Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Oncoinvent - Tredje selskap ut fra Roy Larsen og Øyvind Bruland

Jeg har snakket med DnB, de bekrefter at det blir sendt ut info om tildeling i dag via VPS slik jeg forstod.

1 Like

Ringte dem jeg og. Fikk bekreftet at jeg fikk det jeg ba om. Bestilte via VPS. :smiley:

1 Like

Fikk alt jeg tegnet for, altså 10x mer enn tegningsrettene

1 Like

In regards to Oncoinvent’s Q2 presentation today our Biotech-analyst Lars Mørland Knudsen made the following summary:

Q2 highlights include:

  • Up-sized NOK 250m pre-IPO placement, and the management reaffirmed the IPO guidance.
  • Safety approval of 7MBq by The Safety and Monitoring committee for Radspherin in RAD-18-002 (colorectal cancer study)
  • Completed repeated dose cohort for RAD-18-002

Clinical progress:

In general, the clinical program is progressing nicely.

The company has completed the expansion cohort (6 patients) in RAD-18-002 and await feedback from the safety committee on the 4 MBq dose in the RAD-18-001 (ovarian cancer) study.

An “OK” from the safety committee will allow Oncoinvent to progress to the 7 MBq dosing cohort. The company will announce when it receives the decision from the safety committee which could happen in a matter of weeks.

The company is now set to read out efficacy data in H1 2022 from RAD-18-002.

The endpoint of interest with respect to efficacy is time to recurrence.

The results will not be statistically significant, but early signs of efficacy will be watched closely.

By the numbers:

The company had an EBITDA of NOK -17.4m in Q2/21 compared to NOK -12.8m in Q2/20.

The increase in expenses observed in H1/21 versus H1/20 is du to increased clinical activity and is according to plan.

image

5 Likes

Har dere med tegningsretter fått tildelt aksjene? Eventuelt blitt omsatt noe siden emisjonen var ferdig?

Pengene er trukket fra konto, men har ikke fått noen aksjer enda. Ingen omsetnkng hos Pareto.

Tar alltid lang tid å få disse aksjene registrert. I emisjonen gikk det flere uker. Bare å være tålmodig, de kommer til slutt.

1 Like

Oncoinvent Announces Advancement of Radspherin® to Fourth Dose Level Cohort in Ongoing RAD-18-001 Phase 1 Trial in Ovarian Cancer Patients

5 Likes
5 Likes

Gode ansettelser. Her rigges det opp med ved å fylle viktige roller :muscle:

2 Likes

Var vel et par erstatninger og?

Aksjer mottatt i går👌

1 Like

Noen som vet siste omsatt?

Oncoinvent har en liten presentasjon i morgen 14:55 på investordagen.

3 Likes

Vært omsatt en del (23K) på 55 gjennom Pareto rundt 10.oktober ihvertfall.

2 Likes
4 Likes

Oncoinvent announces completion of enrollment in the RAD-18-002 phase 1 clinical study

Twenty-three colorectal cancer patients in total have been enrolled in the Radspherin® RAD-18-002 phase 1 clinical trial and treated with Radspherin®. No SAE’s related to the Radspherin® treatment have been observed.

6 Likes

Hele meldingen oversatt:

Pressemelding 9. 2021 Oncoinvent kunngjør fullført registrering i den kliniske fase 1-studien RAD-18-002

Totalt 23 pasienter med kolorektal kreft har blitt registrert i Radspherin® RAD-18-002 fase 1 klinisk studie og behandlet med Radspherin®. Ingen SAE-er relatert til Radspherin®-behandlingen er observert.
Oslo 4, november 2021

Oncoinvent AS, et selskap på klinisk stadium som fremmer en pipeline av radiofarmasøytiske produkter på tvers av en rekke solide kreftformer, kunngjorde i dag at de har fullført rekrutteringen av den kliniske studien Radspherin® RAD-18-002. Alle pasienter som er registrert i studien vil bli fulgt inntil sykdomsprogresjon i bukhulen, eller i 12 måneder etter administrering av Radspherin®, avhengig av hva som kommer først. Biofordelingen og strålingsdosimetrien etter administrering av Radspherin ble undersøkt hos de seks pasientene inkludert i utvidelsesfasen av RAD-18-002-studien. Dosimetridataene vil bli rapportert senere i år.

“Vi er glade for at vi ikke observerte noen SAE-er relatert til Radspherin®, og vi nådde heller ikke en MTD (maksimal tolerert dose) i denne fase 1-studien.” uttalte Jan A. Alfheim, administrerende direktør i Oncoinvent. "Dette indikerer at produktet er trygt å bruke i kombinasjon med cytoreduktiv kirurgi og HIPEC (hypertermisk intraperitoneal kjemoterapi) i denne pasientpopulasjonen. Vi er nå i full gang med å forberede oss på neste fase av Radspherin®-utviklingen, der vi vil fokusere på å måle effekten av Radspherin® i behandlingen av peritoneal karsinomatose”.

Om Radspherin®
Radspherin® er en ny alfa-emitterende radioaktiv mikrosfæresuspensjon designet for behandling av metastatisk kreft i kroppshuler. Det radium-224-baserte terapeutiske midlet, Radspherin®, har vist sterk og konsistent antikreftaktivitet ved doser som i hovedsak ikke er toksiske i prekliniske studier. Det er forventet at produktet potensielt kan brukes til å behandle flere former for metastatisk kreft.

Om RAD-18-002-studien
Den åpne fase 1 kliniske studien med doseøkning er utviklet for å vurdere dosen, sikkerheten og toleransen til Radspherin®, en α-emitterende radionuklidterapi, administrert inn i det intraperitoneale hulrommet hos personer med peritoneal karsinomatose fra kolorektal karsinom etter fullstendig cytoreduktiv effekt. kirurgi og HIPEC. Sentrale mål i studien inkluderer å bestemme
maksimal tolerert dose, abdominal biofordeling og foreløpig antitumoraktivitet. Vennligst se www.clinicaltrials.gov for ytterligere detaljer om kliniske studier.

4 Likes
4 Likes

Noen som deltok på Q3 presentasjonen i dag og har anledning til å dele noen inntrykk (utover det som står skrevet i rapporten)? På forhånd takk:)!