Aktuelt om gründerne av både nanov og onco…
3 Likes
Oncoinvent Announces Progression of Radspherin® to Third Dose Level Cohort in Ongoing RAD-18-001 Phase 1 Trial in Platinum Sensitive Recurrent Ovarian Cancer Patients with Peritoneal Carcinomatosis
Safety Monitoring Committee review of second dose-level cohort allows advancement of Phase 1 RAD-18-001 study to third cohort dose level cohort
March 08, 2021 09:48 AM Eastern Standard Time
OSLO, Norway–(BUSINESS WIRE)–Oncoinvent AS, a clinical stage company advancing a pipeline of radiopharmaceutical products across a variety of solid cancers, today announced the advancement of its ongoing Phase 1 clinical study of Radspherin® in ovarian cancer patients suffering from peritoneal carcinomatosis to the third level dose cohort following approval from the trial Safety Monitoring Committee. In this cohort, patients will receive 4MBq of Radspherin®, and enrollment is expected to begin imminently. Radspherin®, a versatile α-emitting radionuclide therapy, is also being evaluated in an ongoing Phase 1 study in colorectal cancer patients with peritoneal carcinomatosis.
“Peritoneal carcinomatosis is a very serious complication of ovarian cancer, often leaving patients with a poor prognosis, and we believe that Radspherin® represents a potentially safe and transformative product candidate, offering patients a new treatment option,” said Jan A. Alfheim, Chief Executive Officer of Oncoinvent. “Radspherin® leverages the unique properties of alpha-emitting microparticles to safely deliver localized radiation to cancer cells, while also minimizing off-target effects and the killing of healthy tissue. We are excited by our continued progress, and look forward to reporting dose-ranging data in the second quarter of 2021.”
“I am pleased to see how, when administered, Radspherin® is well tolerated and seems quite evenly distributed in the abdominal cavity of the patients that have been recruited to the RAD-18-001 study here at the Radium Hospital. With the safety results that have been seen in both the RAD-18-001 and RAD-18-002 studies, I am looking forward to initiating treatment of patients at the 4 MBq dose level.” Said Dr. Yun Wang, Principle Investigator for the RAD-18-001 study at the Radium Hospital.
Snadder!!
3 Likes
Jeg har vært litt usikker på rekrutteringstakten til eggstokk-studien, men dette er virkelig prima. Med mindre det skjer noe veldig dramatisk ser jeg ingen grunn til at de ikke skal kunne levere resultater etter guiding!
1 Like
Det vil antageligvis komme en notering etter en splitt mellom 1:5 - 1:10. Har selskapet sagt noe om NOTC før OBX/internasjonal notering?
Vanskelig å si. Stifterne var ganske tydelige i den første emien på at de ville utsette notering så lenge som mulig og i det minste til man hadde data å vise til. Mitt soleklare inntrykk er at både Larsen og Bruland er lite interessert i aksjemarkedets berg- og dalbane og mener det kan være forstyrrende for produktutviklingen.
Men det er vel signaler om en IPO når data foreligger fra fase 1, og det kommer nå ganske garantert som guidet i h2.
Men med en mcap på rett oppunder 1 mrd med dagens kursnivå (ca. 65 kroner) så spørs det vel hvor mange ganger aksjen kan doble seg før man har startet fase 2.
2 Likes
De skulle hatt inn noen finansgenier som kunne sjonglert litt aksjer frem og tilbake. 1 mrd var litt lite, vel?? 
Omsatt 20k aksjer i dag til 70kr i følge Arctic, og bid på 5k aksjer til på samme pris. Nå ser det ut som toget virkelig begynner å gå.
Det er jo ikke så rart, siden det er en ikke ubetydelig de-risking i at rekrutteringen går som guidet på eggstokk-studien og ligger foran tidligere guiding på tykktarms-studien.
Selvsagt lang vei igjen til medisin fortsatt, men dette lover godt for tidslinjalen selskapet har guidet på siden sommeren.
7 Likes
Var om satt 11500 på 70 på Pareto også på tirsdag 
Dersom man skal stole på bid/ask der, så er neste selger på 90…
2 Likes
1 Like
Hva skal til for å kjøpe seg inn i aksjen før evt notering?
