Null tiltro, et endret oppsett ville blitt børsmeldt.
Men at et endret oppsett vurderes av en part er en muliget.
Hadde vært artig og fått greie på hva som rører seg i hue på han Araberen egentlig …
Han vil vi skal legge merke til at B testes sammen med annen medisin som forbehandling som om det skulle være nytt… det har alltid vært protokollen å forbehandle med rituximab… høres ut som bare vas…
Jeg linket dette med endringer i studiet, som er nevnt i Arabers innlegg, litt mer imot frafall av innsidekjøp som ble diskutert lengre opp, og at kanskje det er grunnen til manglende kjøp i fra f.eks ledelsen?
Vet ikke helt hva som ligger i begrepet “kortene tett til brystet” i forhold til hvem i Nano som vet hva, og når de evt kunne kjøpt aksjer i eget selskap?
Jeg tror nok det er rimelig å anta at ledelsen har kunnskap som gjør at de ikke kan kjøpe aksjer på nåværende tidspunkt, men tror ikke den infoen er noe som kan finnes i denne protokollen… Tror det går mer på resultater i fra diverse studier og evnt hva som foregår innad i organisasjonen ift fremtidig fremdriftsplan…
Alfa-emittere kommer til å bli hot fremover
2 Likes
Hadde vært flott med et partnersamarbeid så de kunne fått Alpha37 prøvet i så mange indikasjoner som mulig.
Interessant lesestoff
Blir aldri feil å pushe disse dataene, som Jostein Dahle sa var noe av de beste han hadde sett!
2 Likes
Noen som har tenkt på en kombinasjon av Alpha og betalutin. Mengden av hver komponent bestemmes av pasientens svulst størrelse og antall svulster.
Jeg har lest en plass at effekten av økt dose av beta stråling ikke tilsvarer den økte dosen, mens økt dose av Alpha stråling gjenspeiles bedre på effekt siden. I stede for å pushe limiten på betalutin for å øke effekten, kanskje en kombinasjon med Alpha kan gi bedre effekt
Hvorfor skal man det når man kan kombinere med Rituximab?
Om Alpha og betalutin i kombinasjon er mer effektivt så er min hypotese at denne kombinasjonen sammen med rituximab vil gi en bedre effekt enn betalutin +rituximab
1 Like
Det er uansett så langt frem at det ikke et vits å diskutere her.
Dessuten, så langt viser jo B+R seg som en outstanding behandling(preklinisk og klinisk)
Og Alpha preklinisk, vel og merke mot en annen krefttype, viser resultater som Arne ikke har sett maken til. (Etter min husk var det Arne).
Enig i at det er langt frem i tid, ikke plass i nåværende økonomi og dermed lav relevans.
Men jeg tenker det er alltid viktig å være nysgjerrig og stille spørsmål. Om noen her på TI har peiling hadde det vært interessant og fått deres mening.
Derfor er det litt arrogant av deg å si at dette ikke er vits å diskutere her. Helt sikkert ikke ment med vilje fra din side.
2 Likes
Siste i fra Araber = Frontmasta på HO gir et utdrag:
Fra Sperimentazioni cliniche:
Complessivamente lo studio prevede un arruolamento di 130 pazienti,
randomizzati. Una volta trattati i primi 50 pazienti (circa 25 per ciascun braccio),
verrà effettuata un’analisi ad interim per valutare la futilità.
Oversatt:
Totalt sett involverer studien innmelding av 130 pasienter, randomisert.
Når de første 50 pasientene er blitt behandlet (rundt 25 for hver arm),
vil en mellomliggende analyse bli utført for å vurdere futilitet.
Tror jeg klarte å finne hvilket dokument Araber = Frontmasta har hentet dette i fra:
2 Likes
Hvilken medisin(-er) kan det tenkes å kombinere med Betalutin i DLBCL? Rituximab der også eller?
