Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

PCI Biotech Småprat (PCIB)

Helside i finans avisen imorgen :muscle:t2:

Finansiert frem til markedsgodkjennelse
HELSE:PCI Biotech-aksjen har fått gjennomgå den siste uken etter ­selskapet varslet en ny emisjon. Adm. direktør Per Walday er overrasket.
JEANETTE E. H. HAMMER
Etter en lang tids himmelferd for PCI Biotech på Oslo Børs, har selskapet møtt motbør i sommer. Pengene var i ferd med å ta slutt, og selskapet måtte utsette oppstarten på den avsluttende studien for gallegangskreft, som er selskapets ledende produktkandidat.

I går la selskapet frem tall for andre kvartal. Aksjen falt 1,5 prosent. Den siste uken har kursen imidlertid rast nær 25 prosent.

Ved utgangen av andre kvartal hadde selskapet snaue 28 millioner kroner i kontanter, etter å ha brukt litt over 10 millioner kroner i løpet av kvartalet. Dermed trenger selskapet ny kapital. Når pasientrekrutteringen i tillegg har tatt tid, slik at den avsluttende studien på gallegangskreft måtte utsettes, har flere aksjonærer tilsynelatende blitt utålmodige.

– Vi håpet i utgangspunktet å starte den pivotale studien i første halvår 2018. Så tok avklaringene med regulatoriske myndighetene lengre tid enn vi hadde regnet med. Deretter tok det noe lengre tid å rekruttere pasienter til utvidelsen av fase 1 studien. Nå forventer vi at den pivotale studien starter i begynnelsen av 2019, sier adm. direktør Per Walday i PCI Biotech.

Henter penger

Selskapet varslet en fortrinnsrettsemisjon sist uke, samtidig som det varslet om utsettelse av studieoppstart, samt bedre nyheter enn tidligere fra doseeskaleringsstudien i fase 1. I etterkant av nyheten raste kursen mer enn 20 prosent.

Selskapet skal hente 360 millioner kroner. I garantisyndikatet er blant annet av eierne Fondsavanse, MP Pensjon, Myrlid og Radiumhospitalets Forskningsstiftelse, i tillegg til investoren Nyenburgh. I tillegg har styremedlem Lars Kåre Viksmoen i PCI Biotech har garantert for en million kroner i emisjonen gjennom Stocken Invest.

Walday er overrasket over kursnedgangen.

– Nå har vi tatt vekk finansieringsrisikoen. Vi er finansiert frem til avlesning av det som potensielt kan gi en markedsgodkjenning dersom resultatene viser seg å være gode., sier han til Finansavisen.

PCI Biotechs behandling for den sjeldne sykdommen gallegangskreft har så langt vist gode resultater, med tilbakegang eller stans i svulstutviklingen for de fleste pasientene. Selskapet har orphan-godkjennelse på behandlingen, som vil si at veien til markedet kortes ned dersom selskapet lykkes. Dette skyldes at det ikke finnes noen eksisterende behandling for sykdommen.

PCI Biotech

17 Likes

From HO

6 Likes

Walday i finansavisen.

Walday er overrasket over kursnedgangen.

– Nå har vi tatt vekk finansieringsrisikoen. Vi er finansiert frem til avlesning av det som potensielt kan gi en markedsgodkjenning dersom resultatene viser seg å være gode., sier han til Finansavisen.

PCI Biotechs behandling for den sjeldne sykdommen gallegangskreft har så langt vist gode resultater, med tilbakegang eller stans i svulstutviklingen for de fleste pasientene. Selskapet har orphan-godkjennelse på behandlingen, som vil si at veien til markedet kortes ned dersom selskapet lykkes. Dette skyldes at det ikke finnes noen eksisterende behandling for sykdommen.

2 Likes

Naar man leser dette, er det vanskelig aa forstaa kursnedgangen. Det virker som om eksisterende aksjonaerer legger alt til rette for at investorulver skal faa komme saa billig som mulig til bordet?

PCI Biotechs behandling for den sjeldne sykdommen gallegangskreft har så langt vist gode resultater, med tilbakegang eller stans i svulstutviklingen for de fleste pasientene.
[/quote]

2 Likes

Jeg har iallfall gjort mitt ved aksjekjøp både fredag, mandag og tirsdag. Mulig jeg letter meg litt i pho i morgen til fordel pcib om dette brannsalget fortsetter?

3 Likes

Holy shit!! by the mother of christ, i found something i think! :sweat_smile:

På Q1 den 08Mai18 Angående FimaVacc blir det informert om dette:


Part 1 er jo safety
Part 2 er å finne rett dose
Disse var fullført før 08.mai2018, og PW informerer oss om at vi har :
fimavacc2
og at vi nå går inn å gjør en dybdeanalyse for å spesifikt karakterisere immunresponsen dvs. hvilke typer T-celler som blir aktivert samt responsrate.
Denne analysen avgjør om man skal gjøre en Part 3 optimaliserings del.
Dybdeanalysen tar tid, og man kan regne 1 dag pr. “pasient” og studiet bestod av 90 personer. dvs at en slik analyse vil ta 90 arbeidsdager å fullføre.
Den 08.sep vil dette være 5mnd. siden dette arbeidet skulle påbegynnes og man skulle tro at man hadde kommet frem til ett resultat til da.
Ser at ordlyden i prensentasjonen fra Q1 til Q2 er forandret til :
På Q1 bekrefter PW at vi vil få oppdateringer fra dybdeanalysen , men det blir da gjennom en publikasjon eller en presentasjon (high level) når disse dataene fra dybdeanalysen foreligger.

