Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

PCI Biotech Småprat (PCIB)

Selvfølgelig kommer det oppdatering i morgen.
QA session tror jeg også blir bra…
å selge Nå??? LATTERLIG!!$$

1 Like

Nok en elendig dag for PCIB, eller nok en kjedelig dag er vel riktigere å si. Markedet har kanskje skrudd ned forventningene, men de fleste her inne har nok et håp om noe positivt i morgen.

Å garantere noe som helst burde ingen gjøre…da det er fullstendig åpent hva som kommer i morgen.

All grunn til å gruglede seg til morgendagen.

Lothian

3 Likes

Det har vært stor optimisme før q-presentasjoner siste årene, og vi har blitt skuffet stort sett hver gang. Nå virker det som en resignert stemning blant majoriteten av aksjonærene. Kanskje det er nettopp denne gang, denne mystiske PW, drar en kanin opp av hatten.

4 Likes

Om ikke PW ordner en kanin imorgen så drar jeg å kjøper noen selv.

Belager meg på ingen store nyheter verken den ene eller andre veien. Men noe fremtidsutsikter ang de 3 fima områdene burde de vel spandere noen ord på.

Tror og håper PW har lyst å forsvare sine ord ang 2018 blir spennende eller ikke.

5 Likes

:joy::joy::joy: Ta med deg hatt og kanin og lever til PW i morra.

Møt opp litt tidlig å vis hvordan det gjøres :rofl::rofl::rofl:

7 Likes

Pw kommer inn med flosshatt, drar opp kaninen og melder en ny forsinkelse.

3 Likes

2018 spennende? Det har jo vært kjempespennende så langt. Spennende emisjon. Ikke fullt så spennende utsettelse.
Superspennende!!

1 Like

PCIB har pr. dags dato ikke noe abstract å presentere på ESMO immuno-Oncology i Sveits i Desember.

PCIB
List of all events where we are planning to attend during current half year, with a link to the event:

  • ESMO Immuno-Oncology Congress, Geneva, December 13-16, 2018

Om PCIB får presentere noe på ESMO i Desember så blir det evt som Late-breaking Abstract (LBA).

ESMO Geneva 2018:
The presenters of accepted late-breaking abstracts will receive notification and further instructions by
mid-November 2018.

Blir spennende å følge med de neste dagene når LBA’s skal deles ut. :pray:

7 Likes

Når alle rope kjøp , kom jeg fantastisk ut av PHO!
Når alle rope salg, økte jeg i PCIB?

Q3 ?-? PW ?-?

https://simplywall.st/stocks/no/pharmaceuticals-biotech/ob-pcib/pci-biotech-holding-shares/news/does-pci-biotech-holding-asas-obpcib-ceo-pay-compare-well-with-peers/

Is PCI Biotech Holding ASA Growing?

Over the last three years PCI Biotech Holding ASA has grown its earnings per share (EPS) by an average of 17% per year. Its revenue is down -5.8% over last year.

Prøver her å estimere “Key figures” for Q3 2018 basert på forskjellen fra Q1 2017/2018 og Q2 2017/2018.

Income:
Q1 2018 hadde income på 2,238 mill, 190k ned fra Q1 2017.
Q2 2018 hadde income på 4,375 mill, 458k ned fra Q2 2017.
Q3 2017 hadde income på 2,350 mill, på samme linje som Q1. Estimerer derfor 200k ned fra 2017 (samme som Q1) = Income Q3 2018 på 2,15 mill.

Operating Costs:
Q1 2018 OC = -16,9 mill, 4,619 mill opp fra Q1 2017
Q2 2018 OC = -26,23 mill, 4,338 mill opp fra Q2 2017
Q3 2017 OC = -12,8 mnill. Estimerer derfor opp 4,5 mill fra 2017 = Operating cost Q3 2018 = 17,3 mill.

Operating Results:
Q1 2018 OR = -14,663 mill, 5,031 mill ned fra Q1 2017.
Q2 2018 OR = -21,649 mill, 4,992 mill ned fra Q2 2017.
Q3 2018 estimert til -15 mill, 4,72 mill ned fra Q3 2017.

