Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

PCI Biotech - Småprat (PCIB)

Jeg hørte ikke på han da godt nok og tapte mye i denne omgang. Han og Ronny sier flere ganger at de jobber hardt på Release men at de ikke får interim read innenfor $$€€ tilgjengelig kapital. Vi alle vet at PCIB har hentet nye penger med betydelig rabatterte priser.

Det var dessverre 2 kardinalfeil som Skuggedal / Walday begikk under AZ-hypen.

Skjønner ikke hva i all verden de tenkte på som ikke hentet penger ved å kjøre en emisjon sporenstreks når det var superinteresse rundt selskapet og kursen gikk i 80 første gangen. Men jammen begikk de samme feil litt senere når det på nytt kokte og kursen gikk til ATH.

Åpenbart det skorter en del på kompetansen når det kommer til å styre et børsnotert selskap i PCI sin situasjon.
Men forhåpentligvis lærer de etter hvert som årene går. Så lenge styret og majoriteten av aksjonærer fremdeles er happy og har full tillit så får de fortsette å prøve seg.

1 Like

Kardinalfeil å skylde på Skuggedal / Walday for at det ikke ble gjennomført en emisjon. Styret må i såfall ta den på sin kappe.

Men sett i ettertid burde de kjørt en emisjon ja, på 60+ ellernoe. Men jeg tror de var temmelig sikre på at en AZ deal ville fikse dette og at de så det som svært sannsynlig med en avtale. Siden det falt i fisk er det jo opplagt hva de burde gjort.

4 Likes

fimaChem:

► Efficacy: mOS of 22.8 months at selected dose (cohort IV) in Phase I dose-escalation (vs. 11-12 months with standard of care for inoperable bile duct cancer treatments)

► Competition: Precision/gene/small molecules in clinical development are mainly secondline or towards targets mainly present in intrahepatic bile duct cancer

Positive high-level results from the TOPAZ-1 Phase III trial showed Imfinzi (durvalumab), in combination with standard-of-care chemotherapy, demonstrated a statistically significant and clinically meaningful overall survival (OS) benefit versus chemotherapy alone as a 1st-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer (BTC).

[https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2019.37.4_suppl.387 ]

Evaluation of safety and tolerability of durvalumab (D) with or without tremelimumab (T) in patients (pts) with biliary tract cancer (BTC).

Pts were enrolled to D (N = 42) or D+T (N = 65). In the D cohort, 2 pts had a partial response (PR) and 7 pts had a PR in the D+T cohort; disease control rate at 12 weeks was 16.7% and 32.2%, respectively. Median duration of response for the D cohort was 9.7 months and 8.5 months for the D+T cohort. Median overall survival was 8.1 (95% CI, 5.6-10.1) months and 10.1 (95% CI, 6.2-11.4) months for the D and D+T cohorts, respectively.

Så vi kan da forvente å Imfinzi + SoC har en mOS godt over 12 måneder med bivirkninger som ikke er langt unna SoC alene. Imfinzi i mono har mOS på 8,1 måneder i BTC. Spørsmålet er da hvor mye over 12 måneder mOS havner i kombinasjonen i TOPAZ-1 og om det i det hele tatt kan måle seg med RELEASEs foreløpige mOS på 22,8 måneder, samt om det er i extraheptic BTC denne betydelige økningen i mOS kan sees (eller om det er i galleblære eller intraheptic BTC dette i størst grad gjelder). Ikke lenge til ASH og jeg tipper vi får se tallene der.

Hvis ikke mOS for Imfinzi og SoC extraheptic BTC er like bra eller bedre enn RELEASE, vil det ikke da være rasjonelt av AZ å tilnærme seg PCIB for å teste trippelkomboen Gemcitabine+Imfinzi+Amphinex? Må jo gå ut i fra at leger/pasienter vil velge den behandlingen som gir høyest mOS gitt samme AEs. Hverken Imfinzi eller Amphinex legger til betydelige bivirkninger i tospann med SoC i BTC. Wicklund (Targovax) og Einarsson snakket vel i en av de siste Radium podcastene om at fremtiden er å prøve ut komboer der man adderer medisiner/teknologier som kan virke i synergi og totalt sett stadig gi bedre resultater gitt at bivirkninger kan holdes nede.