Kontakt Arctic eller Pareto…
Takk!
Safety Monitoring Committee Approves 7 MBq as Recommended Clinical Dose for Radspherin® in the Ongoing RAD-18-002 Phase 1 Trial in Colorectal Cancer Patients
7MBq dose of Radspherin® determined to be safe, and approved by the SMC as the recommended clinical dose for repeated injection and expansion cohorts of RAD-18-002 study
Oncoinvent AS, a clinical stage company advancing a pipeline of radiopharmaceutical products across a variety of solid cancers, today announced that the Safety Monitoring Committee for the RAD-18-002 clinical trial has concluded that the 7 MBq dose of Radspherin® to be safe and has approved initiation of the repeated injection and expansion cohorts of the ongoing RAD-18-002 Phase 1 study in colorectal cancer patients suffering from peritoneal carcinomatosis. Radspherin®, an α-emitting radionuclide therapy designed for treatment of metastatic cancers in body cavities, is also being evaluated in an ongoing Phase 1 study in ovarian cancer patients with peritoneal carcinomatosis.
“We are pleased that our clinical studies continue to progress on schedule and are particularly excited to move into the next phase of our ongoing RAD-18-002 study of Radspherin®,” said Jan A. Alfheim, Chief Executive Officer of Oncoinvent. “The safety results seen to date in the Phase 1 trials of Radspherin® are encouraging, and we pleased to see that the sites involved in both phase 1 trials are actively recruiting patients.”
The next two cohorts of the RAD-18-002 Phase 1 study including a repeated injection cohort of three subjects and an expansion cohort of six subjects will commence in the coming weeks. In the repeated injection cohort phase, patients will receive 2 injections of a split dose of of 50% of 7 MBq. The expansion cohort phase will evaluate a single dose of 7 MBq Radspherin® in 6 patients.
5 Likes
Solid framdrift fra Oncoinvent. Nå har de nådd høyeste planlagte dose i eskaleringen og påbegynner siste del av fase 1 - studien. Det ser ut som ting går som planlagt og at rekrutteringen går bra også i eggstokk kreft studiet. Bra jobbet.
2 Likes
Det er noe fantastisk med biotek-selskaper som leverer fremdrift som en klokke i kliniske studier. Spesielt imponerende er at de har levert på guiding gjennom et år med Covid.
4 Likes
Fra årsrapporten til Oncoinvent distribuert i går:
Brev fra styreformann
Kjære aksjonærer,
Til å begynne med vil jeg gjerne påpeke de ekstraordinære tidene vi opplevde i 2020 som et resultat av den pågående COVID-19-pandemien. Til tross for denne usikkerheten har våre ansatte, godt støttet av våre aksjonærer, gjort oss i stand til å opprettholde en forretningsmessig drift og møte de utfordringene som har oppstått ved en fortsatt vekst i selskapet, samt en utvikling av produktporteføljen bestående av radiofarmaka på tvers av ulike tumorer.
Dersom vi ser tilbake på 2020, feiret Oncoinvents 10-årsjubileum, en bemerkelsesverdig milepæl som viser viljen til å fremme nye behandlinger for pasienter. Vi er stolte av denne milepælen, men også av den fremgangen vi oppnådde i 2020. Dette kulminerte i de to pågående kliniske studiene som gjennomføres ved fire senter for vår ledende produktkandidat, Radspherin®. Jeg fortsetter å bli oppmuntret av ikke bare Radspherin®, som har vist seg lovende i klinikk, men også av vår brede produktportefølje av alfa-emitterende radiofarmaka.
Når jeg reflekterer over de siste årene og ser fremover mot alt vi håper å oppnå i 2021, er jeg glad for å lede Oncoinvent-teamet i vårt arbeid mot vår visjon om å utvikle bedre behandlingsalternativer for kreftpasienter.
Roy H. Larsen
Styreformann Oncoinvent AS
1 Like
77,50 var sist omsatt i Arctic nå ifølge en bekjent som vurderer å handle. Vet ikke hvor mye som ble omsatt på den kursen.