Her bør man løfte blikket og se hva som venter i andre enden. Pivotalstudien for FimaChem er i gang, noe som er stort. Hva som kommer av avtaler og andre ting i mellomtiden er kun en bonus etter min mening.
Så får kursen leve sitt eget liv til 2021 eller der omkring.
5 Likes
Geiran prøver bare å skremme. Pcib steg både i juli 2017 og juli 2018.
16 Likes
Er ikke dette den type substansløse baiseinnlegg man ikke ønsker på TI?
12 Likes
Har PCIB’s aksjonærer noe av verdi?
Ingen kan hevde noe 100% (slik er det jo med fremtiden) men vi har altså 3 forretningsområder som alle ser meget lovende ut.
FimaCHEM og fimaVACC mener jeg er kommet langt og kan dersom en fortsatt er aksjonær om noen år i PCIB forandre livet til det bedre.
Det å sitte på denne potensielle inntektskilden hvor selskapet leverer og leverer uten annet å klage på enn teoretiske konstruerte tidsskiller eksakt på dato…forstår vi egentlig hvor heldige vi er?
9 Likes
Vel enn så lenge befinner vi OSD i juni og i 1H 2019. Skal vi ta ledelsen på alvor så skal det komme oppdateringer før mandag 1 juli. Så la oss nå først legge juni bak oss før vi trekker blendingsgardinene ned for juli:+1:
3 Likes
Av den grafen kan jeg “se” at den neste oppturen passerer den som gikk til 60kr med god margin 
Alle gode ting er tre. 
5 Likes
Tålmodighet er en dyd.
19. februar 2017 ble PCIB notert til 32,68.
Desember samme år startet den virkelig håpefulle oppgangen, som emisjonen torpederte.
2 Likes
Amphinex + HER 2 reseptor = good stuff.
Konklusjonen(Google translate):
Funnene som presenteres i dette arbeidet viser at saporin-lastede PEG-PLGHMGA NPer dekorert med 11A4 nanobody i kombinasjon med PCI kan brukes til å selektivt inducere celledød av HER2 positive brystkreftceller. Selektiviteten til dette systemet er en konsekvens av de spesifikke interaksjonene mellom 11A4 nanobodies på NP og HER2-reseptorene på celleoverflaten, noe som resulterer i reseptormediert endocytose av NPene. Nøyaktig lyseksponering under det etterfølgende PCI muliggjør tids- og rom- kontrollert frigivelse av NP og / eller deres last fra endosomet, hvorved cellene eksponeres til cytotoksiske effekter av saporin. Skreddersyheten til PEG-PLGHMGA NP er en ekstra fordel for systemet Under studien kan for eksempel NPene lastes med andre proteiner enn saporin.
Til slutt, skreddersy, selektivitet og effektivitet av de 11A4-NPene som brukes i kombinasjon med PCI, gjør dem til en ovende modalitet for kreftbehandling.
Tror det er Roche som har behandling av HER2 brystkreft i dag. Om Roche er top tier og i tillegg kan forbedre dagens behandling av HER2 brystkreft, begynner de vel kanskje å få troen på å kjøpe hele dritten.
7 Likes
Ser at PCIB skal til boston om 2 dager og Kristian Berg er oppført…skal han forelese , presantere?
http://pcibiotech.no/partnering/
https://www.ipaboston2019.org/ipa-board-of-directors-1
" Kristian Berg, PhD
Professor of Radiation Biology | Institute for Cancer Research | Norwegian Radium Hospital | Oslo University Hospital; Norway | Read More"
7 Likes
Ja, PW nevnte at de skulle holde en introduksjon om fimaVACC resultatene der!
7 Likes
ja,det kan jo bli spennende.
vi får vel en kopi av foredraget på hjemmesiden
spørs vel hvor mye de kan frigi i denne seansen men hvem vet?
6 Likes
Det er et eget tema med PCI Biotech som sponsor, og tre foredragsholdere (inkl Berg fra UiO). Vet ikke helt hvor mye nytt som kommer. Men dette er det som står om tre foredragene.
https://spie.org/PDT/conferencedetails/17th-international-photodynamic-association-world-congress#session-14
The scientific basis of photochemical internalization (PCI) (Invited Paper)
Paper 11070-92
Time: 2:00 PM - 2:20 PM
Author(s): Kristian Berg, Oslo Univ. Hospital (Norway)
Some photosensitizers (PSs) have been found to localize in lysosomes and endosomes. Such vesicles are ruptured upon exposure of the cells to light and the PS relocated to other compartments in the cells. This rupture is expected to cause cytotoxicity. However, it was found that a large fraction of the vesicles containing PSs could be ruptured without inducing substantial cytotoxicity. The scientific basis for this surprising observation as well as the potential utilization of the photochemical rupture of endosomes and lysosomes for intracellular delivery of various therapeutics, named photochemical internalization (PCI), will be discussed.
Review of photochemical internalisation (PCI) applications (Invited Paper)
Paper 11070-93
Time: 2:20 PM - 2:40 PM
Author(s): Anders Høgset, Per Walday, PCI Biotech AS (Norway)
Photochemical internalization (PCI) can be used for enhancing intracellular delivery of many different types of molecules with therapeutic activity or therapeutic potential. Thus, in preclinical studies promising effects have been demonstrated with small molecule anticancer therapeutics and antibiotics, as well as a variety of macromolecules, such as protein and peptide antigens, protein toxins and immunotoxins, various nucleic acids and nanoparticles. Different application areas of the PCI technology will be discussed with the focus on the use with small molecules, in vaccination, and for enhancing delivery of nucleic acids. Other potential uses of PCI will also be briefly discussed.
