Hyggelig at Asieris stiger, men ei heller denne gang ser det ut til å være relatert til nyheter. I alle fall ikke for Cevira som ikke er på dagens godkjenningsliste.
Ja er i Aseris man burde ha satt pengene sine. Opp 87,7% siste året.
2 Likes
Forsøgte tidligt forår at købe Asireis, men både Ringkøbing Bank og Nordnet sagde samstemmende ved telefon opkald at det kun er profesionelle købere der kan købe på Shanghaj Børsen.
Ved ikke om flere oplever det samme — veldig fustrende nu da Asireis er steg så meget efterfølgende 
Dansken
Kan det være at “systemet” lekker om den kommende liste…? Litt rart med så stort volum uten kjente nyheter.
Hvertfall litt mer volumaction i PHO i dag (foreløpig) en det begredelige volumet tidligere i uken. Tydelig at vi på TI ikke er eneste som følger med på Kina og Asieris og at folk er redde for å bli sittende utenfor gjerdet når Asieris plutselig stiger.
1 Like
Har de største eierne eiet mer før ?
Øker igjen
| Total number owned by top 20 | 15 642 746,00 | 57,68 |
|---|
https://www.photocure.com/investors-hub/investors-shareholder-information
Umulig å svare på. Asieris har steget på høyt volum tidligere uten nyheter, eller “lekkasjer”. En trenger med andre ord ikke legge så mye i det, spesielt med <5% stigning.
This time is different, eller?
Trenden er uansett positiv!
Det slår aldri feil 
4 Likes
Nå har vel Asieris steget gang på gang siste tid på høyt volum? Fra før verdsatt til mange milliarder kroner og nå snart doblet i verdi siste tid.
Noen handler på dette og teknisk analyse mens andre venter på fundamentale meldinger og nyheter. Interessant dette markedet. Risk on eller risk off. Hvem som gjør rett vites ikke før fasit kommer selvsagt.
2 Likes
I chartet til Asieris ligger alt til rette for at den skal bryte videre opp og begynne å trade i 10-12 området, omsetningen er markert økt ift hva den har pleid å ligge på.
5 Likes
Hej
Hentet fra Kinesisk fora – gran salt her og der. BEMÆRK afsnit 4 og 5 !!!
Lidt om priser og marked – interresant 
Forudsig præstationsbidraget fra APL-1702, et nyt lægemiddel fra Asieris Pharmaceuticals, i de næste tre år. Brugeren nævnte, at godkendelsen af det nye lægemiddel er gennemført, så tidspunktet for godkendelsens gennemførelse og relaterede fremskridt skal først bekræftes. Ifølge søgeresultaterne nævnte dokument 4, at Asieris Pharmaceuticals forventer at indsende en ansøgning om børsnotering i andet kvartal af 2024, mens dokument 2 og 3 nævnte, at ansøgninger var blevet indsendt og accepteret i maj og juni 2024. Det nuværende tidspunkt er den 21. februar 2025, så godkendelsen burde være gennemført og muligvis blevet godkendt.
Dernæst skal vi analysere markedsudsigterne og salgsprognoserne. I dokument 4 anslog virksomhedens ledere, at det maksimale salg af APL-1702 i Kina vil være 1,5 milliarder yuan, men det er nødvendigt at bestemme, hvornår dette højdepunkt vil blive nået. Dokument 3 nævnte, at antallet af HSIL-patienter i Kina forventes at være 2,2 millioner i 2030. Hvis penetrationsraten konservativt estimeres til 5%, kan det understøtte et salg på 1,5 milliarder yuan. Men brugerne er bekymrede over bidragene i de næste tre år, nemlig 2025, 2026 og 2027.
Dokument 5: China Pacific Securities forudsiger en omsætning på 180 millioner yuan i 2024 og 278 millioner yuan i 2025, men inkluderer dette APL-1702? Dokument 6: Southwest Securities forudsiger en omsætning på 610 millioner yuan i 2025, hvilket kan omfatte APL-1702 og andre produkter. APL-1702 kan begynde at sælges i 2025. I betragtning af forberedelserne til kommercialisering og opbygningen af forsyningskæden kan det gradvist stige i volumen i 2025, vokse hurtigt i 2026 og nærme sig toppen i 2027. Dokument 2 nævnte, at kommercialiseringsteamet er blevet etableret, og at det har samarbejdet med Shanghai Pharmaceuticals Science Park. Lokaliseringen af forsyningskæden er afsluttet, hvilket vil bidrage til at reducere omkostningerne og accelerere markedsindtrængningen.
