Treg rekruttering for OncoInvents ovariestudie, har trolig skremt investorer unødvendig. Årsaken er ikke dårlige resultater slik det trolig var da rekrutteringen til NNVs Betalutinstudie stanset og de måtte gå ned på doseringen til de sykeste pasientene to ganger.
OncoInvents ovariestudie RAD-18-001 er allerede er gjennomført. Dette var en 2. linje behandling for pasienter som er tidligere behandlet, men har fått tilbakefall som inkluderer spredning til bukhulen. Kun cytoreduktiv kirurgi er en behandling som blir mindre og mindre vanlig i slike tilfeller, men den gir meget pålitelige data for effekten av Radspherin alene.
Se RAD-18-001: ClinicalTrials.gov
Den kommende ovariestuduen, RAD-18-003, er en 1. linje behandling av pasienter med ovariekreft med spredning til bukhulen. Her brukes vanlige cellegifter inkludert platinum for å redusere svulstene mest mulig før første gangs kirurgi. Dette er såkalt ”Neoadjuvant Chemotherapy and Interval Debulking Surgery” og forkortes ” NACT and IDS” i beskrivelsen på clinical trials.
Se RAD-18-003: ClinicalTrials.gov
Endringen til 1. linje behandling vil øke rekrutteringshastigheten for ovariestudien vesentlig. Bruk i 1. linje med rekrutteringssentre i EU og USA har nødvendigvis måttet blitt godkjent av både FDA og EMA. Så rask tillatelse til uttesting i fase 1, må være en meget god indikasjon på at Radspherin gir gode resultater og er trygg å bruke.
Både dette, og Radspherins enkelhet i forhold til kompleks biotek, synes jeg OncoInvent har feilet i kommunisere til markedet.