Estimated Key figures Q3 2018
Income: 2,15 mill (+360 mill fra emisjon)
Operating cost: -17,3 mill
Operating results: -15 mill (+360 mill fra emisjon)

Cash Q2 = 28,4 mill
Cash Q3 = 343 mill (kostnad av emisjon satt til 30 mill).

Noe som bør rettes? Første gang jeg prøver meg på noe sånt.

Overskrift Hegnar:
PCIB taper mere, tom for penger i 2023.

Edit: Kostnad av emisjon satt til 30 mill.

1 Like

Kostnad ved emisjon ca 30 Mnok.

Ellers gode estimater.

Cash burn og cash posisjon er vel de relevante tall fra regnskapet.

Robotanalysene fra Simply Wall Str. er selvfølgelig bare tull og tøys, skjønner ikke at det linkes til det over her.

Registrerer ellers at @Longtrader kastet kortene i både pho og pcib idag. Det er hårde bud i norsk biotek om dagen. Vi kan ikke gjøre noe annet enn å stålsette oss for morgendagen.

Ser fram til oppdaterte overlevelsesdata. Satser på minst 1 fortsatt i live, håper på 2 og får vi 3 bør det alene ta kursen opp i morgen hvis det ellers ikke blir annonsert hick ups eller forsinkelser.

9 Likes

Men de vil bli publisert ca 13 desember…så engang mellom mid november og 13 desember. Tror de børsmelder når de får vite noe, men en vet jo aldri.

2 Likes

Tenk så spennende tallsidene i kvartalsrapportene blir etterhvert som det kommer inn reelle inntekter, ikke bare forskningsmidler og emisjonspenger.

Både Susanne Stuffers og amatøranalytikere blant oss kan regne oss blå og gul; virkelige sprang på kurskurven vil vi først se når det kommer meldinger med økonomiske størrelser av kommersielt opphav.

Det trenger ikke å være så langt fram i tid. Bekrefter Walday i morgen at fase 1 i vaksinestudien vil være avslutta før året er omme, er styrets strategi klar: Utlisensiering.

I denne sammenhengen bør vi også minne oss sjøl om at PCIB definitivt bør ha en distribusjonspartner klar seinest når midlertidig markedsføringstillatelse for Amphinex for pCCA ligger på bordet.

7 Likes

I morgen blir det veldig viktig å sende inn spørsmål til ledelsen.

Det kan være en del ting de ikke har mulighet til å svare på, men som vi kan få hint til om vi vinkler spørsmålene rett. :blush:

6 Likes

Det er mye interessant PCIB teknologien bidrar med av positive funn senere tid.

Journal of Controlled Release
Volume 288, 28 October 2018, Pages 161-172
Journal of Controlled Release
Light-enhanced VEGF121/rGel: A tumor targeted modality with vascular and immune-mediated efficacy
Author links open overlay panelAnetteWeyergangaAne S.FremstedalaEllenSkarpenbQianPengcKhalid A.MohamedalidMarius S.EngaLawrence H.CheungdMichael G.RosenblumdJohannesWaltenbergereKristianBerga
Show more
https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2018.09.005Get rights and content
Abstract
Interactions between stromal cells and tumor cells pay a major role in cancer growth and progression. This is reflected in the composition of anticancer drugs which includes compounds directed towards the immune system and tumor-vasculature in addition to drugs aimed at the cancer cells themselves. Drug-based treatment regimens are currently designed to include compounds targeting the tumor stroma in addition to the cancer cells. Treatment limiting adverse effects remains, however, one of the major challenges for drug-based therapy and novel tolerable treatment modalities with diverse high efficacy on both tumor cells and stroma is therefore of high interest. It was hypothesized that the vascular targeted fusion toxin VEGF121/rGel in combination with the intracellular drug delivery technology photochemical internalization (PCI) stimulate direct cancer parenchymal cell death in addition to inhibition of tumor perfusion, and that an immune mediated response is relevant for treatment outcome. The aim of the present study was therefore to elucidate the anticancer mechanisms of VEGF121/rGel-PCI. In contrast to VEGF121/rGel monotherapy, VEGF121/rGel-PCI was found to mediate its effect through VEGFR1 and VEGFR2, and a targeted treatment effect was shown on two VEGFR1 expressing cancer cell lines. A cancer parenchymal treatment effect was further indicated on H&E stains of CT26-CL25 and 4 T1 tumors. VEGF121/rGel-PCI was shown, by dynamic contrast enhanced MRI, to induce a sustained inhibition of tumor perfusion in both tumor models. A 50% complete remission (CR) of CT26.CL25 colon carcinoma allografts was found in immunocompetent mice while no CR was detected in CT26.CL25 bearing athymic mice. In conclusion, the present report indicate VEGF121/rGel –PCI as a treatment modality with multimodal tumor targeted efficacy that should be further developed towards clinical utilization.