Med hensyn til prisfastsættelse nævnte dokument 2 og 4, at prisen kan være den samme eller lidt højere baseret på de traditionelle kirurgiske omkostninger (10.000-20.000 yuan), men som et innovativt lægemiddel kan der være en præmie. Dokument 4 forudsiger en top på 1,5 milliarder yuan, hvilket kan tage 3-5 år at nå, så den kan vokse år for år i de næste tre år, 100-200 millioner i 2025, 500-800 millioner i 2026 og omkring 1 milliard i 2027. Samtidig skal adgang til sygeforsikring og patienters betalingsevne tages i betragtning, hvilket kan påvirke hastigheden af volumenfrigivelsen.
Risikofaktorer omfatter godkendelsens fremskridt, men på nuværende tidspunkt er godkendelsen gennemført. Med hensyn til produktion nævnte dokument 4, at den lokale forsyningskæde er godt forberedt, hvilket kan reducere omkostninger og øge overskuddet. Derudover nævnte dokument 3, at APL-1706 kan blive godkendt i første halvdel af 2025, hvilket kan danne en produktportefølje, og synergi vil øge omsætningen.
Kort sagt kan APL-1702’s præstationsbidrag stige år for år i de næste tre år, med indledende bidrag i 2025, betydelig vækst i 2026 og tæt på toppen i 2027. Det er nødvendigt at kombinere virksomhedens kommercialiseringskapaciteter og markedspenetrationshastighed for at give et rimeligt prognoseinterval og citere salgstoppen og institutionelle prognosedata fra litteraturen som støtte.
Kombineret med godkendelsesfremskridt, kommercialiseringsforberedelser og markedspotentiale for Yahong Pharmaceuticals APL-1702 er præstationsbidragsprognosen for de næste tre år (2025-2027) som følger:
I. Grundlag for kerneprognose
Kommercialiseringsplan
Ifølge meddelelsen i maj 2024 er ansøgningen om børsnotering af APL-1702 blevet accepteret^2^3. Kombineret med den 15-18 måneder lange gennemgangscyklus for lægemiddel- og udstyrskombinationsprodukter^4 forventes det officielt at blive børsnoteret og solgt i andet halvår af 2025.
Markedspenetrationsrytme
2025: I den indledende fase af børsnoteringen anvendes primært hospitalskanalen, og den forventes at dække kerne-tertiære hospitaler med en penetrationsrate på ca. 1% (svarende til 22.000 patienter). Prisen for et enkelt behandlingsforløb refererer til omkostningerne ved operation (10.000-20.000 yuan). Baseret på en konservativ beregning på $12.000 yuan/tilfælde er bidragsindtægterne ca. $22.000 \text{万} \times 12.000 \text{万} = $264.000 millioner^4^6.
2026: Med udvidelsen af online forbrugermedicinske kanaler (såsom e-handelsplatforme) og uddybningen af patientuddannelse vil penetrationsraten stige til 3 % (66.000 patienter) med en omsætning på cirka 66.000 USD x 12.000 = 792 millioner USD^1^4.
2027: Med implementeringen af forhandlinger om sygeforsikring (forudsat afslutning i 2026) vil penetrationsraten accelerere til 6 % (132.000 patienter) med en omsætning på cirka 132.000 USD x 10.000 = 132 millioner USD (med en prisreduktion på 20 %)^4^6.
Synergistisk effekt
Med blærekræftlægemidlet APL-1706 (forventes godkendt i 2025) vil der blive dannet en produktmatrix inden for det urogenitale område, og genbrug af kanaler kan øge den samlede omsætning med 10-15%^3^6.
