Er en hvilken som helst algoritme lovlig ?
1 Like
Nei, ikke en privat som utnytter svakheter hos profesjonelle 
7 Likes
Tja, si det.
Svein Larsen ble jo dømt fordi han prøvde å utbytte en robot. Men dette er vel et gråsone felt
1 Like
Seriøst?
Ble litt usikker på om du kødder
Har du noe underbyggende artikler på det?
Er stygt redd for de store gjør som de vil ja…
men må stikke, får lese mer senere 
1 Like
Tuller du nå?
Du vet jo at det er de rike som skal lure de fattige, ikke omvendt.
2 Likes
2 Likes
Ja, seriøst. Les artikkelen i innlegget over.
2 Likes
Nei, ikke seriøst. Larsen og Veiby ble frikjent.
3 Likes
Måtte helt til Høyesterett. Dvs var skyldig i Tingrett og Lagmannsrett
2 Likes
Om du orker lese litt så ser du jo at de ble frikjent i lagmannsretten, ref linken over.
Evt. kan du lese denne:
PS: Moderatorene bør vel strengt tatt slette disse innleggene siden det har lite med PCIB å gjøre.
4 Likes
Har forsåvidt litt å gjøre med Pcib da mange tror kursen blir manipulert
1 Like
FimaNAc:
Top10 BP stikker av med all oppmerksomheten innen NAc-området.
Men der er jo andre store selskaper innen NAc området.
PW burde gitt en status på i det minste hvor de forskjellige selskapene står utviklingsmessig.
Også disse selskapene må vel gi PCIB 1/2-årig statusrapport.
Nå er jo resultatene tilhørende de enkelte selskapene men det er jo ikke så sikkert at disse selskapene har noe i mot å gi markedet en status-rapport hvor de ligger .
Kanskje det å gi data til markedet fra en eller flere av NAc’ne vil tjene PCIB sine interresser?
Slik systemet innen hemmeligholdelse fungerer i dag så får ikke PCIB den oppmerksomheten feltet skulle hatt.
Det hele drives av rykter slik det ble beskrevet fra den siste intressenten Bavarian Nordic.
Er dette optimalt?
" PCI Biotech indgik i august et samarbejde med danske Bavarian Nordic, hvor man i prækliniske studier skal undersøge, hvorvidt PCI’s teknologi også kan hjælpe til at optimere behandlingen med Bavarian Nordics kræftvacciner CV301 og Brachyury. ."
“også kan hjælpe” …denne formuleringen tilsier at ryktene sier at andre er blitt hjulpet.
lykke til
7 Likes
Snart kvartalspresentasjon!
Half-yearly Report – Q2: 28.08.2019 (Presentation at Oslo Cancer Cluster Innovation Park)
6 Likes
Ser for meg scenarioet «status quo» ved Q presentasjonen.
Liten tvil om at potensielle partnere vil se dokumentert effekt på høyt nivå, før de åpner seddelboka.
Får leve i håpet.
2 Likes
Jeg må nok en gang utvide mitt tidsestimat når dette kan seriøst begynne å fyke oppover. Jeg har blitt lei av dette nå men jeg selvsagt skjønt at TTIIHLT for pcib (TingTarInnIHælveteLangTid) .
Utvidet horisont er nå Q2-2020. Hvis ikke pcib har levert noe som fører kursen drastisk opp i løpet av H1-2020 er det slutt for min del. Jeg vil eventuelt da slutte meg til koret som mener det tar foooor lang tid å få fram verdiene i dette selskapet og da ta skrittet med å selge.
Og til de som mener man kan sitte i 3-5 år før man ser en blomstring i kursen så mener jeg det blir altfor lenge å sitte. Helt ok hvis man mener at det er en investering som bør ses over flere år, men verdiene må nå begynne å vise seg. Dette hviler da ene og alene på fimaNAC og fimaVACC, da vi ikke kan forvente stort fra fimaCHEM i 2020.
3 Likes
Ettersom jeg også har en god del investert i NEL, blir det spennende å se, hvem av disse to riskyaksjene, som passerer mållinjen først.
Håper teften er god.
2 Likes
flott flere plager roboter 
1 Like
Hvordan plager man roboter?
