Salg: 450 mill.
Overskud ( inklusive royalty ): MINUS
Er der ikke nÄgen, der ka viske Erik Dahl i Þret, om det ikke var passende for ham at ringe over til Dan S. for at vekke ham, og fÄ ham til tastaturet
1 Like
Nu venter vi pÄ bÞrsmeldingen fra Dan Schneider - gad vide hvor lang tid vi ska vente?
1 Like
Cevira-avtalen med Asieris er for globale rettigheter, sÄ mÄ nok vÊre noe annet ja.
2 Likes
Rart at ikke kursen gÄr opp i pÄvente av en melding som det bare er et tidsspÞrsmÄl fÞr kommer.
Norske biotek-aksjonÊrer har smertelig fÄtt erfare at man skal ikke selge skinnet fÞr man har det svart pÄ hvit at en bjÞrn er fÞdt.
2 Likes
BjĂžrnen er skutt, der kom meldingen
4 Likes
NĂ„ skjer der et eller annet 
2 Likes
Ja det var et solid byks gitt.
2 Likes
Jepp, nÄ er det bare Ä hÄpe pÄ at dette fÞrer til et hÞyere kursnivÄ som varer.
- The worldâs first non-surgical cervical HSIL treatment validated by an international Phase III clinical study with proven efficacy;
- The response rate increased by 89.4% compared to the placebo control group, with a low incidence of adverse events;
- The China new drug application submission is expected in Q2 2024, while ex-China product development is in active progress
NDA i Q2 - Det stÄr ingenting om fast track. Betyr det at det ikke er innvilget, eller kan det fremdeles vÊre aktuelt?
Spent pĂ„ âex-China product development is in active progressâ - Regner med de er i samtaler med FDA og EMA. Slipper de ekstra fase III studie i en eller begge markedene er det super bull.
3 Likes
NÄ selger de siste svake hendene, det er jo nÄ man skal ta plass pÄ toget⊠For noen deilig Är vi har foran oss.
1 Like
Spennende det ja.
âAdditionally, we are making significant progress in product development overseas, aiming to bring this innovative treatment to more patients as soon as possible.â
8 Likes
5 % stigning pĂ„ denne meldingen hittil. Hadde det vĂŠrt Ultimovacs eller noen av de andre jalla biotekaksjene hadde oppgangen vĂŠrt 50 % minstâŠ
2 Likes
Fast track kan vel ikke defineres fÄr sÞknad er mottatt og godkjent for behandling av myndighetene vil jeg tro.
Edit: Men vil ikke gÄ med forventing av noe slikt. Er altfor mye overpositivitet pÄ forventinger og hÄp. Kommer det, sÄ er det positivt overraskende. Hvis ikke, no big deal.
3 Likes
Bare innsendt NDA Q2 skal vel kunne gi milestones utbetaling til Photocure pÄ ca 10% av dagens markedsverdi? SÄ rom for oppgang i mcap bÞr det vÊre. Og nÊrmere produkt i marked er kanskje ikke mulig Ä komme biotekere?
StĂžttes.
Totalt $13m for "regulatory submission and potential approval of Cevira in China"
Brorparten av den summen er nok for eventuell godkjenning av Cevira.
3 Likes
HandelsbankenÂŽs Fast Comment etter konferansen i Stockholm âą 18 Mar 2024:
https://reonapi.researchonline.se/f/hero_vAqWl-5EPttgHu-Zs1KW7gyQah_5r8kLzKUsn3CVB3k
2 Likes
Chinese approval would lift rNPV valuation to NOK 63 per share for Cevira alone
opp bare 3 NOK so far
3 Likes
Feedback from the congress suggests that it is viewed as a robust, well-balanced, âwestern gradeâ trial (designed according to EU/US standards), which should be enough for a regulatory approval â at least in China to begin with
It is still unclear whether the trial will be enough to support a European approval, but feedback was clear that an additional trial would likely be needed for US approval
While vaccines are reducing the rates of cervical lesions and cancer, the market remains significant, particularly in emerging markets
At the IPO, Asieris guided for USD 500-800m in sales for Cevira by 2030 in China alone based on 15-25% penetration rates and a price of CNY 7,500 (significantly above our USD ~190m 2030 estimate for Cevira sales in China)
This would translate into NOK 800m-1bn annual royalty potential for Photocure
3 Likes