Den flagger om ikke annet eksemplarisk 
1 Like
Noen som kan se om det er en stÞrre aktÞr som reduserer? Slik jeg leser price-action siste dager virker det nesten som noen ligger med en stor skjult salgsordre og legger lokk pÄ kursen pÄ litt over 71kr.
Veldig unormalt Ä se en kurs stoppe sÄ kontant pÄ ett prisnivÄ over flere dager (eks selve nyhetsdagen).
@Savepig hva tenker du?
1 Like
Hvis jeg skal synse helt fritt:
Er nok et element av de samme gode gamle Þretrillerne som har tjent millioner pÄ 50-60 nÄ rigger seg for en ny periode med 70-80 istedet.
Det har enda ikke kommet inn noen nye kjÞpere som har hastverk med Ä Þke, de som evt kjÞper nÄ har vel en fÞlelse av at de kan ta seg god tid.
Og sÄ er det sikkert en del som har hatt som hele sin plan at de skulle kjÞpe pÄ 50-60 i pÄvente av fase 3 approval og sÄ sikre gevinst pÄ 70-80 fordi de ikke Þnsker Ä sitte og knuge gjennom en lang og vond kommersialiseringsprosess
1 Like
Kun for gÞy og en liten tb til nÄr vi satt med lupe og forstÞrrelsesglass for om fase 3 hadde krysset/ ikke krysset NDA streken
2 Likes
Er forsÄvidt ikke uenig, men synes det er rart at kursen brÄstanser pÄ 71,4kr.
Mulig det bare er tilfeldig siden vi bare snakker om 5 dager sÄ langt. Verdt Ä fÞlge med pÄ tho.
1 Like
As of March 10, some core hospitals have begun to use Shivita (APL-1702), but it has not been fully spread.
I. Current status (March 10)
âą Approved: Approved by NMPA on March 3, qualified for listing
âą Delivery: The company said that the supply chain of âshipment within 4 monthsâ is ready, and the first batch has been sent to the core hospital.
âą Already in use: Beijing Union, Peking University Peopleâs Republic, Fudan Department, Zhongshan
Department and other head three-A gynecology departments, patients have completed treatment.
https://guba.eastmoney.com/news,688176,1677255468.html
Har ikke annen kilde en fra linken der. (ikke leta etter annen heller)
23 Likes
Litt rart hvis de ikke pressemelder fÞrste behandling. Men de har kanskje sÄ stÄlkontroll pÄ distribusjon at de ikke trenger markedsfÞringen.
Igjen dukker dette 4 mnd greiene opp, og det er litt vanskelig i vite hva de mener.
At den gÄr sÄnn osscillerer bortover er bare et tegn pÄ at for Þyeblikket er det mest aktÞrer pÄ bÄde salg- og kjÞpssiden som bruker algoritmer, og de er ganske enige om prisen.
2 Likes
At det ofte (ikke alltid) meldes nÄr fÞrste pasient er dosert i kliniske studier er én ting. At det samme gjÞres for fÞrste behandlede pasient med et godkjent legemiddel har jeg ikke sett.
Edit:
Ser at «AI-sÞk» ikke er helt enig. Om det er vanlig i Kina eller om Asieris gjÞr det er en annen sak 
3 Likes
Det er vel denne commercial launch pressemeldingen det er snakk om. Og det er kanskje her den 4 mnd saken stadig kommer tilbake. NĂ„ har de levert til noen nĂžkkel sykehus/behandlingsteder. Men fullverdig lansering med full/lĂžpende tilgang kan ta opp mot 4 mnd.
Interessant innlegg.
Mye kapital tilstedet pÄ presentasjon.
