er ganske fersk på børs,når eg ser på handlesloggen til Pcib på DNB så er det omsatt ekstremt mange aksjer etter sluttetid og ikkje i auksjon.Såg dette også en dag i forrige uke.nokon som kan fortelle meg kva dette er?
1 Like
Hva dette er ? Nokon som veit noko . Det er det alltid. Selgersiden tynnes ut.
1 Like
The adoption of Roche’s Tecentriq (atezolizumab) as an adjuvant treatment in non-small cell lung cancer (NSCLC) is unlikely without a survival improvement, most experts said, despite the Phase III IMpower010 hitting its disease free-survival (DFS) primary outcome.
Analysts are closely watching these results, with one stating that the drug could compete for a $2bn-$3bn market, but efficacy across PD-1L+ and PD-L1-negative groups would be necessary to take advantage. Roche is expected to be first to market, with data still pending for others in the same setting, like Merck’s Keytruda (pembrolizumab), Bristol Myers Squibb’s Opdivio (nivolumab) and AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab).
Var det ikke akkurat dette som ble bevist av Judith Jing Wen Wong?
1 Like
Dette har jeg fått vite i dialog med Judith:
Det er allerede publisert tre papere som inngår i graden. Du henviser til det ene av disse @Borup19 . Medisin X er nummer 4 som også inngår, men som altså kommer senest 2 uker før 10. desember. Medisin X var ikke det de startet med i utgangspunktet i starten av PhD-prosjektet. I første paperet med sunitinib så de at det dessverre ikke fungererte så bra i kombinasjon med PCI-teknologien så de har derfor måtte gå videre med andre type kombinasjoner. De andre to paperene som er publisert er basert på celledata, mens sunitinib og medisin X inneholder også museforsøk. Museforsøkene for medisin X ble først ferdig i januar i 2021 så det har derfor tatt litt tid og ikke publisert enda, men forhåpentligvis kommer de snart.
Dette er min tolkning:
Paper 1 (celle + museforsøk = mislykkes i mus)
Papir 2 (celle = ikke godt nok til museforsøk)
Papir 3 (celle = ikke godt nok til museforsøk)
Papir 4 (celle + museforsøk med medisin X. Resultat gode i celle, i og med de gikk videre. Resultatene er klare, og de er i avhandlingen…)
25 Likes
Så bliver det spændende. Jeg hæftede mig ved udgivelse juni 2021 og conclusion - anbefaling at undersøge nærmere. Hvis du har ret venter der os ret spændende sager snart.
Stilheden fra pci er i så fald tegn på hårdt arbejde og selvtillid.
9 Likes
Hvor stor pot er UBS SWITZERLAND AG inne med?
Her lukter det mye krutt kombo med bank fra Sveits og omtale om Roche avhandling som skal publiseres snart! 
3 Likes
ca 94.000 aksja
6 Likes
Og når kan dere insidere fortelle oss vanlige dødelige om de øker? 
Litt spennende, da vi ikke aner noe om dette kjøpet, kan det være ett selskap? En privatperson med litt mer info enn hen burde ha? Ett fond som handler på algerytmer eller en hvilken som helst Ola Dunk som tilfeldigvis har bank-konto i Sveits?
4 Likes
En post på 93.000 aksjer registrert på UBS gir ingen grunn til å spekulere noe spesielt. De figurerer på aksjonærlister i mange selskaper, akkurat som andre internasjonale banker.
7 Likes
Vicama AS må våkne igjen? Eller lar de helse og norsk teknologi gå forbi akkurat når de trenger det?
Ulrichsen bør vel kunne entre helse, kreftforskning igjen nu som pengebingen er blitt solid og teknologien modnes? Motiverende å lese om deres utvikling av verdier i Arendal Fossekompani
1 Like
Abstract: Bone cancer including primary bone cancer and metastatic bone cancer, remains a challenge claiming millions of lives and affecting the life quality of survivors. Conventional treatments
of bone cancer include wide surgical resection, radiotherapy, and chemotherapy. However, some
bone cancer cells may remain or recur in the local area after resection, some are highly resistant to
chemotherapy, and some are insensitive to radiotherapy. Phototherapy (PT) including photodynamic therapy (PDT) and photothermal therapy (PTT), is a clinically approved, minimally invasive,
and highly selective treatment, and has been widely reported for cancer therapy. Under the irradiation of light of a specific wavelength, the photosensitizer (PS) in PDT can cause the increase of
intracellular ROS and the photothermal agent (PTA) in PTT can induce photothermal conversion,
leading to the tumoricidal effects. In this review, the progress of PT applications in the treatment of
bone cancer has been outlined and summarized, and some envisioned challenges and future perspectives have been mentioned. This review provides the current state of the art regarding PDT and
PTT in bone cancer and inspiration for future studies on PT.