12 Likes

Hvorfor har PW ikke nevnt denne studie før?

1 Like
12 Likes

Enig i det du skriver, men det er vel ikke mOS fra RELEASE du henviser til her, men data fra kohort 4 i fase1-studiet.

image

I kohort 4 var det vel kun 6 pasienter, mens det var 7 pasienter i extension-delen hvor en god del også fikk dobbel runde med fimaCHEM. Altså bør man nok forvente lavere mOS med fimaCHEM fremover enn 22.8 måneder.

9 Likes

Ja, det er lavt pasientgrunnlag, og extensionarmen kan nok hinte om at endelig mOS blir under 22,8 måneder for valgt dose (cohort IV), som du skriver. Men vi vet lite om hva mOS på RELEASE ender opp på, og vi vet enda mindre om hva endelig mOS på extraheptic BTC i TOPAZ-1 i fase 3 er. Så sammenligning er ikke mulig, enn så lenge.

2 Likes

Og det er selvfølgelig lett åvære etterpåklok .
Der og da var det en riktig avgjørelse, siden en emmisjon nok hadde ført til at noen hadde kjørt kursen ned.

1 Like

De største aksjonærer øker bitte litt igjen fra forrige måned og Myrlid ved Jandersen kapital øker med ca 10000 aksjer.

https://www.pcibiotech.no/largest-shareholders

4 Likes

PCI testes fortsatt i ulike deler av verden, og i ulike felt. Som denne fra Tyskland. Forskning koster også penger, og det er tydelig at teknologien fascinerer fortsatt, selv etter mange år. Det mangler bare at noen vil satse på teknologien kommersielt.

Published online 27 October 2021

Andrea L. J. Marschall

Institute of Biochemistry, Biotechnology and Bioinformatics, Technische Universität Braunschweig, Brunswick, Germany

Classic drugs often only reach a small portion of all disease-relevant molecules.
Delivering DNA, RNA or proteins as drugs could substantially increase the possibilities for therapeutic intervention.
Delivery by chemical carriers allowed ground-breaking new therapies, including coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines, but a thorough mechanistic understanding of the delivery methods is critical for suc- cessful application to biological molecules with different properties.



Link: https://www.researchgate.net/profile/Andrea-Marschall-2/publication/355681021_Targeting_the_Inside_of_Cells_with_Biologicals_Chemicals_as_a_Delivery_Strategy/links/6179903b0be8ec17a939bfbf/Targeting-the-Inside-of-Cells-with-Biologicals-Chemicals-as-a-Delivery-Strategy.pdf?origin=publication_detail

21 Likes

Om det skulle vise seg å være riktig, so what. ABL kan ha hundre gode grunner for å realisere sine aksjer i PCIB - og ingen av dem er våre (med mindre han sjøl vil dele dem).

7 Likes

Det er ikkje riktig han har 461.500 aksjer pr D.D

7 Likes

I så fall bør både @aksjenooben og du oppgi kilde. Bare én av dere har rett.

2 Likes

Dagens liste her på TI sier så. Men da er det i så fall utenfor børs. Og det er ingen tilsvarende synlig mottaker av dette antallet. Tror man må vente til i morgen med å konkludere om det er reelt.

1 Like

ABL har pr D.D 461.500 aksjer som tilsvarer 1,24% og er Pcib sin 9 største aksjonær
Som det står I listene,

2 Likes

Pussig, @polygon. Jeg er også innsidermedlem og den oversikten jeg kan se for 1. november, viser ingen endring for ABL.

Er det noe her inne som er ansatt i EuroNext / VPS eller et annet sted med dagsferske oppdateringer?

De største aksjonærer øker bitte litt igjen fra forrige måned og Myrlid ved Jandersen kapital øker med ca 10000 aksjer.

@polygon denne er fra fredag!

4 Likes

Hm. Jeg er pluss-medlem da. Og der står det største salg og endring til null, og han er ute av topp 50 listen. Dagens liste er altså status ved stengetid onsdag forrige uke.

Edit: Ja, de endringene hos Odd Roar Gresslien og Nordnet stemmer med listen her, så her er det noe krøll.

@pdx er på saken