God plan for videre markedsfĂžring.
https://guba.eastmoney.com/news,688176,1677179435.html
KunngjĂžringsdato: 10.03.2026
Aksjekode: 688176 Aksjeforkortelse: YAHONG Pharmaceutical
Jiangsu YAHONG Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Skjema for investorrelasjonsaktivitetsregister
nr.: 2026-002
⥠MĂ„lrettet forskning â AnalytikermĂžte
Kategori for investorrelasjonsaktivitet ⥠Medieintervju ⥠Resultatorientering
⥠Pressekonferanse ⥠Roadshow ⥠BesÞk pÄ stedet
âĄ
Annet (Beskriv andre aktiviteter skriftlig) Deltakende enheter:
CICC, China Merchants Securities, Huaxi Securities, Shanshu Asset Management,
CITIC Securities, China Merchants Securities, CITIC Asset Management, Guojin Securities, Guotai Fund, Pacific
Securities, Dongwu Securities, Qingrong Asset Management, BOC Fund, Cinda Securities, CITIC Securities, Taikang
Asset Management (Hong Kong), BOC Wealth Management, Tongtai Fund, Huaxin Securities, Galaxy Securities
, Orient Securities, Industrial Securities, Changsheng Fund, Hang Seng Qianhai Fund, Southwest Securities,
Sunshine Asset Management, Hanze Fund, Shanghai Orient Securities Asset Ledelse, Kaitai Capital, Guojin
Securities, Orient Securities, Huayuan Securities
Dato: 3. mars 2026
Sted: PĂ„ nett
Styreleder og daglig leder: PAN KE
Daglig leder: Xu Ying;
Medisinsk direktĂžr: Zhang Yun
; Ansatte
: Vitenskapelig direktĂžr: Liu Ningshu;
FinansdirektĂžr og styresekretĂŠr: Chen Baohua.
HovedspÞrsmÄl og svar som ble diskutert:
Selskapet presenterte sin situasjon, viktigste forretningsfremgang og fremtidige
utviklingsplaner . Investorrelasjonsaktivitet
Hovedinnhold: SpĂžrsmĂ„l 1: Kan du presentere godkjenningsprosessen for selskapets CivitaÂź? Svar: Selskapet mottok "Drug Registration , som godkjente markedsfĂžringen av APL-1702 (varemerkenavn: CivitaÂź/CEVIRAÂź, generisk navn: Hexyl valerathydrochloride salve for cervikal fotodynamisk terapisystem) for behandling av pasienter i alderen 18 Ă„r og eldre med histologisk bekreftet cervikal intraepitelial neoplasi grad 2 (CIN2), unntatt invasiv cervikal karsinom og cervikal adenokarsinom in situ. I fĂžlge offentlig tilgjengelig informasjon er CivitaÂź, som et fotodynamisk produkt som integrerer legemidler og apparater, verdens fĂžrste ikke-kirurgiske, ikke-invasive behandlingsprodukt som er godkjent for denne pasientgruppen. Gitt den nĂ„vĂŠrende mangelen pĂ„ andre godkjente ikke-invasive behandlinger, forventes dette Ă„ omforme det langvarige behandlingslandskapet pĂ„ dette feltet, som har vĂŠrt dominert av kirurgiske og andre destruktive invasive behandlinger. MĂ„let er Ă„ gĂ„ fra en âone-size-fits-allâ-tilnĂŠrming til en âforetrukket ikke-invasivâ behandlingsvei, og gi en banebrytende lĂžsning pĂ„ det nĂ„vĂŠrende kliniske behandlingsdilemmaet, bidra til byggingen av et âfertilitetsvennlig samfunnâ og fylle et klinisk gap. SpĂžrsmĂ„l 2: Hva er de fremtidige indikasjonsutvidelsesplanene for CevitaÂź? Svar: Basert pĂ„ det enestĂ„ende potensialet for HPV-clearance demonstrert i den internasjonale multisenter kliniske fase III-studien av CevitaÂź, og de potensielt