PCI is a nano Drug Delivery
technology delivering endocytosed macromolecules into the cytoplasm. Upon light activation, PSs located in endocytic vesicles will induce rupture of the endocytic vesicles and
release the therapeutic macromolecules into the cytosol. This technology aims to avoid
the side effects of PDT and chemotherapy, enhance the efficacy of photochemotherapy,
and improve the selectivity of PSs [188,189]. Disulfonated tetraphenyl chlorin (TPCS2a)-
based PCI of Bleomycin, a third-generation PS for photochemotherapy, was applied in the
treatment of a patient with chondroblastic-osteosarcoma of the jaw. This therapy was
demonstrated to have increased selectivity and superior anti-tumor activity compared to
PDT only. During the follow-up of three months, continuous tumor shrinkage and death
of tumor cells were proven by clinical assessment and histopathology, and no recurrence
was identified. Unfortunately, the patient succumbed to cardiorespiratory failure six
months after the start of the therapy [190]. Although the first clinical trial of PCI-based
photochemotherapy for bone cancer failed to have long-term follow-up, these early follow-up results suggest that this therapy seems to be a feasible clinical therapeutic strategy
for bone cancer.
Funding: This research was financially supported by National Natural Science Foundation of China
(No.31870961) and Project of Sichuan Provincial Science and Technology Department (2020YFS0140).
12 Likes
Det har blitt rapportert på andre tråder st DnB web har en bug som viser ordre i sluttauksjonen som handler. Mulig det er det samme du ser.
Har du et eksempel?
Abstract
Detecting and quantifying intracellular microRNAs (miRNAs) are a critical step in resolving a cancer diagnostic and resolving the ensemble of gene products that orchestrate the living state of cells. However, the nanoprobe for detecting low abundance miRNAs in cell cytosol is restricted by either the “one-to-one” signal-trigger model or difficulty for cytosol delivery. To address these challenges, we designed a light-harvesting nanoantenna-based nanoprobe, which directs excitation energy to a single molecule to sensitively detect cytosolic miRNA. With light irradiation, the light-harvesting nanoantenna effectively disrupted lysosomal structures by generation of reactive oxygen species, substantially achieved cytosol delivery. The nanoantenna containing > 4000 donor dyes can efficiently transfer excitation energy to one or two acceptors with 99% efficiency, leading to unprecedented signal amplification and biosensing sensitivity. The designed nanoantenna can quantify cytosolic miR-210 at zeptomolar level. The fluorescence lifetime of the donor exhibited good relationship with miR-210 concentration in the range of 0.032 to 2.97 amol/ngRNA. The zeptomole sensitivity of nanoantenna provides accurate bioimaging of miR-210 both in multiple cell lines and in vivo assay, which creates a pathway for the creation of miRNA toolbox for quantitative epigenetics and personalized medicine.
Photochemical internalization (PCI), using a combination of photosensitizers and light, has been successfully applied as a novel technology for the release of endocytosed macromolecules into the cytosol by inducing reactive oxygen species (ROS)-mediated damage of the membranes [30]. The basis for PCI is described in detail by Berg’s group, and it shows great potential for site-specific drug delivery and endosomal escape of nanoparticles [31].
27 Likes
som du ser her ,står det ingenting bak,ordrene er ikkje registrert i dagsomsetning,ca 200.000 aksjer
Tidligere vurderte jeg å kjøre halvparten av Pcib over i ultimo. Når bytteforholdet var 1:1.
Ser vi på kursene nå var det en kjempebommert 
Men jeg vurderte PCI teknologien som et større potensial…
Noe jeg fremdeles gjør, og hvem vet, kansje det i fremtiden vil vise seg at å beholde aksjene og heller øke beholdningen var en Genistrek.
Jeg tror det🇳🇴
12 Likes
Når du flyttet over fra Natto på 8 kroner til PCIB på 30 kroner var heller ingen fulltreff så langt 
1 Like
Hør med DnB - ganske sikker på at dette er en bug hos dem
Godt mulig PCIB har like stort teknologisk potensiale som Ulti, men det hjelper bare så lite så lenge en førstereisgutt og en lettmatros skal føre skuta over urolig hav!
2 Likes
Stemmer det,men der kjøpte jeg 100k aksjer når bytteforholdet var 1:10…1000pcib til 10 000 natto.
Men igjenn Pcib har et enormt potensial.
Og dagens kurs gjenspeiler ikke dette på noen som helst måte👍
Er faktisk ikke så opptatt av kursen nå, skal ikke selge allikevel, da kursen lå rundt 80 ble det bare en jævla haug med formuesskatt, slipper det Nå
9 Likes
%-vis kan det skje mye i Pcib hvis de får godkjent syntetisk avlesing av kontrollarmen.
7 Likes