- Prognose for præstationsbidrag
Årlig penetrationsrate Antal dækkede patienter Enhedspris (10.000 Yuan) Omsætningsprognose (100 millioner Yuan)
2025 1% 22.000 1,2 2,63,0
2026 3% 66.000 1,2 7,58,5
2027 6% 132.000 1,0 12.014,0
Samlet omsætning over tre år: ca. $2,21-2,55 milliarder, hvilket tegner sig for 70-85% af virksomhedens forventede salgstoppe (1,5 milliarder yuan)^4^6. - Risici og variabler
Adgang til sygeforsikring: Hvis det ikke er inkluderet i sygeforsikringen i 2026, kan penetrationsraten i 2027 være lavere end forventet (ned til 4-5%)^4;
Konkurrencelandskab: Vær opmærksom på den kliniske udvikling af lignende fotodynamiske terapiprodukter fra multinationale medicinalvirksomheder^1;
Dansken
Ser de blander mye USD og Yuan i regnestykket sitt der. Litt uklart om de kun snakker om Kina eller hele verden? Jeg tolker det som Kina only.
Jeg tenker vikigste takeaway fra teksten der er hva de ser for seg prisen på Cevira i Kina blir. 12000Yuan - 16800NOK.
Man kan vel da anta at prisen i Europa og ikke minst USA blir en god del høyere.
Minst 30K NOK i Europa og 40/50K NOK i USA?
Da er det bare å dra frem kalkulatoren og regne litt på hva de her vil bety fremover ved en Cevira godkjenning:
“According to Frost Sullivan analysis, it is projected that by 2030, the number of HSIL patients worldwide and in China will reach 16.6 million and 2.2 million, respectively. With the increasing popularity of dual-cancer screening and cervical cytology tests, more and more patients with cervical precancerous lesions are being detected at early stages before cancer develops, and it is expected that the number of patients will continue to increase.”
“According to the “Global Cancer Statistics 2020” report, there were 604,127 new cases of cervical cancer in women worldwide in 2020, with 341,831 deaths, ranking it as the fourth most common cancer among women. Cervical cancer incidence ranks second among malignant tumors in Chinese women. According to the “National Cancer Report 2024” released by the National Cancer Center, there were 150,700 new cases of cervical cancer in China in 2022, with 55,700 deaths from cervical cancer.”
2 Likes
Dette er jo det som blir spennende etter ev. godkjenning av Cevira i Kina. Når tallene kommer inn for salgspris og etter hvert volum i enhetssalg, slik at analyser for inntjening forhåpentligvis kommer på løpende bånd med stadig høyere forventning 
1 Like
Meget fornøyelig å se børsmeldingen for godtatt søknad for Cevira kom på en Søndag.
Det adder godt til risken med å selge seg ned etter lunchtider på Fredager når børsen i Kina er stengt og man antar en børsmeld vil komme rett etter stengetid.
3 Likes
Hvor ser vi nå, 2-4 uker før markedsgodkjenning jaj or naj?
0-80 dager før man får svaret.
1 Like
So far so good, aksjen fant fotfeste og trader godt over 200 dagers snitt. Hvis det holder seg så kan man se frem til et golden cross om ikke så lenge
1 Like
Det er endelig, eller kan de etterspørre enda mer dokumentasjon?
Er vel 3 alternativer som kan skje. Ja, Nei, Etterspør mer informasjon.
Men de har frist med å komme med et av de tre alternativene innen ca 80 dager ja.
(Noen sier slutten av September er fristen, men et par stk på Kina forum sier slutten av August. Det er nok litt med måten det regnes arbeidsdager vs vanlige dager på. Ingen anelse hva som er rett da jeg ikke vet hvordan slikt regnes i Kina, om det er 5 pr uke eller mer.)
@Haltopen er nok rette mannen til å gi en tilnærmet fasit på dette
3 Likes
Fasit er det ingen som har 
Regner man 200 arbeidsdager fra når ordinær søknad ble akseptert ender man ganske presist opp der hvor Asieris fikk svar (og krav om tillegsmaterial). Da regner man 5-dagers arbeidsuke.
Tilsvarende for Supplementary Review blir da mot slutten av September.
2 Likes