enorme udekkede kliniske behovene, har selskapet startet utforskningen av HPV-clearance-indikasjoner, i hĂ„p om Ă„ komme flere pasienter til gode sĂ„ snart som mulig. SpĂžrsmĂ„l 3: Hva er fremdriften i kommersialiseringsforberedelsene til CevitaÂź? A: Selskapet har igangsatt en rekke kommersialiseringsforberedelser, hovedsakelig inkludert: konsolidering av kliniske data som allerede er publisert pĂ„ internasjonale konferanser og i topptidsskrifter, og utvidet publisitet gjennom nasjonale akademiske plattformer; stĂžtte til ferdigstillelse av oppdateringer til flere retningslinjer og konsensusdokumenter, som vil bli utgitt suksessivt i 2026; gjennomfĂžring av sykdomsbyrde- og farmakoĂžkonomisk forskning pĂ„ tilgjengelighet og betalingsbyrde, og promotering av publiseringen av Fertility-Friendly Blue Book for Ă„ maksimere mulighetene for markedstilgjengelighet; proaktiv oppbygging av et kommersialiseringsteam, som nĂ„ har etablert et profesjonelt promoteringsteam bestĂ„ende av medisinsk personell, markedsfĂžringspersonell og salgspersonell, med fokus pĂ„ legeutdanning og formidling av klinisk bevis for HSIL fotodynamisk terapi, samt stĂžtteavdelinger bestĂ„ende av markedstilgang, salgseffektivitet, forretnings- og forsyningskjede, og samsvar, og vil gjennomfĂžre en fullkanals kommersialiseringsplan med offentlige sykehus som kjerne; og i fellesskap lansering av det offentlige velferdsprosjektet âFertility-Friendly Cervical Health Care Actionâ med China Womenâs Development Foundation, som har som mĂ„l Ă„ redusere unĂždvendige livmorhalsreseksjonskirurgier og forbedre offentlig bevissthet om precancerĂžse livmorhalsskader ved Ă„ bygge fertilitetsvennlige livmorhalsklinikker og offentlig velferdspublikasjon. ProsjektlanseringsmĂžtet ble avholdt med suksess i Beijing pĂ„ slutten av 2025, med nesten 200 deltakere fra ledende sykehus over hele landet. Flere eksperter deltok pĂ„ mĂžtet; forsyningskjedesystemet optimaliseres kontinuerlig for Ă„ sikre at pasientene drar nytte av produktet sĂ„ snart som mulig etter produktgodkjenning og for Ă„ opprettholde markedsforsyningen. SpĂžrsmĂ„l 4: NĂ„r forventes dataene Ă„ vĂŠre tilgjengelige for APL-1401? Svar: APL-1401 er et produkt utviklet av selskapet gjennom uavhengig forskningâŠ
5 Likes
Er ikke sÄ viktig for meg hvordan teksten ser ut for deg. Er slik den ligger pÄ forumet den hentes fra. Gidder ikke Ä bruke tid pÄ redigering .
Hint. Sett pris pÄ det du fÄr eller la vÊr Ä les det.
7 Likes
men da er vi igang og slik jeg forstÄr det vil de bruke 4-6 mÄneder pÄ full utrulling? og ikke 4 mÄneder til salgs start?
var dete mere i denne teksten som ikke kom med?
@SadHelicopter mente vel at de 4 mÄnedene henviste til time-to-market etter evt. godkjenning i EU/US. At det skal ta mange mÄneder i Kina virker ikke helt plausibelt. Om det evt. henviser til det er «fullt kjÞr» er det dog veldig positivt.
ja disse tekstene sier vel at de er igang i utvalgte sykehus?
PÄstÄs pÄ Kinaforum, mÄ tas med salt, men godt mulig.
1 Like
SpÞrsmÄl 1: Kan du presentere godkjenningsprosessen for selskapets CivitaŸ?
