Noen som har link til hvor abstractet blir lagt ut?
Det går i 1 km/h på ESMO sine sider nå så ikke så lett å finne hvor det er.
1 Like
Du mener kanskje 1 kB/h 
Enten har de glemt å legge det ut eller så er det så godt skjult at knapt nok noen er i stand til å finne det
Sikkert pga trafikken av flere tusen pcib aksjonærer som har los på nyheter! 
1 Like
Uklart hvor på ESMO sine sider det er lagt ut (hvis det er lagt ut, og ikke forsinket). Under abstracts ligger det bare info om innsending av abstracts. Ingen link å finne til aksepterte abstracts. Bare en setning som sier at det blir publisert i dag kl 00.05 via ESMO sin web side.
Klarte å lete meg frem til denne siden, men ikke finnet noe fra PCI. Kan det være man må være medlem?
Her:
Background
Cholangiocarcinoma is a rare cancer with a poor survival and an approximate response rate of 26% and a median PFS/OS of 8.0 and 11.7months respectively with current standard treatment (gemcitabine/cisplatin). Photochemical Internalisation (PCI) is a novel technology that utilizes wave-length specific light (652nm) and a photosensitizer (TPCS2a ; Amphinex®) to enhance the local therapeutic effect of a variety of molecules, including gemcitabine.
Methods
This was a Phase I, dose escalation, multicenter trial of a single PCI induction of gemcitabine (1000 mg/m2) in 16 patients with inoperable perihilar cholangiocarcinoma (CCA). Following the procedure, patients received standard therapy with gem/cis for up to 8 cycles. Patients were on-study for 6 months, and are currently followed for survival. Adverse events, including biliary complications, and tumor effects were characterized.
Results
A total of 16 patients were treated in four different dose cohorts. 11 patients completed the 8 cycles of combination therapy; 5 patients were early withdrawals. PCI of gemcitabine was well tolerated with no Dose Limiting Toxicities, and with a general safety profile characteristic of the patient population included. At 6 months, in the two highest dose cohorts independent reading showed that 7 out of 8 patients had radiologically evaluable tumours. Of these, 2 were complete and 2 partial responses, with one stable disease. In 17/19 target lesions before treatment, a >20% reduction in tumour size was seen, with 12 lesions undetectable at 6 months. Median OS ended at 14.4 months. As of March 2018, 4 of the 16 patients are alive 24.3 to 38.8 months after treatment (overall study average 17.4 months).
Conclusions
In this dose escalation trial of PCI of gemcitabine in perihilar CCA patients, a safe and tolerable dose of light and Amphinex® was established. The overall safety profile and promising results, including a proportion of patients with highly durable objective tumor response, are encouraging. A larger, controlled and randomized study is underway.
6 Likes
Intet nytt altså
1 Like
Really??? 7 months old news 
Kan ikke forvente noe nytt i abstractet med Abstract submission deadline
09 May 2018…
MEN kan vel håpe på oppdaterte tall på posteren…
For å få med de med 2 pci-behandlinger, må det vel et late-breaking abstract til…(?) (men utfra hva andre har fått i svar på email-kommunikasjon, så er vel ikke det heller aktuelt…)
1 Like
Så har da ikke vært noe poeng å håpe på noe nyheter i dette abstractet overhodet…
Takk, #Larsmkn
Dette var altså abstraktet (utdraget) om jeg oppfatta deg riktig. Så gjenstår å se om posteren (plakaten) inneholder mer - f.eks. fersk oppdatering på verdier for surrogatendepunkter; de siste vi fikk var i tilknytning til kunngjøring av emisjonen og ved Q2-presentasjonen. Lever de videre de som var i live for halvannen måned siden, skal mOS opp tilsvarende.
1 Like
Average OS blir høyere…
mOS er 14,4 mnd og vil ikke påvirkes av disse 4…
“Median OS ended at 14.4 months”
Når kommer plakaten?
Samme dag som presentasjonen vil jeg tro…
1 Like
underway? Where? Now you see me, now you don’t.
1 Like
Pivotalt studie har jo blitt guidet i lange tider.
1 Like
Større studie Kommer --> Under planlegging --> Pivotal fase 2…
1 Like