På Q2 idag kommer det frem at hvis de skal gjøre en Part 3 optimaliseringsdel innen FimaVacc så vil oxo denne være ferdig innen året er omme. De guider at de vil konkludere om en optimaliserings del er nødvendig nå i høst. Og det må da bety nå snart hvis de skal ha tid til å fullføre en eventuell optimaliserings del og ennå rekke å være ferdige inne 2018…

Utifra disse utsagnene så kan det for meg se ut som at vi innen rimelig kort tid vil kunne få data fra denne dybdeanalysen…!!!

13 Likes

Kanskje via prospektet som kommer on or about 19.Sept?

1 Like

Godt jobbet JAXI, dette er jo megabull!! Fantastisk, laste den som laste kan!

3 Likes

Gjentar hva jeg tidligere har sagt at det var veldig mange gode nyheter rundt den forrige emisjonen, bare sjekk ut denne listen - >>>

Følgende nyheter kom i perioden fra meldingen om en innkalling til ekstraordinær generalforsamling for å eventuelt godkjenne emisjonen til emisjonen var over - >

08.12.2016: PCI Biotech and eTheRNA immunotherapies initiate research collaboration

13.12.2016: PCI Biotech: Update on the existing pre-clinical research collaboration agreement with a top-10 large pharma company - extention of collaboration

14.12.2016: PCI Biotech: Successful Investigational New Drug (IND) application

14.12.2016: PCI Biotech: Mandatory notification of trade - chairman Bøhn buying shares

06.01.2017: The PCI Biotech and Ultimovacs collaboration awarded NOK 500,000 from Innovation Norway

https://newsweb.oslobors.no/search?category=&issuer=&fromDate=2016-11-01&toDate=2017-01-27&market=&messageTitle=Pcib

4 Likes

om prospektet anses som “High Level” vet jeg ikke, men rart om det ikke skulle være med siden dette er såpass viktige data for oss investorer.

1 Like

Jeg vil anta prospektet skal inneholde alt som en investor trenger å vite for å kjøpe seg opp i emisjonen.

Det er jo bare antagelser, men at ledelsen planlegger/har timet å slippe noen gode nyheter i perioden før eller under t-rett tradingen som starter 19.Sept skal man ikke se bort i fra.

3 Likes

Var det ikke 17 sept? :blush:

4 Likes

Fra siste nyhetsmeldingen: “The focus in the coming months will be on in-depth analysis and characterisation of the immune responses.”.

Tror det vil ta noen måneder til før vi får det.

Det var dessverre slik jeg også tolket presentasjon og informasjon på audiocast, selv om jeg sterkt ville at de skulle komme med fimavacc-resultater omgående. Håper selvfølgelig Jaxi har rett…

Dette er nok konferansen fimaVACC studiet blir presentert på.
Om de skulle bli ferdig med fase 3 før dette så burde vi veldig fornøyd med det.

ESMO Immuno-Oncology Congress, Geneva, December 13-16, 2018

http://pcibiotech.no/partnering/

@InVivo Enig der og det har vi tid til å vente på :slight_smile:

Helt enig @InVivo men for at en Part 3 skal kunne begynne må man ha resultatene fra dybdeanalysen klar!!

På Q1 bekrefter PW at vi vil få oppdateringer fra dybdeanalysen , men det blir da gjennom en publikasjon eller en presentasjon (high level) når disse dataene fra dybdeanalysen foreligger.

På Q2 idag kommer det frem at hvis de skal gjøre en Part 3 optimaliseringsdel innen FimaVacc så vil oxo denne være ferdig innen året er omme. De guider at de vil konkludere om en optimaliserings del er nødvendig nå i høst/this autumn. Og det må da bety nå snart hvis de skal ha tid til å fullføre en eventuell optimaliserings del og ennå rekke å være ferdige inne 2018… og fremføring på ESMO Immuno-Oncology Congress, Geneva, December 13-16, 2018

Desember er dessuten ikke Autumn men Winter :snowflake:

Fra Q1 hør fra 27:00
http://webtv.hegnar.no/presentation.php?webcastId=84032843
Fra Q2 hør fra 55:00
http://webtv.hegnar.no/presentation.php?webcastId=92033877

2 Likes

Vi får håpe du har rett JAXI.
Men når det kommer til guidingen til Per Walday, så tar jeg den alltid med en klype salt!:wink:
Og konferansen i desember er det mest naturlige stedet å presentere data fra fimaVACC, ref navnet på konferansen.

22 Likes