4 Likes

Imponerende PCIB teknologi i mange felt.

Journal of Controlled Release
Volume 283, 10 August 2018, Pages 214-222
Journal of Controlled Release
Photochemical internalization enhances cytosolic release of antibiotic and increases its efficacy against staphylococcal infection
Author links open overlay panelXiaolinZhangabLeoniede BoeraLauraHeiliegersaSandraMan-BovenkerkaPål KristianSelbocJan W.DrijfhoutdAndersHøgseteSebastian A.J.Zaata

Highlights

Photochemical internalization (PCI) increased efficacy of antibiotic treatment.


PCI enhanced efficacy of gentamicin against intracellular S. epidermidis.


PCI induced cytosolic release of gentamicin inside RAW 264.7 cells.


PCI increased gentamicin efficacy to rescue S. aureus-infected zebrafish embryos.

Abstract
Bacterial pathogens such as Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis can survive in different types of cells including professional phagocytes, causing intracellular infections. Antibiotic treatment of intracellular infections is often unsuccessful due to the low efficacy of most antibiotics inside cells. Therefore, novel techniques which can improve intracellular activity of antibiotics are urgently needed. We aimed to use photochemical internalization (PCI) to enhance cytosolic release of antibiotics from endocytic vesicles after internalization. Our results show that PCI indeed caused cytosolic release of gentamicin and significantly increased its efficacy against S. epidermidis in vitro in mouse macrophages. Upon illumination for 15 min, the killing of intracellular S. epidermidis in RAW 264.7 cells by 10 or 30 μg/ml gentamicin was increased to 1 or 3 CFU log, respectively, owing to the use of PCI, whereas no killing by gentamicin only without PCI was observed. Moreover, survival of S. aureus-infected zebrafish embryos was significantly improved by treatment with PCI-gentamicin. PCI improved the therapeutic efficacy of gentamicin at a dose of 0.1 ng per embryo to a level similar to that of a dose of 0.4 ng per embryo, indicating that PCI can lower the antibiotic dose required for treating (intracellular) staphylococcal infection. Thus, the present study shows that PCI is a promising novel approach to enhance the intracellular efficacy of antibiotics via cytosolic release, allowing them to reach intracellular bacteria. This will expand their therapeutic window and will increase the numbers of antibiotics which can be used for treatment of intracellular infections.

4 Likes

Lov å benytte ordet LOVENDE😄. Bioteknologi tar tid og har selvsagt høy risiko gitt den mulig enorme oppsiden ved suksess.
At det mulig er noe stort på gang med PCIB teknologien virker ikke lenger usannsynlig gitt beskrivende forskning og stadig flere samarbeidspartnere som benytter PCIB teknologien med sine egne funn?

3 Likes

Jubel

FimaBacc, som folk har døpt dette potensielle nye forretningsområdet, er jo utrolig interessant. Antibiotikaresistens er jo virkelig en stor trussel framover. Kanskje noe å spørre om på presentasjonen i morgen.

4 Likes

Det bør stilles spørsmål om det er noe mulighet for presentasjon på ESMO i desember eller ikke.
Om de ikke har søkt LBA så kan de iallfall svare “Nei, det blir ingen presentasjon fra PCIB på ESMO”. Unvikende svar mottas med store forhåpninger. :slight_smile:

3 Likes