Photochemical internalization: current clinical trials in cholangiocarcinoma (Invited Paper)
Paper 11070-94
Time: 2:40 PM - 3:00 PM
Author(s): Hans Olivecrona, PCI Biotech AS (Norway)
Cholangiocarcinoma (CCA) is a rare cancer, most commonly located extrahepatic. Gemcitabine/cisplatin standard treatment results in a median PFS of 8 and OS of 12 months. PCI is well suited for CCA; gemcitabine effects are enhanced and PCI applicable endoscopically. A phase I dose escalation trial of PCI with gemcitabiine preceding standard gem/cis treatment resulted in a median OS of 21.7 months in the highest dose, without major safety concerns. With these encouraging data, and improved local therapy needs, the RELEASE study, a pivotal 1:1 randomized trial comparing SoC chemotherapy +/- PCI in Europe and the United States is now initiated.
14 Likes
Kan komme mye snacks på denne konferansen!
Kanskje vi får vite litt mer om ‘‘fimaBAC’’?
6 Likes
Er ulidelig spennende dette,jeg tror vi er på 90% at dette går veien ,Pcib vil skape bølger i den medisinske verden som vil bli slått stort opp i verdenspressen.Kast pcn ut av viduet når det kommer meld.Her er det bare og sitte.
6 Likes
De stiller tydeligvis mannsterke opp, med oppfinneren av PCI Kristian Berg, patentguru Anders Høgseth, CEO Per Walday, CMO Hans Olivecrona og ikke minst vår gamle kjenning «the tumors turned black an fell off» Colin Hopper.
Promotering på bred front dette👍🏻
25 Likes
Ser ut som de topper laget ja!
Hadde jo passet perfekt om de i tillegg hadde meldt om at NAC går til klinikken og at det blir siter i Asia i det de entrer denne konferansen.
11 Likes
Takker for mye god informasjon i dag. Det ser mer og mer opploeftende ut. En bransjeannerkjennelse kan ikke vaere veldig langt borte.
Haapet er at naar den kommer, er det paa ett sensasjonellt grunnlag, som vil gjoere hele biotek/farmaci verden oppmerksom paa PCIB. Jeg mener vi nesten er der allerede med fimaVacc, bare resultatene faar sunket litt inn, men det hadde vaert storveis og oppnaa samme effekt med fimaNac. Det kan se ut som at begge forretningsomraadene ligger an til og lykkes.
Derfor er det og helt uforstaaelig at kursen er saa lav??? Er det ingen utenfor aksjonaergruppen til PCIB som kan, eller vet noe om PCIB? Det kan nesten se slik ut?
6 Likes
Session 16:
Does PDT have a Role in Vaccine Development?
Monday 1 July 2019
4:30 PM - 6:30 PM
Location: Salon 4
Session Chairs:
Sandra O. Gollnick, Roswell Park Comprehensive Cancer Ctr. (United States) ;
Kristian Berg, Oslo Univ. Hospital (Norway)
Specific immuno-photodynamic therapy of cancer (Invited Paper)
Paper 11070-105
Time: 4:30 PM - 4:50 PM
Author(s): Ferry Ossendorp, Leiden Univ. Medical Ctr. (Netherlands)
Hide Abstract
Specific immuno-photodynamic therapy of cancer Ferry Ossendorp Department of Immunohematology, Tumor Immunology Group, Leiden University Medical Center, Netherlands. f.a.ossendorp@lumc.nl ABSTRACT We studied local and systemic immune effects of Photodynamic therapy (PDT) of established tumors. In four independent aggressive mouse tumor models, we combined PDT with T cell-based immunotherapy. Specific immunotherapy by vaccination with synthetic peptides containing T cell epitopes from known tumor antigens and conjugated to defined adjuvants. We show that therapeutic vaccination based immunotherapies can be efficiently combined with PDT to eradicate established tumors, based on strong local tumor ablation and the induction of a robust systemic immune response.
Phase I clinical study for validation of photochemical internalisation (fimaVacc): a novel technology for enhancing cellular immune responses important for therapeutic effect of peptide- and protein-based vaccines (Invited Paper)
Paper 11070-108
Time: 5:30 PM - 5:45 PM
Author(s): Anders Høgset, PCI Biotech AS (Norway); Anne Grete Nedberg, Victoria Edwards, Monika Håkerud, Oslo Univ. Hospital (Norway); Hans Olivecrona, Tone Otterhaug, PCI Biotech AS (Norway)
Hide Abstract
In the fimaVacc technology photochemical internalization (PCI) is employed for enhancing vaccination. Thus, in pre-clinical studies fimaVacc has been shown to increase MHC class I antigen presentation, leading to strongly enhanced cytotoxic- and helper T-cell responses to various types of vaccines. On this basis, a phase I clinical study with fimaVacc has been performed in healthy volunteers, with intradermal vaccination with a vaccine containing an antigen, a photosensitising compound (fimaporfin) and a toll-like receptor (TLR) agonist; followed by illumination of the vaccination site. Preclinical data and results from the phase I clinical study will be presented.
19 Likes