vil komme med oppdatering underveis mot "Data read-out 2H 2020).
Nå som laveste dose er ferdig så gjenstår det jo bare en (1) cohort (15MBq/kg Betalutin®
(+ 40mg llo)) som startet samme dag som vi hadde R/D dag ?!?
Noen som vet om de må ha 3 månder safety ventetid på den siste? Altså 3 pasienter med 15MBq/kg Betalutin®(+ 40mg llo) for å sjekke sikkerhetsprofil før de kan videre med samme dosering på resterende antall? (Totalt 20-25 pasienter)
ref: Q3 2019 presentasjon s.16
Ikke si det til noen
NANO popularitet effekt.
Betalutin må jo snart bli så populært at pasienter / leger på egen hånd vil oppsøke mulighet for å bli med på studien?
Alle behandlings sentrene er jo i “vesten” og alle har en pc/smartphone og Internett. Kan ikke ta lange stunden å finne ut at der finnes studier som kan gjøre behandlingen av kreften til en “walk in a park”.
Som evig optimist om Nano. Kan nå som snart 90 åpen behandlingssteder for rekruttering, føre til en “ketchup” effekt, og vi kommer i mål mye tidligere en det Bravo signaliserer.
Når det skal sies så signaliserer Bravo etter det jeg forstår “worst case” basert på historie. “ketchup” effekt analyse gikk vel ut døren sammens med LC
Tretti minutter til dlbclabstrakt.
Er nåløyet såpass? Seks stykker?
"
Publication of the Late-Breaking Abstracts
- The six late-breaking abstracts accepted for presentation at the ASH annual meeting will be published online on November 21, as part of the online annual meeting program, as well as in the online-only, Late-Breaking Abstracts November supplemental issue of Blood .
- Late-breaking abstracts not accepted for presentation will not be published in any form.
Utfra hvordan Bravo uttalte seg rundt Archer «at de ikke meldte» start av Cohort 2++. Ja ser ut til 3+ -> oppsett til safety er godkjent eller undekjent for dosen. Også kan de bredt og litt raskere rekrutere resten på valgt dose i cohort 2 etterpå.
Men det er ikke 3 mnd. Safety er vel avklart rundt 6 uker ellerno. Det avhenger bare av å få resulatet behandlet i en komite, mulig det er SRC
Hmmmm
Så alt vi veit om Lisa er at hun jobbet med Betalutin og at hun har blitt syk
Stråleskader?
Ja, det stemmer nok.
“The selection process will be highly competitive; no more than six abstracts will be selected for an oral presentation in a late-breaking abstracts session on Tuesday morning of the ASH annual meeting.”
Så alle LBA er oral?
Tror mange kommer til å bli skuffet her i dag…
Tror ikke du forstår sarkasme…
Så… I take it at vi ikke fikk noen LBA?