Denne komboen med Magrolimab og Rituximab blir vel muligens en sterk utfordrer:
Forty seven som hadde denne studien (og fler studier bla a innen MDS og AML) ble for øvrig nettopp kjøpt opp av Gilead (top 20 BP) for 46 milliarder kroner etter å ha hatt en mcap på 2 milliarder kroner så sent som i oktober 2019 (som beskrevet av Investor på pcib småprattråden for 5 dager siden).
1 Like
Kanskje er det på tide å fortelle hva som vil skje fremover, for ledelsen og forskerene skjuler mye. De vet mye mer enn hva de forteller…
Fra Sperimentazioni cliniche:
Complessivamente lo studio prevede un arruolamento di 130 pazienti, randomizzati. Una volta trattati i primi 50 pazienti (circa 25 per ciascun braccio), verrà effettuata un’analisi ad interim per valutare la futilità.
Ha en god helg folkens, sjømat og vin er på menyen i kveld. …Må sannsynlig krabbe hjem
I dag kl 23:2725
Innlegget er slettet
EXPERT OPINION:
CD37 may offer advantages over CD20 as a target for CLL cells. It is selectively expressed on normal mature B cells and by most B-cell malignancies. Anti-CD37 antibodies may be useful for patients resistant or refractory to anti-CD20 mAb therapy or relapsing after such treatment. The development of these agents into a clinically useful therapy for CLL is probably many years away and will be followed with great interest by laboratory investigators and clinicians.
https://www.jmirs.org/article/S1939-8654(19)30088-8/fulltext
Bør være greit med snacks for en partner her
5 Likes
Selv om Nordic Nanovectors førsteklassede klynge av differensiering (CD) 37-rettet antistoff-radionukleotid-konjugat Betalutin (177-Lu-lilotomab satetraxetan) representerer et nytt behandlingsalternativ for follikulært lymfom (FL), står stoffet overfor flere hinder for å bli kommersielt levedyktig.
For det første har den sentrale fase IIb PARADIGME fått påmeldingsproblemer, og den planlagte avlesningen og arkiveringen for Betalutin har blitt forsinket fra andre halvdel av 2019 til første halvår av 2020.
For det andre anslås Betalutin å være det fjerde medikamentet i FL-markedet som er godkjent i tredjelinjen, etter Zydelig (idelalisib; Gilead), Aliqopa (copanlisib; Bayer) og Copiktra (duvelisib; Verastem / Infinity / Yakult Honsha Co ). Zydelig er godkjent for FL-behandling på tredje linje siden 2014 og har begrenset markedsandel, men Aliqopa og Copiktra ble nylig godkjent, henholdsvis i 2017 og 2018, og kunne få betydelig markedsandel før Betalutins potensielle godkjenning, som for øyeblikket var planlagt for 2021.
Til slutt påvirkes Betalutins potensiale i denne indikasjonen negativt av logistiske og økonomiske spørsmål knyttet til administrasjonen.
Lignende problemer har markert innvirkning på det eneste andre radioaktive antistoff som er godkjent for FL, Zevalin (ibritumomab tiuxetan; Acrotech Biopharma / Mundipharma), som senere har fått lite opptak i dette markedet.
Med disse problemene i bakhodet, vil demonstrasjon av høy effekt og lav toksisitet være avgjørende for Betalutins fremtidige opptak
4 Likes
Det vil også bli tøff konkurranse:
2 Likes
Nå skiller jo Betalutin seg vesentlig fra Zevalin, så sammenligningen blir lite relevant
Denne biten har jo Novartis, Bayer og Sirtex bevist at det er mulig å overvinne med henholdsvis Lutathera, Xofigo SIR-sphere.
Fordelene er jo at Betalutin skiller seg klart fra konkurrentene som et mye bedre produkt mtp på bivirkninger, behandlingsregime etc… Hvis jeg ikke husker feil så kreves det ca 35 injeksjoner av Copanilisib i løpet av et år.
Problemstillingen du tar opp er/var relevante, men de er også hensyntatt i utviklingen av Betalutin, som gjenspeiles i et differensiert produkt. I tillegge har suksessen til andre radiofarmaka bevist at de logistiske utfordringene er håndterbare og ikke et hinder for kommersiell suksess.
15 Likes