2 milliarder mcap? De skal slite med fulltegning! 
1 Like
pcib sin fimavacc prises til 0kr !!!
2 Likes
Yeah but they are also going after first line melanoma. Just a few more incidences of that compared to bile duct. But super interesting. Will be watching, waiting, not buying the ipo and trying to come in on the cheap…hopefully…
Helt sjukt! Inte länge till dock 
2 Likes
Om kanskje ikke null kroner så i alle fall skammelig lite.
Vi har jo bare en analyse på PCIB, men den er til gjengjeld skrevet av svært kompetente Susanne Stuffers. Og verdien av fimaCHEM og GGK står der for 92%, mens fimaVACC står for 8%.
Utrolig nok er det satt null verdi på fimaNAC selv det potensialet er enormt!
6 Likes
Ikke selg nå !!!
3 Likes
Skulle gjerne kjøpt mer jeg, men er allerede fullastet…og selger ikke en aksje!!!
3 Likes
For å sette det hele i perspektiv…
GGK innen fimaCHEM har vistnok blockbuster-potensiale (inklusive østen?)
Og det ALENE er alvorlig mye kapital.
Noen sover i timen.
4 Likes
Det er vel ca 1.5 mnd siden vi bikket under 30. Det er begrenset med kortsiktige aksjer som er akkumulert i dette tidsrommet.
Så med mindre noen av garantistene skulle finne på å selge, går vi straks opp til emi-kurs (i første omgang).
I neste omgang vil en melding sende oss langt forbi.
3 Likes
Det er det vi venter på. Walday bør oppdatere oss senest i desember. Regner med det blir fimaVACC som smeller.
Lothian
3 Likes
Lurer på hva Sjoerd synes om fimaVacc resultatene?
Får vel svar på det om ikke så lenge…
Mr. S. H. Sjoerd Van Der Burg, PhD, is an associate Professor and Head of laboratory at the Department of Clinical Oncology, Leiden University Medical Center, The Netherlands. Dr. Van Der Burg has been a Member of Advisory Board at ISA Pharmaceuticals B.V. since October 15, 2013. Dr. Van Der Burg serves as Member of Scientific Advisory Board at Transgene SA. His research is focused on human T-cell response against cancer associated antigens, in particular p53 and Human Papilloma Virus (HPV). He participated in several international collaborations that revolve around different aspects of HPV-specific humoral and cellular immunity induced by natural infection or by vaccination. Dr. Van Der Burg is a member of numerous advisory committees and societies including American and European societies for immunology or cancer (AACR, C-IMT, ESCII), including the Cancer Vaccine Consortium and the International Papillomavirus Society. He is an Associate Editor for Cancer Therapy. He received his PhD in Immunology from the Leiden University in 1998.
2 Likes
Tror dere Ultimovacs igangsetting av studie og behov for penger sammenheng med Pcibs fimavacc resulater?
3 Likes
Siste børsdag før jul er fredag 21. desember. Børsmelding om endelig resultat fra fase 1 i vaksinestudien kommer altså i løpet av de neste tre ukene (da utelukker jeg at ledelsen er i stor tidsnød og må vente til romjula).
Kursøkninga i dag oppfatter jeg som en snev av realitetsorientering. Den varsla børsmeldinga kan jo like gjerne komme i morgen.
6 Likes
Det får vi jo absolutt håpe! Walday har vel sagt at også Ultimovacs venter på vår fimaVACC.
Lothian
3 Likes
En liten oversikt her…det har skjedd en del siden den gang:
https://www.vg.no/spesial/2016/kreftindustrien/index.php
Lothian
1 Like
Ja, husker det. Kan heller ikke skjønne annet enn at amphinex skal være med i deres fase 1 studie. Men her snakker vi vel om et veldig langt studie, 5-10 år?
Men det blir vel kanskje en børstrigger når det børsmeldes at Ultimovacs og Pcib starter opp fase 1 studie.
Pre-klinisk samarbeid har snart holdt på i 3 år, så på tide at de kommer over i neste fase.
De to selskapene burde være klar for det…
Lothian
2 Likes
FimaVACC er satt til nesten verdiløst (8%) av selskapets verdi.
Greit det tenker en kanskje (uten å tenke).
Grunner til at det faktisk er u-greit:
-studien i fimavacc i frivillige friske er jo i klinisk,i menneske og ikke preklinisk.
-ser en bort fra at resultatet i vaccen ikke er lagt ut enda så er faktisk vaccen kommet lengre enn chem’n sett fra pcib sitt ståsted.
Begge disse er tilnærmet ferdige med fase 1 studie.
-FimaCHEM er klar for pivatol fase 2 (avsluttende) mens vaccen er ved positive resultater fra pcib sitt ståsted “avsluttet” og klart salgbart produkt til markedet.
(de kan selvsagt beslutte senere å fremstille egne vaksiner men det ligger eventuelt langt frem i tid , tror jeg da)
-ved forrige emisjon så ble største del av midlene allokert til vacc’n.
Der må etter min mening være lagt ned en betydelig forskning,tid og midler alene i vacc’n
-osv
Er dette vanlig eller et resultat av at der foreligger knapt noen analyser på selskapet.
At fimaVACC står for 8 %…
Vaccen ligger bak kjemen regulatorisk men forran chemen inntektsmessig.
Ved positiv VACC så skal selskapet REPRISES.
7 Likes
Til de som lurer er allerede Ultimovacs i klinisk fase.
Safety er så langt OK.
Vacc vil booste effekten.
Utklipp:
Data from the three studies showed that UV1 is generally well tolerated. There were no dose limiting toxicities.
UV1 induced an immune response (hTERT specific T-cells) in 78% (range 67-91%) of patients across the three studies.
When combining UV1 with ipilimumab, a CTLA-4 checkpoint inhibitor, 91% of malignant melanoma patients developed an immune response. The responses appeared earlier, required fewer vaccinations, and were stronger and more long lasting compared to vaccination with UV1 alone. These data are compatible with a mechanism of action where blocking CTLA-4 checkpoints induce additional expansion of UV1 specific T cells induced by UV1 vaccination.
7 Likes
Det stemmer det! Mener han sa at det var flere som venter på resultatene fra fimaVACC. Hva nå enn det kan bety…
2 Likes