Svar: Selskapet mottok "Drug Registration , som godkjente markedsfĂžringen av APL-1702 (varemerkenavn: CivitaÂź/CEVIRAÂź, generisk navn: Hexyl valerathydrochloride salve for cervikal fotodynamisk terapisystem) for behandling av pasienter i alderen 18 Ă„r og eldre med histologisk bekreftet cervikal intraepitelial neoplasi grad 2 (CIN2), unntatt invasiv cervikal karsinom og cervikal adenokarsinom in situ. I fĂžlge offentlig tilgjengelig informasjon er CivitaÂź, som et fotodynamisk produkt som integrerer legemidler og apparater, verdens fĂžrste ikke-kirurgiske, ikke-invasive behandlingsprodukt som er godkjent for denne pasientgruppen. Gitt den nĂ„vĂŠrende mangelen pĂ„ andre godkjente ikke-invasive behandlinger, forventes dette Ă„ omforme det langvarige behandlingslandskapet pĂ„ dette feltet, som har vĂŠrt dominert av kirurgiske og andre destruktive invasive behandlinger. MĂ„let er Ă„ gĂ„ fra en âone-size-fits-allâ-tilnĂŠrming til en âforetrukket ikke-invasivâ behandlingsvei, og gi en banebrytende lĂžsning pĂ„ det nĂ„vĂŠrende kliniske behandlingsdilemmaet, bidra til byggingen av et âfertilitetsvennlig samfunnâ og fylle et klinisk gap.
SpÞrsmÄl 2: Hva er de fremtidige indikasjonsutvidelsesplanene for CevitaŸ?
Svar: Basert pÄ det enestÄende potensialet for HPV-clearance demonstrert i den internasjonale multisenter kliniske fase III-studien av CevitaŸ, og de potensielt enorme udekkede kliniske behovene, har selskapet startet utforskningen av HPV-clearance-indikasjoner, i hÄp om Ä komme flere pasienter til gode sÄ snart som mulig.
SpÞrsmÄl 3: Hva er fremdriften i kommersialiseringsforberedelsene til CevitaŸ?
Selskapet har igangsatt en rekke kommersialiseringsforberedelser, hovedsakelig inkludert: konsolidering av kliniske data som allerede er publisert pĂ„ internasjonale konferanser og i topptidsskrifter, og utvidet publisitet gjennom nasjonale akademiske plattformer; stĂžtte til ferdigstillelse av oppdateringer til flere retningslinjer og konsensusdokumenter, som vil bli utgitt suksessivt i 2026; gjennomfĂžring av sykdomsbyrde- og farmakoĂžkonomisk forskning pĂ„ tilgjengelighet og betalingsbyrde, og promotering av publiseringen av Fertility-Friendly Blue Book for Ă„ maksimere mulighetene for markedstilgjengelighet; proaktiv oppbygging av et kommersialiseringsteam, som nĂ„ har etablert et profesjonelt promoteringsteam bestĂ„ende av medisinsk personell, markedsfĂžringspersonell og salgspersonell, med fokus pĂ„ legeutdanning og formidling av klinisk bevis for HSIL fotodynamisk terapi, samt stĂžtteavdelinger bestĂ„ende av markedstilgang, salgseffektivitet, forretnings- og forsyningskjede, og samsvar, og vil gjennomfĂžre en fullkanals kommersialiseringsplan med offentlige sykehus som kjerne; og i fellesskap lansering av det offentlige velferdsprosjektet âFertility-Friendly Cervical Health Care Actionâ med China Womenâs Development Foundation, som har som mĂ„l Ă„ redusere unĂždvendige livmorhalsreseksjonskirurgier og forbedre offentlig bevissthet om precancerĂžse livmorhalsskader ved Ă„ bygge fertilitetsvennlige livmorhalsklinikker og offentlig velferdspublikasjon.
ProsjektlanseringsmÞtet ble avholdt med suksess i Beijing pÄ slutten av 2025, med nesten 200 deltakere fra ledende sykehus over hele landet. Flere eksperter deltok pÄ mÞtet; forsyningskjedesystemet optimaliseres kontinuerlig for Ä sikre at pasientene drar nytte av produktet sÄ snart som mulig etter produktgodkjenning og for Ä opprettholde markedsforsyningen.
4 Likes
ikke som jeg sÄ