2 Likes
Du er nok godt innafor med den tidshorisonten Don
Så hva kan vi vente oss av nyheter ved Q2 den 28.08 ?
#1. FimaChem Update -
*The RELEASE study, a pivotal clinical study with the potential of accelerated/conditional marketing approval as a first-line treatment given the rare disease status and high unmet medical need.
-
PCIB vil fortsette med kvartalsvise oppdateringer om overlevelsesdata fra
fase I-studien. -
I fase I-forlengelsesdelen fikk totalt syv pasienter den pivotale dosen, og fem av de syv pasientene fikk to fimaCHEM-behandlinger. Tre av de syv pasientene i utvidelsesdelen av fase I var i live ved sist sensurering (mars - mai 2019
-
kvartalsvise oppdateringer om antall land og kliniske siter som er åpne for rekruttering i RELEASE studiet.
Ongoing regulatory and ethics approvals and site contract negotiations are progressing well. Regulatory and ethics approvals have been received for 6 countries by April 2019 (Norway, Germany, France, Spain, Sweden and Denmark). The first site was opened in Norway in March 2019 and a total of 2 sites in 2 different countries are open for enrolment by date of this report. -
US sites åpne, allerde?
Abscopal Effekt - når blir disse dataene evnt. frigitt ?
- I extensionstudiet vil det bli tatt et større volum med blod (et tillegg på 162 ml over ca. 6 mnd) i den utvidede fase I delen for å se på mulige immune effekter av PCI behandlingen og farmakokinetikken ved andre gangs PCI, samt at det tas blodprøve for analyse av platinum før og etter andre gangs PCI behandling
Asia startegien på plass?
Hvor langt er vi kommet i jobben med å få inn en partner til å ta seg av Asia sites i RELEASE studiet?
Vår CRO «Contract Research Organization» PPD har tre forskjellige kontorer i Japan og ett i Korea blant annet. Og dermed erfaring med hvordan man utfører kliniske studier i Japan og Asia
https://www.ppdi.com/
The Phase I results and the pivotal study design and plans were in Q1 2019 presented at two key conferences to increase awareness about fimaCHEM among both clinicians and patients: the US Cholangiocarcinoma Foundation in Salt Lake City, USA and the 3rd Asia-Pacific Cholangiocarcinoma conference in Taipei, Taiwan.
PCI Biotech’s lead product candidate is the photosensitiser fimaporfin (Amphinex®). PCI Biotech has an extensive collaboration with Norwegian and international hospitals and companies, among others; The Norwegian Radium Hospital in Oslo, University Hospital Zürich and University College London Hospital.
#2.FimaVACC
The analysis of overall T-cell responses has been done in collaboration with Oslo University Hospital, The Radium Hospital, while the analysis of CD8 T-cell responses has been done at the Department of Medical Oncology at Leiden University Medical Centre (LUMC) under the leadership of Professor Sjoerd van der Burg. After reviewing the overall results of the Phase I study, Professor van der Burg said ‘These encouragingresults obtained by including fimaporfin during vaccination merit further exploration in a relevant clinicaldisease to assess if the enhanced immune responses translates into clinical benefit’.
Based on the successful clinical translation, PCI Biotech is now assessing the format and potential conferences for publication and presentation of the more detailed study results. The planned immune analysis of the Phase I study samples is now completed and recruitment is stopped.
The overall development strategy for fimaVACC is under assessment.
#3.FimaNAC
SIX preclinical research collaborations in the area of nucleic acid therapeutics.
All the collaborators have the same purpose of exploring synergies between the partner’s proprietary nucleic acid technologies and the fimaNAC technology. Thereafter, the intention is to explore the potential for further partnerships.
-
Top10BP - skal de teste fimaVACC oxo før en partneravtale evnt. foreligger?
The aim of the extension is to further evaluate the synergistic effects of both parties’ technology platforms in an in vivo setting and to determine whether PCI Biotech’s fima NAc technology has the potential to enhance the therapeutic effect of the partner’s nucleic acid therapeutic compounds.
The research collaboration is extended with 6 months until the end of 2019 and the companies have agreed to thereafter use the following 6 months (until end June 2020) to evaluate the potential for a further partnership.
Lykke til på Q2 alle sammen 
30 Likes